WSR037-Pflaster, Beatmungsgeräte, Implantate: Medizinprodukte - Interview mit Dr. Ulrich Froriep

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Bernd und André sprechen mit Dr. Ulrich Frorip vom Fraunhofer ITEM über Medizinprodukte und wie diese zertifiziert werden. Seit 2017 gibt es dazu eine neue EU-Verordnung (EU MDR), die 2021 endgültig in Kraft tritt.

Episode metadata supplied by the publisher feed · Published Jun 16, 2020

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