В центъра на системата - Лекарства за припадъци и гърчове

„В центъра на системата“  представя епизод, посветен на темата „Лекарства за припадъци и гърчове“ На Световния ден за борба с епилепсия  разказваме докъде стигна Колективното дело на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия срещу Министъра на здравеопазването заради липсващи лекарства за епилепсия и за това, че лекарствата за епилепсия след 18 годишна възраст не се покриват от НЗОК. Темата е продължение на епизодите как живеят и се лекуват пациентите с епилепсия у нас: ⁠АРДЕ с колективен иск срещу МЗ⁠   Остър недостиг на медикаменти при спешни състояния на епилепсия    Гости по темата са:   Веска Събева – председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия Доц. Петя Димова – невролог, епилептолог, председател на Българското дружество против епилепсия, член на Световната лига против епилепсия   От разговора ще научим:   Какви са очакванията за изхода от колективният иск срещу министъра на здравеопазването НЗОК не поема новите терапии при епилепсия за лицата над 18 години Колко лекарства за епилепсия липсват у нас от години Какво се поема от НЗОК за лицата с епилепсия над 18 години Липсват и медикаменти за спешна реанимация при гърчове „Куфарният туризъм“ за липсващите медикаменти продължава Наши болни стават „мними пациенти“ на чужди лекари в Европа само заради рецептата Няма медикаменти за домашно лечение при бебета с фебрилни гърчове Няма КП и лекарства по НЗОК и за автоимунната епилепсия Защо НЗОК не дава информация как се изразходват парите в бюджета за лекарства конкретно за всяко заболяване   Научете повече за „Лекарства за припадъци и гърчове“ в здравния подкаст на БНР „В центъра на системата“