中国Biotech又遭“疯抢”！（中）

拿圣因生物与礼来合作的心血管代谢领域疗法来说，更是实现了每年仅两次皮下给药，相较于传统化药每日甚至多次给药的模式，极大提升了患者的用药依从性。更重要的是，LEAD™平台是圣因生物完全自主研发的技术体系，拥有完整的知识产权布局，在国际合作中规避了专利纠纷风险，这也是注重技术合规性的跨国大药企最为看重的核心要素之一。管线布局在代谢慢病领域，让圣因生物与跨国药企当下乃至未来的研发战略相契合。不同于海外小核酸明星企业普遍选择从罕见病领域探索再向其他领域切入，圣因生物从创立之初就将核心管线聚焦于代谢性疾病，高血压、糖尿病、肥胖等慢病大市场都是其重点布局。公开数据来看，目前圣因的管线中已有多款药物进入临床阶段：·   SGB-9768（靶向补体C3）虽然获得了FDA孤儿药认定，但其适应证同时覆盖C3肾小球病、原发性IgA肾病等患者群体更广的肾脏疾病；SGB-3908（IBI3016）则靶向血管紧张素原（AGT）的高血压siRNA疗法，已经将亚洲权益授权信达； 在代谢领域，圣因差异化优势在于“减重不流失肌肉”，直接针对现有GLP-1类药物的局限性；针对肥胖症研发的SGB-7342，在今年1月完成中国I期临床首例受试者给药。礼来与罗氏的接连入局，也侧面验证了对这一技术从临床到商业逻辑的认可。礼来作为全球代谢疾病领域的领导者，正加码RNAi技术在糖尿病、肥胖领域的应用，LEAD™平台在组织选择性递送方面的创新能力，正是其所需要的；而罗氏的加码，则体现了其对下一代高效RNA疗法的战略布局。罗氏则在重返RNA赛道后，将心血管代谢领域列为核心布局方向，此前罗氏从小核酸明星公司手中拿下了高血压siRNA疗法的海外权益。可以说，圣因生物聚焦代谢领域的管线布局，恰好与两大跨国药企慢病赛道布局相契合。值得注意的是，这一次罗氏与圣因生物的交易中指出，早期研发由圣因负责，后续临床开发和商业化由跨国药企接手，这种合作分工，更是发挥了双方的核心优势，提升了药物的临床转化和商业化效率。推荐圣因生物接连获得跨国药企青睐，只是中国小核酸赛道全面崛起的一个切面，或者说一个缩影。2026开年以来，行业内并购、IPO、临床进展的密集落地，甚至今年1月13日被业内人士称为小核酸的“中国爆发日”。这一天，中国生物制药宣布以12亿元全资收购小核酸创新药企赫吉亚生物；中美瑞康宣布其针对突变型渐冻症的siRNA疗法产品完成II期临床首例患者给药；圣因生物的肥胖症siRNA候选药物在中国完成1期临床首例受试者给药；信立泰自主研发的用于治疗脂肪肝的siRNA创新药临床试验申请获受理……从并购到临床试验进展、从头部药企到创新药企，无一不清晰地传递出一个信号：中国的小核酸研发正在全面爆发。从罕见病领域的探索，到涌入慢病的万亿蓝海，从技术跟跑到进击全球，想了解中国小核酸产业如何站上全球顶流舞台，请您明天接着收听。