В центъра на системата - Деца с добре контролиран диабет тип - 1 да имат право на сензори по Здравна каса

Децата с диабет тип 1 са фокусът на този епизод на подкаста на БНР "В центъра на системата" . Те са героите, които често са по-добре обучени от учителите си и медицинските сестри в училище как да реагират при криза. Ще чуете как протича живота на момиче с диабет тип 1, недиагностицирано почти 6 месеца, когато е на пет годинки. Ще научим защо децата отлично контролиран диабет тип - 1 нямат право да получат по Здравна каса от новите сензори за мониториране на кръвната захар. Водещ детски ендокринолог и Асоциацията на децата с диабет са гости в подкаста От епизода ще научите: ✅ Как се справя семейството на пет годишно дете с диабет тип 1 ✅ Какви са новостите в лечението на диабет тип 1 ✅ Как НЗОК подпомага тези процеси ✅ Какво представляват най-новите сензори за мониториране на кръвната глюкоза ✅ Има ли проблем с достъпа до инсулин ✅ Какво означава "въглехидратно броене" за работа с инсулиновата помпа ✅ Защо е важно обучение за работа с инсулинови помпи и сензори за постоянно мониториране на кръвната захар ✅ Има ли все още проблеми в социализацията на децата с диабет в училище и в детските градини ✅ Къде си поставят децата инсулин в училище ✅ Поставят ли медицинските сестри инсулина на децата ✅ Какво представляват т.нар. "хибридни помпи" към сензорите ✅ Поемат ли се от НЗОК хибридните помпи ✅ Защо децата с добре контролиран диабет нямат право на новите сензори по НЗОК