EPISODE · Aug 29, 2022 · 43 MIN
Выпуск 8. Неонатальный скрининг: преимущества и риски
from На генном уровне
В 2023 г. стартует программа расширенного неонатального скрининга. Теперь всех новорожденных будут тестировать не на 5, а на 36 наследственных заболеваний. Скрининг сегодня - это не просто тестирование, это стратегия общественного здравоохранения, используемая для выявления определенных болезней в первые дни жизни ребенка, способствующая раннему лечению (до появления симптомов). По словам главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава РФ Сергея Куцева, внедрение скрининга поможет уменьшить младенческую смертность на 13 %. Это очень осторожные прогнозы. Это порядка 10 тыс. сохраненных жизней за 10 лет, 10 тыс. семей, которые смогут планировать деторождение, а также хороший результат для системы здравоохранения, т.к. большое количество детей будет получать помощь с уже установленным диагнозом.Гости выпуска:Вера Ижевская - д.м.н., заместитель директора по научной работе ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова", Председатель Российского общества медицинских генетиковhttps://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/izhevskaia-vera-leonidovna/Екатерина Захарова - д.м.н., заведующая лабораториями наследственных болезней обмена веществ и селективного скрининга ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова", руководитель экспертного совета Всероссийского общества орфанных заболеванийhttps://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/zakharova-ekaterina-iur-evna/Темы эпизода:1. Почему важно раннее выявление наследственных заболеваний? К чему должны быть готовы родители?2. Лабораторные тесты, используемые в неонатальном скрининге: основное отличие от тестов рутинной лабораторной диагностики.3. Методы исследования при проведении неонатального скрининга. Всегда ли положительный результат=болезнь?4. Информированное согласие родителей на проведение тестирования у ребенка.5. Презумпция согласия: российский и мировой опыт.6. Кто и когда должен информировать родителей о проведении скрининга?7. Проблемы, рождающие новые технологии.8. Чьи интересы в приоритете при проведении скрининга: ребенка или семьи?9. Работа государственных комитетов по скринингу: российский и мировой опыт.... и многое другое! Ведущая подкаста: Елена Абелева - кандидат биологических наук, заведующая организационно-методическим отделом ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова" Обратная связь: Пишите нам по всем возникающим вопросам (критика, похвала, вопросы, мнения) на почту [email protected] и в социальные сетиМГНЦ в социальных сетях: В Телеграме - https://t.me/mgnccenter В VK - https://vk.com/public212339421 В Яндекс.Дзен - https://zen.yandex.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef В YouTube - https://www.youtube.com/channel/UCYkx2b0rmEQ7jgoPc4I2KbQ
What this episode covers
В 2023 г. стартует программа расширенного неонатального скрининга. Теперь всех новорожденных будут тестировать не на 5, а на 36 наследственных заболеваний. Скрининг сегодня - это не просто тестирование, это стратегия общественного здравоохранения, используемая для выявления определенных болезней в первые дни жизни ребенка, способствующая раннему лечению (до появления симптомов). По словам главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава РФ Сергея Куцева, внедрение скрининга поможет уменьшить младенческую смертность на 13 %. Это очень осторожные прогнозы. Это порядка 10 тыс. сохраненных жизней за 10 лет, 10 тыс. семей, которые смогут планировать деторождение, а также хороший результат для системы здравоохранения, т.к. большое количество детей будет получать помощь с уже установленным диагнозом. Гости выпуска: Вера Ижевская - д.м.н., заместитель директора по научной работе ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова", Председатель Российского общества медицинских генетиков https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/izhevskaia-vera-leonidovna/ Екатерина Захарова - д.м.н., заведующая лабораториями наследственных болезней обмена веществ и селективного скрининга ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова", руководитель экспертного совета Всероссийского общества орфанных заболеваний https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/zakharova-ekaterina-iur-evna/ Темы эпизода: 1. Почему важно раннее выявление наследственных заболеваний? К чему должны быть готовы родители? 2. Лабораторные тесты, используемые в неонатальном скрининге: основное отличие от тестов рутинной лабораторной диагностики. 3. Методы исследования при проведении неонатального скрининга. Всегда ли положительный результат=болезнь? 4. Информированное согласие родителей на проведение тестирования у ребенка. 5. Презумпция согласия: российский и мировой опыт. 6. Кто и когда должен информировать родителей о проведении скрининга? 7. Проблемы, рождающие новые технологии. 8. Чьи интересы в приоритете при проведении скрининга: ребенка или семьи? 9. Работа государственных комитетов по скринингу: российский и мировой опыт.... и многое другое! Ведущая подкаста: Елена Абелева - кандидат биологических наук, заведующая организационно-методическим отделом ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова" Обратная связь: Пишите нам по всем возникающим вопросам (критика, похвала, вопросы, мнения) на почту [email protected] и в социальные сети МГНЦ в социальных сетях: В Телеграме - https://t.me/mgnccenter В VK - https://vk.com/public212339421 В Яндекс.Дзен - https://zen.yandex.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef В YouTube - https://www.youtube.com/channel/UCYkx2b0rmEQ7jgoPc4I2KbQ
NOW PLAYING
Выпуск 8. Неонатальный скрининг: преимущества и риски
No transcript for this episode yet
Similar Episodes
Jun 25, 2026 ·6m
Jun 24, 2026 ·9m
Jun 22, 2026 ·83m
Jun 22, 2026 ·99m
Jun 22, 2026 ·12m
Jun 20, 2026 ·2m