Et si on en parlait sans pleurer ?

Dans cet épisode de « Et si on en parlait ? », je reçois Marila pour parler d’une forme méconnue de l’adrépanocytose : la forme AC.On entend souvent parler des formes les plus connues de la maladie, mais il existe aussi d’autres réalités dont on parle beaucoup moins. À travers son témoignage, Mariella partage son quotidien, son vécu avec la maladie, les difficultés rencontrées, mais aussi ce qu’elle aimerait que les gens comprennent enfin sur la drépanocytose.Un épisode important pour donner la parole à des formes souvent oubliées et rappeler que chaque parcours mérite d’être entendu.

On parle souvent des enfants malades… mais qu’en est‑il de ceux qui grandissent à leurs côtés, dans l’ombre, sans explications ni attention ? Dans cet épisode, je reçois ma soeur Tiphanie , elle nous raconte ce que signifie grandir « derrière » les enfants malades.

Dans cet épisode, Vincent nous parle de la drépanocytose, une maladie qui touche les globules rouges, mais qui, en réalité, impacte bien plus que le corps. Elle s’attaque aussi à la santé mentale, aux choix de vie, et même aux possibilités de fonder une famille.Savais-tu que les personnes drépanocytaire était a risque de ne pas pouvoir procréer naturellement?

On entend le mot drépanocytose, mais on ne comprend pas toujours ce qu’il y a derrière.Aujourd’hui, Diandra nous ouvre les portes de son vécu. Dans cette deuxième partie, elle nous parle : Prenez le temps d’écouter. Voici la deuxième partie de notre conversation :)

On entend le mot drépanocytose, mais on ne comprend pas toujours ce qu’il y a derrière.Aujourd’hui, Diandra nous ouvre les portes de son vécu. Dans cette première partie, elle nous parle du début : le diagnostic, la famille, les crises, et la réalité du quotidien.Prenez le temps d’écouter. Voici la première partie de notre conversation.On se retrouve dans la deuxième partie :)

Bienvenue dans Et si on en parlait sans pleurer? Le podcast où on aborde les sujets lourds sans se noyer .Ce podcast parle de la vie avec une maladie chronique.De ce que ça fait au corps, à la tête… et à la vie.Ici, il y a des témoignages et des interviews :des personnes malades, mais aussi leurs proches ,famille, amis, entourage parce qu’une maladie n’affecte jamais une seule personne. On parle de fatigue, de silences, d’incompréhensions, mais aussi d’amour, de soutien et de ce que ça demande, au quotidien, de tenir . Si tu vis avec une maladie chronique, si tu accompagnes quelqu’un, ou si tu veux simplement découvrir le vécu des autres, tu es au bon endroit.