Шалтай-Болтай. Мамин опыт. Чойгана и АнджелинаТойбухаа о генной терапии. Эфир от 11.03.2022

Во всем мире более 190 миллионов человек страдают заболеваниями сетчатки, при которых гибель фоторецепторных клеток приводит к потере зрения. К ним относятся редкие наследственные заболевания сетчатки, такие как пигментный ретинит, болезнь Штаргардта, возрастная макулярная дистрофия, а также врожденный амавроз Лебера и другие. Ранее эти болезни считались неизлечимыми. В настоящее время в мире существует генная терапия, пока только для лечения АмаврозаЛебера, вызванного мутацией в гене RPE65 – Лукстурна. Впервые в России провели данную терапию в конце 2021-го года АнджелинеТойбухаа из Кызыла. О том, какие изменения наблюдаются после лечения, рассказала нам мама девочки Чойгана.Дата выпуска: 11.03.2022