EPISODE · Jul 1, 2026 · 5 MIN
Terapia genética para la distrofia muscular más común en niños
Un equipo de la Universidad de Oxford anunció el desarrollo de una nueva terapia genética de una sola dosis que corrige la mutación responsable de la distrofia muscular más común en niños. Este hito científico modifica los paradigmas actuales en la medicina de precisión para enfermedades raras.
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