PODCAST · health
遺伝子コードを読んでいます 大嶋信頼先生
by sam mamitan
こんにちは!melissaです。複雑性PTSDなどの当事者です。大嶋信頼先生が作られた、遺伝子コードを7回唱えるという療法を音声にしています。自分の気になっていることを検索して探した遺伝子コードを読んでいます。大嶋先生のブログには載っていないコードを掲載しています。(遺伝子コードを7回唱えるという療法自体はナラティブです。詳しくは大嶋先生のブログをご覧下さい)
Episodes
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HTR4 過敏性腸症候群の遺伝子
5-ヒドロキシトリプタミン(セロトニン)受容体4https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16696817
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ACHE ブローカ野に関する遺伝子
ブローカ野は、大脳皮質の前頭葉にあり、言葉を作りアウトプットする部分です。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15488495/
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DNER 衝動制御障害の遺伝子
DNER 衝動制御障害 Delta/Notch Like EGF Repeat Containing Protein Coding . https://www.malacards.org/card/impulse_control_disorder
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POGZ 自閉症スペクトラム症の遺伝子
大阪大学がPogo transposable element with zinc finger domain (POGZ)タンパク質が脳の正常な発達に必要であることを発見。また、その突然変異によるPOGZの機能低下によって、マウス脳の発達期における神経細胞の発達、および自閉症と関連する社会性行動に障害を与えることを新たに見い出した。
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GAN 演技性パーソナリティ障害の遺伝子
GAN 。GANは演技性パーソナリティ障害の遺伝子です。 GANは タンパク質gigaxoninをコードする遺伝子です。ニューロンの維持と生存に重要です。 GANの還元
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SETD1A 統合失調症の遺伝子
SETD1A SET Domain Containing 1A, Histone Lysine Methyltransferase SETD1A(1Aを含むSETドメイン、ヒストンリジンメチルトランスフェラーゼ)はタンパク質コーディング遺伝子です。SETD1Aに関連する疾患には、てんかん、早期発症、発達遅延の有無にかかわらず、統合失調症が含まれます。関連する経路には、リジンの分解とPKMTがヒストンリジンをメチル化するものがあります。
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