Sjeldne medfødte syndromer kan diagnostiseres tidligere episode artwork

EPISODE · Aug 20, 2013 · 6 MIN

Sjeldne medfødte syndromer kan diagnostiseres tidligere

from Tidsskrift for Den norske legeforening · host Tidsskrift for Den norske legeforening

Ny sekvenseringsteknologi gjør det mulig å undersøke et utvalg eller alle våre 22 000 gener samtidig. Det byr på mange muligheter, men også noen utfordringer. Les artikkelen her: https://tidsskriftet.no/2013/08/leder/en-diagnostisk-revolusjonSee omnystudio.com/listener for privacy information.

Episode metadata supplied by the publisher feed · Published Aug 20, 2013

Embed this episode

Ny sekvenseringsteknologi gjør det mulig å undersøke et utvalg eller alle våre 22 000 gener samtidig. Det byr på mange muligheter, men også noen ut...

Distinct summary based on available episode metadata or transcript content.

NOW PLAYING

Sjeldne medfødte syndromer kan diagnostiseres tidligere

0:00 6:07

No transcript for this episode yet

We transcribe on demand. Request one and we'll notify you when it's ready — usually under 10 minutes.

No similar episodes found.

No similar podcasts found.

Frequently Asked Questions

How long is this episode of Tidsskrift for Den norske legeforening?

This episode is 6 minutes long.

When was this Tidsskrift for Den norske legeforening episode published?

This episode was published on August 20, 2013.

Can I download this Tidsskrift for Den norske legeforening episode?

Yes. Use the download control on the episode player to save the publisher-provided media file.
URL copied to clipboard!