Seguridad farmacéutica y dispositivos médicos: del control regulatorio al uso responsable

La seguridad en medicamentos y dispositivos médicos no termina en su aprobación: continúa en la forma en que se usan, prescriben y supervisan. Entender este proceso es clave para proteger la salud y tomar decisiones informadas.Ciencia, Innovación, Tecnología y Salud (CITS), presentado por Grupo Gylsa, es un podcast de divulgación donde especialistas analizan los temas que impactan directamente en la salud y la práctica profesional.En el episodio 1 de la tercera temporada de CITS, Marco Tulio conversa con la QFB. Fabiola Olivares Ávila sobre cómo funciona el control regulatorio, por qué es fundamental y cómo el uso responsable impacta directamente en la seguridad de pacientes y profesionales de la salud.En este episodio descubrirás:✅ Qué es un dispositivo médico, cómo se diferencia de un medicamento y por qué su regulación es distinta.✅ Qué instituciones y normas garantizan su seguridad en México y a nivel internacional.✅ Cómo funcionan la farmacovigilancia y la tecnovigilancia para prevenir riesgos y proteger a los pacientes.✅ Buenas prácticas para el uso seguro de dispositivos médicos en hospitales y en el hogar.¡Síguenos en todas nuestras redes sociales!Marco TulioFacebook: https://www.facebook.com/people/Marco-Tulio-Mx/Instagram: https://www.instagram.com/marco_tuliomxTikTok: https://www.tiktok.com/@marcotuliomxYouTube: https://www.youtube.com/@_CITSGrupo GylsaFacebook: https://www.facebook.com/GrupoGylsa/?locale=es_LAInstagram: https://www.instagram.com/grupo_gylsa_/LinkedIN: https://mx.linkedin.com/company/grupo-gylsa-s-a--de-c-v-