Jij Speelt de Hoofdrol Podcast

In deze 33e  aflevering praten we met twee vrouwen die werken in het hospice in Leeuwarden. Siekina Dalhuijsen werkt als vrijwilliger bij het hospice en Adrie de Jong Bakker als coördinator. Zij vertellen hoe het is om bewoners te ontvangen en te begeleiden wanneer zij in de laatste levensfase komen en er voor kiezen om in een hospice te verblijven tot aan hun sterven. De zorg is er niet meer op gericht om te genezen, maar om de kwaliteit van leven en het comfort zo optimaal mogelijk te houden. Een gesprek met twee bevlogen vrouwen over wat een hospice voor iemand in zijn of haar laatste levensfase kan betekenen.

In deel 2 van de podcast over het mentale pad van uitgezaaide borstkanker deelt Sietske hoe zij anderhalf jaar lang gevangen zat in een zware depressie, waarin ze zich volledig terugtrok uit het gezinsleven en nauwelijks nog contact voelde met de wereld om haar heen. Ze vertelt eerlijk over slapeloze nachten, de angst om niet meer wakker te worden en de hulp die zij kreeg van psychologen, psychiaters en psychomotorische therapie. Tegelijkertijd laat haar verhaal zien hoe belangrijk steun van naasten kan zijn en hoe kleine stappen uiteindelijk weer kunnen leiden naar verbinding met het leven.⁠Ook Georgina vertelt hoe leven met uitgezaaide borstkanker haar blik op het leven heeft veranderd. Waar de ziekte eerst vooral angst en onzekerheid bracht, heeft zij geleerd om juist kracht te halen uit kwetsbaarheid, verwondering en het bewust beleven van het moment. Muziek, kunst, natuur en kleine onverwachte momenten geven haar het gevoel weer echt te leven. Beide vrouwen benadrukken hoe persoonlijk het proces is, maar ook hoe belangrijk het is om iets te vinden wat rust, plezier of betekenis geeft, hoe klein dat soms ook lijkt.

We starten met een bijzondere nieuwe reeks van de podcast van Stichting Jij Speelt de Hoofdrol. In deze serie verkennen we ‘het mentale pad van uitgezaaide borstkanker’. Niet beter, wel verder. In deze gesprekken ontmoeten Georgina Haug en Sietske Hagers- Bruijne elkaar. Twee vrouwen met een verschillende thuissituatie — Georgina woont alleen, haar partner woont in het buitenland, Sietske midden in de hece tiek van een gezin met twee jonge dochters. Beide verbonden door dezelfde ingrijpende diagnose: uitgezaaide borstkanker.Samen werpen ze een eerlijke blik op hoe heftig het leven nu is, waar ze hun rust vinden en hoe ze de kracht vinden om te zeggen: "This is not how my story ends." Een gesprek over veerkracht, verlies en de kunst van het leven terwijl de tijd verder tikt en ook hun leven doorgaat. Deze podcast is ook als vlog te bekijken op ons youtube kanaal

Centralisatie van zorg, is dat slechts een containerbegrip? Tijd om het te verduidelijken en te laten horen wat het voor jou als kankerpatiënt en borstkankerpatient in het bijzonder betekent.In Nederland hoef je niet ver te reizen voordat je een ziekenhuis tegenkomt waar borstkankerpatiënten worden behandeld. Maar zijn ze allemaal gelijk? Qua zorg dat wordt geboden, qua wetenschappelijk onderzoek dat wordt gedaan, qua resultaten? Centralisatie van zorg betekent zeker voor jou als borstkankerpatient iets, als je behandeld wordt maar ook na je behandeling. In deze 28e aflevering van Jij Speelt de Hoofdrol Podcast bieden Georgina Haug, (borstkankerpatiënt en bestuurslid van Stichting Jij Speelt de Hoofdrol) en Peter Kapitein (patient advocate en initiatiefnemer van Inspire2live) een frisse blik op centralisatie in de zorg en geven gedurende deze podcast een aantal zeer interessante tips die iedere borstkankerpatient eigenlijk zou mee moeten nemen naar zijn of haar behandelaar in het ziekenhuis.

Kanker raakt niet alleen je gezondheid, maar heeft regelmatig ook gevolgen voor werk en inkomen. In Nederland krijgen jaarlijks ongeveer 50.000 werkenden de diagnose kanker. Een groot deel van hen wil, en kan na verloop van tijd weer aan het werk, maar dat verloopt niet altijd vanzelfsprekend. Uit onderzoek dat blijkt dat een op de vier werknemers zijn of haar werk verliest na kanker. Voor de een is het een opluchting, de ander ervaart een groot verlies en rouwt. Is dat vreemd dat je dat ervaart? Janske  is auteur van het boek ‘Van de Baan’. Nadat zij zelf in 2015 haar baan verliest start zij als ZZP-er en gaat zij meer onderzoek doen naar rouw na baanverlies. Want, in 2015zijn er welgeteld 4 wetenschappelijke artikelen te vinden over rouwen en baanverlies. Absoluut de moeite waard om in gesprek te gaan met Janske van Eersel over rouw na baanverlies.

In deze 26e aflevering van Jij Speelt de Hoofdrol Podcast spreken Georgina Haug en Sabine Wernars met Leonard Bokhorst en Diederik Visser van Mauro Medisch Specialisten. We spraken over hun motivatie voor het starten van aanvullende zorg voor cliënten die getroffen zijn door kanker, buiten de muren van het ziekenhuis. Een dienst waarbij de cliënt centraal staat, waarbij alle tijd wordt genomen om alle informatie van de behandelend arts te duiden, en samen te werken met de cliënt zodat zij of hij nog beter geïnformeerd aan behandelingen kan beginnen. We spraken over de kwaliteit van de zorg in Nederland, de bereikbaarheid van deze aanvullende zorg voor iedereen en hoe deze innovatie de patiënt maar ook de behandelaar in het ziekenhuis kan ondersteunen.

In deze  aflevering ga ik in gesprek met  Faadumo en Aziza, twee islamitische vrouwen.  We gaan het hebben over borstkanker en hoe dat van invloed is en is geweest op het leven van deze twee jonge vrouwen. Zij  hebben elkaar leren kennen bij een wetenschappelijk onderzoek waar zij allebei aan meedoen. Zij hebben allebei kinderen in de puber leeftijd. Faadumo en Aziza hebben  veel steun aan hun geloof. Het geloof zorgt er ook voor dat zij een gezamenlijke beleving hebben van de ziekte en dat geeft steun.  Beiden vinden het belangrijk om hun verhaal te vertellen zodat zij misschien ook tot steun kunnen zijn van andere vrouwen, Contact met Faadumo of Aziza kan via [email protected] onder vermelding van deze podcast.

De behandeling van kanker vraag veel van een mens. Vaak merk je dat je uithoudingsvermogen achteruit gaat, je vaker moe bent en je spierkracht achteruit gaat. De enige oplossing lijkt misschien om rust te houden tijdens de behandeling maar dat is niet waar. Bewegen tijdens de behandeling en ook daarna is goed voor je lichaam en geest. Tijdens deze podcast gaan we in gesprek met Miranda Boonstra, oprichtster van Recovery Run en met Ruzica Simic van Recovery Yoga. Zij weten uit ervaring wat de positieve effecten zijn van bewegen bij kanker. Wat zijn de positieve effecten van training bij kanker?Minder angst en depressieve gevoelensMinder last van vermoeidheidVerbetering van kwaliteit van leven Verbetering van de lichamelijke fitheidGeorgina Haug en Ed de Bruijn delenook hun ervaring met ons.

In deze 23e aflevering gaan we in gesprek met Martha Rijkmans. Martha is al meerdere malen spreekster geweest tijdens het borstkankersymposium. We hadden samen al lang de wens om een podcast te maken. Nu tijdens het jubileumjaar van onze Stichting Jij Speelt de Hoofdrol, was het een uitgelezen kans om met elkaar in gesprek te gaan over ons thema: Samen Sterker. We hebben het over de ervaring van Martha in alle rollen die ze heeft of heeft gehad. Als borstkankerpatiënt, als partner van een kankerpatiënt, als therapeut die vooral veel borstkankerpatienten spreekt en begeleid tijdens of na kanker . In alles blijkt haar positieve kijk op het leven. In alles wat zij doet, gaat het ook om herkenning en erkenning. Het gaat over ziek zijn maar ook over beter worden en helen. Het gaat over samen sterker op alle fronten. Samen sterker tussen patiënt en arts, tussen patiënt en ervaringsdeskundige, tussen patiënt en partner en veel meer.

Ter gelegenheid van de dag van de Verpleging op 12 mei 2025 en als onderdeel van de serie die wij maken ter gelegenheid van het 10 jarig bestaan van Stichting Jij Speelt de Hoofdrol gingen wij in gesprek met Kim Messelink en Daphne Retmeijer, beide werkzaam in de zorg voor kankerpatienten in het Radboud ziekenhuis. Wij praten over wat 'Samen sterker' betekent in de zorg aan patienten. We hebben het over veranderingen in de zorg aan kankerpatienten en borstkankerpatienten in het bijzonder. Hoe het is om met patiënten te spreken die een stuk mondiger zijn geworden de afgelopen jaren? Hoe is het om als verpleegkundige samen te werken met de patiënt? Wat is belangrijk voor de patiënt? Wat wil die patiënt? Waar liggen de grenzen en waar liggen de wensen? Wanneer komt een AYA verpleegkundige in beeld en hoe zijn Kim en Daphne samen sterker bij de behandeling van de borstkankerpatiënt? Een inspirerend gesprek met twee vrouwen die het mooiste beroep hebben dat er is. VERPLEEGKUNDIGE

In deze speciale aflevering van Jij Speelt de Hoofdrol Podcast een gesprek met Saskia Koopmans, voorzitter van Stichting Jij Speelt de Hoofdrol en Jeanette van Dongen. Jeanette is Klinisch psycholoog psychotherapeut en wetenschappelijk onderzoeker, verbonden aan het expertise centrum Lymfe-oedeem van het Maastricht Universitair Medisch Centrum. Saskia en Jeanette praten over wat samen sterker betekent voor de arts en de patiënt en de samenwerking die zij aangaan bij de behandeling na de diagnose kanker. Jeanette is auteur van het boekje Aardige dokters en is spreekster tijdens het jubileum symposium van Stichting Jij Speelt de Hoofdrol in oktober 2025. In dit gesprek worden alvast een aantal thema's besproken die eind oktober op het programma staan.

In deze 21e aflevering ga ik in gesprek met Anja Huizing en Tineke Boomsma over informele palliatieve zorg. Tineke heeft een prachtige voorstelling gemaakt over informele palliatieve zorg. Dit deed zij samen met patiënten en verpleegkundigen in het kader van de pilot ‘Een brug slaan tussen oncologische en informele palliatieve zorg’, een samenwerking tussen het IKNL en IPSO. De voorstelling kreeg de titel ‘UIT-EINDE-LIJK’, door Anja Huizing bedacht en unaniem door de andere auteurs en acteurs goedgekeurd. De totstandkoming van de voorstelling werd bekostigd door het IKNL. Een van de patiënten die acteur is in de voorstelling is Anja Huizing. Anja is drager van het BRCA1 gen. In haar familie komt veelvuldig borstkanker voor. Anja vertelt over wat samen sterker betekent wanneer bij haar door het gen uitgezaaide eierstokanker in haar lymfe onder haar oksel wordt geconstateerd. Ondanks dat zij al jaren geleden er voor koos om haar eierstokken te laten verwijderen en haar borsten te laten controleren, sluipt de eierstokkanker binnen en zaait het uit. Wij praten over hoe de kwaliteit van haar leven het wint van de kwantiteit. Hoe belangrijk voor haar het Inloophuis is. We praten over hoe de zorg de afgelopen decennia is veranderd. Hoe er steeds meer aandacht is voor de technische kant van de behandeling maar minder aandacht voor hoe nu verder als je de deur van het ziekenhuis achter je dicht doet. Hiermee is deze podcast niet alleen een aanrader voor mensen die zelf ziek zijn maar ook voor zorgprofessionals die graag horen hoe de zorg wordt beleefd vanuit het oogpunt van de patiënt. Een open en recht door zee verhaal van twee prachtige vrouwen die willen laten horen en zien dat kanker meer betekenis heeft dan alleen ziek zijn.

In deze 20e aflevering mochten we in gesprek gaan met Sietske Bruijne-Hagers over hoe het is om met uitgezaaide borstkanker te leven. Waarom zij en haar man er voor kiezen om open te zijn over haar ziek, binnen het gezin en naar hun omgeving en hoe zij met het gezin leven toevoegen aan de dagen die er hopelijk nog heel veel zullen zijn. Samen zijn zij sterker. Deze podcast is onderdeel van de serie ‘Samen Sterker’, het thema van de Stichting Jij Speelt de Hoofdrol in 2025.

 In deze 19e aflevering een gesprek met Sanne Kroon over Samen Sterker, het thema van Stichting Jij Speelt de Hoofdrol in 2025.Sanne is 50 jaar wanneer zij wordt geconfronteerd met de diagnose Triple Negatieve Borstkanker. Tijdens de diagnose en de behandeling ervaart Sanne hoe vervelend het is om zelf alles te moeten uitzoeken. Vaak wordt zij niet geïnformeerd over de verschillende mogelijkheden die er zijn. Een advies van een ervaringsdeskundige, iemand die hetzelfde heeft doorlopen, wordt gemist. Door een toevallige ontmoeting met verschillende andere vrouwen die geraakt zijn door kanker, ontstaat het idee om een podium te starten voor het delen van ervaringsdeskundigheid. CancerConnect wordt opgericht en is inmiddels een belangrijk podium voor iedereen die geraakt wordt door kanker.

Irene is 36 jaar, dansdocente in Frankrijk, wanneer het lijkt dat van de een op de andere minuut haar leven verandert. Bezig met hetgeen waar ze zo van houdt, dansen, wordt ze onderbroken door het ziekenhuis met de uitslag, HR2 positieve borstkanker. Irene vertelt in deze podcast hoe het is om vanuit het ziekenhuis gesteund te worden vrijwel meteen na de diagnose, tijdens de behandelingen en nog steeds. Het Franse zorgsysteem geeft haar vertrouwen. Het tempo waarin zij met de behandeling startte gaf de urgentie aan. De verschillende specialisten aan haar bed de nauwkeurige manier waarop de behandeling in Frankrijk wordt uitgevoerd. Ook vanuit een holistische zienswijze met een kunsttherapeut tijdens de eerste chemo. Irene heeft haar ervaringen meegenomen in haar leven en werk. Ze leeft nog meer in het heden en wat belangrijk is, wordt niet meer uitgesteld. Zij is verbonden aan CancerConnect als vrijwilliger. Zij heeft speciaal voor vrouwen en mannen die geraakt zijn door kanker online sessies ontwikkeld die altijd passen onder de titel ‘Keep Moving me’.

Stefan zijn vrouw werd gediagnostiseerd met borstkanker toen zij 38 weken zwanger was. Helemaal klaar voor de geboorte van hun tweede kindje, werd hun gevoel ineens overstemd met grote zorgen en onzekerheid. Stefan vertelt in deze podcast hoe hij als jonge vader en partner na de bevalling en het starten van de behandeling zijn weg vond in de zorg voor zijn vrouw, hoe hij in gesprek ging en hulp zocht en hij zijn eigen werk regelde in een periode waar heel veel andere vraagstukken belangrijker waren. Mooie tips over de inzet van ondermeer de Mealtrain, Stichting Mee en Stichting Sterk die hem hielpen bij de rollercoaster waar hij en zijn gezin in terecht kwamen. Een gesprek met een jonge partner van een borstkankerpatiënte en een relaas over hoe hij met alles omging. #Mealtrain #StichtingSterk #StichtingMee #StichtingJijSpeeltdeHoofdrol #partner #zwangerschap #mammamelk

In deze 15e aflevering gaan wij in gesprek met  Mariken Stegmann en Daan Brandenberg.  Mariken is huisarts in Uithuizen, een dorp aan de noordkant van groningen. Daarnaast werkt zijn anderhalve dag in de week op de afdeling   Eerstelijnsgeneeskunde en langdurige zorg van het  Universitair Medisch Centrum Groningen. Daan Brandenbarg is epidemioloog en werkzaam als onderzoeker op dezelfde afdeling en leidt de onderzoeksgroep oncologie in de huisartsenpraktijk. Samen vormen zij de redactie van het onlangs verschenen boek Klachten Na Kanker. En daar gaan wij het in deze vijftiende aflevering over hebben. Opgenomen op een van de warmste dagen van het jaar, hebben we enige technische problemen ervaren. Toch hopen wij dat je naar dit waardevolle gesprek wilt luisteren. Voor iedereen die persoonlijk dan wel door werk te maken heeft met de behandeling van kanker.

In het tweede deel van deze 14e aflevering gaan we verder in gesprek met Georgina Haug, borstkankerpatiënte en bestuurslid van Stichting Jij Speelt de Hoofdrol en Nienke Dekkinga. Nienke is consulent sexuele gezondheid en heeft een praktijk waarin zij vrouwen – die herstellen na kanker – ondersteunt om de draad van hun liefdesleven weer op te pakken na de rollercoaster van diagnose en behandelingen. In dit deel gaan we verder met ons gesprek over seksualiteit en intimiteit tijdens en na de behandeling van borstkanker. Het gaat om jou, om hoe je naar je zelf kijkt, hoe je samen met je partner weer de verbinding kunt opzoeken, hoe jullie elkaar kunnen vinden en elkaar weer kunnen ontdekken.

In het eerste deel van al weer de 14e aflevering gaat Sabine Wernars in gesprek met Georgina Haug en Nienke Dekkinga. Nienke is consulent sexuele gezondheid en heeft een praktijk waarin zij vrouwen – die herstellen na kanker – ondersteunt om de draad van hun liefdesleven weer op te pakken na de rollercoaster van diagnose en behandelingen. Georgina is borstkankerpatiënte. We hebben het niet alleen over seks. Het gaat om zoveel meer. Het gaat om jou, om hoe je naar je zelf kijkt, hoe je samen met je partner weer de verbinding opzoekt zonder je zelf daarin te verliezen. Hou ons in de gaten, deel 2 verschijnt in augustus.

In het tweede deel van de aflevering met Winny, Daphne en Lisa Langenberg praten we verder over de impact van uitgezaaide borstkanker op je relaties, met je man, met je kinderen. Het gaat over loslaten wat je ooit kon en accepteren wat er niet meer is. Maar ook over omarmen wat wel kan, herinneringen maken, van elkaar houden en bewust leven, maar niet krampachtig. Eerder verscheen al deel 1 van dit gesprek met de familie Langenberg.

Winny, moeder van Daphne en Lisa krijgt in 2014 voor de eerste maal borstkanker. Zij vertelt over haar diagnose, de behandeling en het weer opkrabbelen na de behandeling. Hoe zij binnen het gezin elkaar ondersteunen, ieder op zijn eigen wijze en hoe de liefde elkaar overeind houdt. En dan is het 2020 en is de borstkanker terug en uitgezaaid. Hoe Winny daar mee omgaat, vertelt zij in dit eerste deel van deze 13e aflevering. Een gesprek met drie mooie vrouwen die er 'normaal' eigenlijk niet zo over spreken.

In deze twaalfde aflevering praat Sabine Wernars met Fred van der Kade. Fred voelde augustus 2020 eigenlijk per ongeluk een klein bobbeltje op zijn borstkas. Met heel veel vertrouwen laat hij het  controleren in het ziekenhuis. Borstkanker is de diagnose. Fred krijgt te horen dat hij een eiwit- en hormoongevoelige variant van borstkanker heeft. Zijn linkerborst moet verwijderd worden en hij krijgt een nabehandelingstraject met chemotherapie, immuno-therapie en hormoontherapie. De operatie vindt eind oktober plaats en na een herstelperiode begint Fred aan de chemotherapie. Openhartig vertelt Fred over zijn ervaringen als borstkankerpatiënt. Het is zijn missie om er voor te zorgen dat iedereen weet dat ook mannen borsten hebben en dus borstkanker kunnen krijgen.

In deze elfde aflevering praat Sabine Wernars met Georgina Haug. Twee vrouwen die allebei te maken hebben en hebben gehad met de zorg als borstkankerpatiënt. Beiden ontvangen zij zorg die voor hen van groot belang is maar past die zorg wel in het plaatje zoals geschets wordt door richtlijnen, zorgverzekeraars en zorgprofessionals. In dit gesprek proberen zij voor zich zelf duidelijk te krijgen wat Passende zorg voor hen betekent. Waar bestaat passende zorg uit vanuit het patienten perspectief en waar kan dat schuren met het perspectief van de verzekeraar. Een gesprek dat net zoveel vragen oproept als dat we samen kunnen beantwoorden. Daarom nodigen wij onze luisteraars heel graag uit om te reageren. Benieuwd naar jullie mening die we graag meenemen naar het Borstkankersymposium dat 16 maart plaatsvind op Landgoed Zonheuvel in Doorn met als thema Passende zorg. Meer informatie lees je op www.jijspeeltdehoofdrol.nl.

In deze tiende aflevering een gesprek met 3 partners van borstkankerpatiënten. Met Gerret, Jaap en Ed, alle drie als vrijwilliger betrokken bij Stichting Jij Speelt de Hoofdrol. 3 mannen die open vertellen over hun vrouw met borstkanker, over hoe zij probeerden er zoveel mogelijk voor haar te zijn. Hoe zij het ziek zijn van hun vrouw hebben ervaren. Of zij zelf steun zochten bij anderen, hoe zij hun vrouw probeerden te steunen en waar ze soms ook de mist ingingen. Hoe zij de kinderen informeerden en hoe zij zelf geïnformeerd werden door de arts en verpleegkundigen. De partners van Ed en Gerret zijn overleden aan borstkanker, de vrouw van Jaap is genezen. Alle drie praten ze vanuit andere ervaringen over wat het betekent als je vrouw de diagnose borstkanker krijgt.

In deze negende editie van de Jij Speelt de Hoofdrol Podcast gaan we in gesprek met Nicoline van Klaveren, WIA expert en auteur van het boek Wegwijs in de WIA. De WIA aanvraag, veel mensen die geconfronteerd zijn met kanker, lopen tegen de WIA poort aan. Dat betekent dat je een WIA-aanvraag moet indienen. Dit kan een stressvolle situatie zijn. En om begrijpbare uitleg te vinden, is soms zoeken naar een spelt in een hooiberg. We gaan het hebben over de periode van voor de WIA-aanvraag tot en met na de WIA beoordeling en alles wat je daar over moet weten. We hebben het over hoe je je kunt voorbereiden, hoe het zit met de beoordeling van de verzekeringsarts en wat je wel en niet kan met een WIA uitkering. En welke WIA uitkeringen zijn er eigenlijk. In dit gesprek hopen we je al veel duidelijk te maken en daarna verwijzen we je heel graag naar https://leanz.nl voor meer veel informatie en tips. Wil je graag verder praten met andere lotgenoten, wordt dan lid van de facebookgroep Kanker en Werk van Stichting Jij Speelt de Hoofdrol.

Eerder spraken Georgina en Kieke al over wat het is om te leven met uitgezaaide borstkanker als patiënte en als partner. In deze editie, praten wij verder over de dood, rouw en afscheid. Eef, partner van Kieke, overleed maart 2021 aan de gevolgen van borstkanker. Eef was een levenskunstenaar en zij haalden samen met Kieke nog zoveel mogelijk uit het leven. Toen de tijd daar was, kleden zij de begrafenis – ondanks coronatijd – precies zo in als wat voor hen goed was. Kieke heeft door haar werk als fotograaf al vele andere volkeren met hun eigen gebruiken rondom doodgaan en rouwen bezocht en daar spreken we over in deze speciale editie van Jij Speelt de Hoofdrol Podcast. De podcast laat ons nadenken over wat kan en nodigt uit om buiten de gebaande paden te denken als het gaat om de dood. Iets waarvan iedereen zeker weet dat het haar of hem ook overkomt. Bij Eef werd doodgaan op sterrenexpeditie gaan, een draagbaar werd een sterrenvlot. De reis heeft Kieke vormgegeven in het prachtige boek (L)Eef, the next level of love. Deze podcast wordt afgesloten door de vrouw waar we al zoveel over spraken, een prachtig afscheidswoord van Eef.

Eef overleed 25 maart 2021, 5 jaar nadat voor de tweede maal borstkanker bij haar werd geconstateerd. Georgina en Kieke praten over Eef, hoe Kieke en Eef samen van de goede dagen die ze hadden een feestje konden maken, hoe ze ondanks slecht geschudde kaarten een wereldreis maakten, hoe ze hun kleine neefjes niet uitsloten maar onderdeel lieten zijn van hun leven met kanker en zagen hoe onbevangen de kleine kinderen hiermee om gingen. Een naderend afscheid werd een sterrenexpeditie, een draagbaar een sterrenvlot. De reis heeft Kieke vormgegeven in het prachtige boek (L)Eef, the next level of love. Georgina leeft zelf met uitgezaaide borstkanker en weet vanuit haar eigen ervaringen in dit prachtige gesprek steeds de juiste vragen te stellen waardoor de luisteraar een inkijkje krijgt in het leven van Eef en Kieke.

In deze zesde aflevering een gesprek met Tiny Fortezza-Kuiken. Tiny  werd in 2019 zelf geconfronteerd met triple negatieve borstkanker. Maar dat was niet de eerste maal dat zij te maken kreeg met kanker. In de familie van Tiny kwam borstkanker en eierstokkanker al vaker voor. Al eerder was ook bij Tiny het BRCA- gen geconstateerd. Tiny vertelt over haar eigen proces maar ook het verhaal van haar moeder en andere familieleden komen aan bod. Geen gemakkelijk verhaal maar zoals Tiny beschrijft, wie weet helpt het andere vrouwen een stukje dichtbij henzelf te blijven. Voor het maken van moeilijke keuzes of tijdens de behandeling. Meer horen van Tiny Fortezza, ga naar https://insighttimer.com/destinyfortezzameditatie

Een op de vijf vrouwen met borstkanker, krijgt te maken met uitgezaaide borstkanker. Mensen met uitgezaaide borstkanker, kunnen vaak steeds beter en langer leven. Maar het brengt ook uitdagingen met zich mee. Hoe doe je dat nou, langer leven? Hoe maak je keuzes voor je behandeling? Hoe betrek je je naasten erbij? Een prachtig gesprek tussen Mirjam en Tootje dat we jou als luisteraar van Jij Speelt de Hoofdrol Podcast niet willen ontzeggen.  Deze geluidsopname zijn onderdeel van de video die eerder werd gemaakt ten behoeve van de zevende editie van het Borstkankersymposium dat op 10 oktober 2020 plaatsvond.   Wil je na het horen van deze podcast in gesprek met een lotgenoot, dan verwijzen wij je heel graag naar Borstkankervereniging Nederland (BVN).

Welkom bij de podcast over 'Kanker en werk'. Samen met Michiel Greidanus praten we over de complexe relatie tussen deze twee. Kanker heeft een enorme impact op het leven van mensen. Een plek waar dit bijzonder zichtbaar is, is de werkplek. Werknemers die met kanker worden geconfronteerd, staan voor uitdagende fysieke, emotionele en sociale hindernissen. Van het navigeren door behandelingen en herstel, reintegreren in de oude functie of op een andere werkplek, tot het omgaan met stigma en discriminatie. In deze podcast vertelt Michiel over het onderzoek dat hij uitvoert als post doc onderzoeker in Amsterdam en praten we over wat het betekent voor werknemers en werkgevers die nu geraakt worden door kanker. Een van de boodschappen is dat ervaring uit het verleden, niet garant staat voor succes in de toekomst. Elke werknemer is uniek en verdient een tailer made begeleiding. Inzichten vanuit onderzoek over kanker op de werkvloer voor zowel werknemers geraakt door kanker als werkgevers die verantwoordelijk zijn voor de begeleiding. Meer informatie nodig over Kanker en Werk. Bezoek de website van Stichting Jij Speelt de Hoofdrol.

In deze derde editie van de Jij Speelt de Hoofdrol Podcast gaat Sabine Wernars in gesprek met Edward Fiets en Lisanne Hamming. Edward en Lisanne zijn allebei als internist oncoloog verbonden aan het Medisch Centrum Leeuwarden. Ze praten over het ontstaan van kanker, over Triple Negatieve Borstkanker en wat het betekent als Triple Negatieve Borstkanker is uitgezaaid. Hoe ga je als arts het gesprek aan en wat zijn dan de mogelijkheden? 

In deze tweede aflevering van Jij Speelt de Hoofdrol Podcast gaat Sabine Wernars in gesprek met Ria van Zeelst.  Ria kreeg 11 jaar geleden de diagnose uitgezaaide Borstkanker. 6 jaar lang kreeg zij hormoontherapie waar zij het goed op deed. Tot 4 jaar geleden. Toen kreeg zij de diagnose uitgezaaide Triple Negatieve Borstkanker erbij. Dat voelde als de genadeslag. Ze spreken  over de impact van deze boodschap op haar leven, op het leven van haar man, op het leven van haar familie.  Hoe belangrijk het is voor een patiënt met uitgezaaide Triple Negatieve Borstkanker dat er gezocht wordt naar nieuwe middelen zodat er hoop blijft. Hoop op een langer leven. Anno maart 2023 gaat het heel goed met Ria. Inmiddels heeft zij 2 jaar immuuntherapie en gaat zij binnenkort voor de 44e kuur. Ria vertelt wat een cadeau het is, iedere keer weer, om haar kuur te halen in het ziekenhuis, wat zij haar tweede huis noemt. Dankzij haar oncoloog werd zij aangemeld voor de DRUP studie. DRUP staat voor ‘Drug Rediscovery Protocol’.  In deze studie krijgen kleine groepjes patiënten, alle met een zeldzaam moleculair tumorprofiel, geneesmiddelen toegediend die al geregistreerd zijn voor een andere kankersoort maar niet voor die van hen.  Voor deze patiënten zijn geen andere behandelopties meer. Gevolg voor Ria is dat zij al twee jaar in reservetijd leeft.   

Ilse krijgt op 38-jarige leeftijd de diagnose borstkanker. Zij is in staat na haar diagnose en tijdens de behandelingen de kracht in haar zelf te vinden. Haar omgeving geeft haar het advies om alles op papier te zetten. Om het te verwerken maar ook omdat zij daarmee andere vrouwen kan helpen. Zij schrijft het boek 'Mijn verborgen Kracht'.  Haar boodschap is: be the creator of your own life. Bepaal hoe je over een situatie denkt, wat je voelt en hoe je er meer omgaat. Want, waar je ook doorheen gaat, je hebt altijd een keuze. Een inspirerend gesprek dat gaat over persoonlijke ontwikkeling en bewustwording. Met dit gesprek met Sabine Wernars, zelf getroffen door de diagnose borstkanker in 2012, wil zij door haar levenservaring te delen, luisteraars bewust maken van hun eigen verborgen kracht.