Wat ons DNA verklapt over de overgang

Ergens tussen je 38e en 52e begint bij veel vrouwen het grote raadsel. Het ene moment ben je jezelf nog, het volgende lig je wakker, snauw je iedereen af, huil je om niets en denk je serieus dat je gek wordt. Artsen zeggen dan: “Het hoort erbij.” Maar wat als het niet hóeft?Dat was precies de vraag waarmee ik, samen met therapeut en DNA-specialist Eveline van der Wel, begon aan dit onderzoek. We legden de DNA-profielen van ruim 160 vrouwen met overgangs- en PMS-klachten naast elkaar. Niet om een etiket te plakken, maar om te zien of er een patroon zichtbaar werd. En dat werd het — een verbluffend duidelijk patroon zelfs.📊 Belangrijkste conclusies* Er zijn duidelijke genetische patronen zichtbaar bij vrouwen met ernstige overgangs- en PMS-klachten.* Vooral verstoorde methylatie, oestrogeenmetabolisme en inflammatie versterken elkaar.* ADHD-achtige breinen zijn genetisch gevoeliger voor hormonale schommelingen.* Supplementen, voeding, leefstijl en hormoonsuppletie kunnen deze processen gericht ondersteunen.* De combinatie van DNA-inzichten en hormonale metingen maakt gepersonaliseerde behandeling mogelijk.💜 Waarom Fase 2 van dit onderzoek zó belangrijk isDe eerste fase van ons DNA-onderzoek heeft iets opgeleverd wat nog niemand eerder heeft gedaan: we zien eindelijk waarom sommige vrouwen volledig instorten in de overgang, terwijl anderen moeiteloos blijven functioneren.De genetische patronen zijn zichtbaar — en ze vallen samen met hormonale metingen, klachten en zelfs stemmingsprofielen.Nu willen we een stap verder.In Fase 2 bouwen we voort op deze inzichten om een persoonlijk adviesmodel te ontwikkelen dat DNA, hormonen, klachten en leefstijl combineert tot een helder, bruikbaar overzicht. Zodat elke vrouw straks kan zien: waar ligt mijn kwetsbaarheid, wat kan ik eraan doen, en wat werkt juist wél goed bij mij?Dat model – voorlopig bekend als MenoWiser – willen we de komende maanden verder ontwikkelen en wetenschappelijk laten valideren, zodat het straks via bestaande DNA-platforms (zoals iGene) beschikbaar kan worden voor vrouwen.Het doel is eenvoudig maar baanbrekend: één systeem dat je genen, hormonen en klachten vertaalt naar persoonlijk inzicht en praktisch advies. 💡 Het is de eerste keer dat genetische data, hormonale metingen en klachtenpatronen op deze manier worden gecombineerd tot één systeem dat vrouwen écht verder helpt.Maar om dit te realiseren, hebben we opnieuw steun nodig. Fase 2 van de crowdfunding staat nu open. Met iedere bijdrage kunnen we de data verder analyseren, het model trainen en onafhankelijk laten valideren. Want alleen dan kunnen we het breder beschikbaar maken – veilig, wetenschappelijk en voor iedereen die al te lang in het duister tast.✨ Ik werk hier al maanden (nou ja, jaren) pro deo aan, maar ik weet dat we hier iets baanbrekends in handen hebben.Help ons om dit af te maken. Zodat geen vrouw ooit meer hoeft te denken: “Het lijkt wel of ik gek ben geworden.”👉 Steun Fase 2 van het onderzoek hier – elke bijdrage helpt! This is a public episode. If you'd like to discuss this with other subscribers or get access to bonus episodes, visit suzannerethans.substack.com/subscribe