La Sclérose en Plaques j'en parle

Dans cette rencontre remplie d'authenticité, on parle de la façon dont la maladie nous oblige parfois à adapter nos passions, nos projets de retraite et notre quotidien. On aborde aussi cette fatigue invisible que tant de personnes vivent chaque jour, cette énergie qu'il faut déployer pour accomplir des gestes qui semblent pourtant simples aux yeux des autres.Et malgré les défis, il reste toujours une place pour le rire, l'amour et les petits moments qui donnent un sens à la vie. À travers le regard d'une famille vivant avec l'autisme et les réalités de la maladie, cette discussion nous rappelle qu'il est possible de continuer à avancer, à s'adapter et à trouver du bonheur autrement.Une conversation touchante, humaine et inspirante.#GillesPanneton #LaScleroseEnPlaquesJenParle #GangDeMalades #ScleroseEnPlaques #SEP #MettreDeLaVieALaMaladie #FatigueInvisible #Autisme #Resilience #PodcastSEP #VieAvecLaSEP #Temoignage #Québec #France #Belgique #Suisse #Inspiration #Entraide #Humanite

Cette semaine, je reçois Geneviève Brisebois. Une femme courageuse pour qui la fatigue est devenue un des plus grands combats… mais qui a refusé d’abandonner ses rêves.Malgré la sclérose en plaques, Geneviève a réussi à accomplir des demi-marathons et continue de se battre pour garder sa passion de la course vivante. Une histoire vraie, inspirante et remplie de détermination.🎙️ Une discussion humaine, touchante et motivante.Vidéo complète sur YouTube :La sclérose en plaques, j’en parle#GillesPanneton #GenevieveBrisebois #ScleroseEnPlaques #SEP #Course #DemiMarathon #Fatigue #Courage #Inspiration #PodcastSEP #GangDeMalades #LaScleroseEnPlaquesJenParle

La fatigue est son pire ennemi… mais abandonner n’a jamais été une option.Malgré la sclérose en plaques, Anne-Marie continue d’avancer, de courir et de repousser ses limites. 🏃‍♀️Dans ce podcast rempli de vérité et de courage, elle nous parle de ses défis, de son mental et de sa passion pour le sport.Une femme inspirante qui prouve qu’on peut encore rêver grand… même avec la maladie.#AnneMarieChicherie #ScleroseEnPlaques #SEP #Course #Courage #Inspiration #PodcastSEP #GangDeMalades #LaScleroseEnPlaquesJenParle #GillesPanneton

La sclérose en plaques, ce n’est pas toujours ce qu’on voit.Le plus dur, souvent, c’est justement l’invisible.La fatigue extrême.Les douleurs.Le brouillard mental.Les émotions.Les combats silencieux qu’on cache derrière un sourire.Dans cette vidéo, je vous parle avec mon cœur, sans filtre, du poids invisible que vivent tellement de personnes atteintes de sclérose en plaques… et de cette réalité que peu de gens comprennent vraiment.Parce qu’on peut avoir l’air “correct”…et pourtant être en train de livrer une bataille énorme à l’intérieur.👉 Une vidéo humaine, vraie, remplie de vécu et de réflexion.Vidéo complète sur YouTube :#scleroseenplaques #SEP #maladieinvisible #handicapinvisible #fatigue #maladiechronique #GillesPanneton #LascléroseenplaquesJenParle

La sclérose en plaques ne touche pas seulement la personne qui la vit… elle entre aussi dans la vie du couple.Avec le temps, le conjoint ou la conjointe peut se retrouver à porter plusieurs chapeaux : partenaire de vie, aidant, infirmier ou infirmière. Une réalité souvent invisible, mais qui transforme profondément l'équilibre amoureux.Dans cet extrait touchant, on parle avec honnêteté des défis, des ajustements et de l'importance de préserver le couple malgré la présence constante de la maladie.Vidéo complète sur YouTube :#GillesPanneton #LaScleroseEnPlaquesJenParle #GangDeMalades #ScleroseEnPlaques #SEP #VieAvecLaSEP #CoupleEtMaladie #ProcheAidant #Aidance #MaladieChronique #MettreDeLaVieALaMaladie #PodcastSEP #Entraide #Solidarite #Quebec #France #Belgique #Suisse #CommunauteSEP

Cette semaine, je reçois Déborah Reiss, directement de Strasbourg, en Europe.À 42 ans, Déborah Reiss nous partage un parcours marqué par l’errance médicale — des mois de doutes, d’essais et de tests avant de comprendre enfin ce qui se passait.C’est finalement un simple test de vue chez un ophtalmologiste qui change tout… et mène au diagnostic de la sclérose en plaques.Dans cet épisode, Déborah Reiss nous parle aussi de :👉 Une grossesse pendant la maladie, où elle se sentait mieux👉 Un accouchement difficile, terminé en césarienne sous anesthésie générale👉 Sa façon aujourd’hui de reprendre le contrôle de sa vieUn témoignage vrai, humain, sans filtre.👉 Une discussion comme on les aime, directe et authentique.Vidéo complète sur YouTube :(ajoute ton lien ici)#scléroseenplaques #SEP #temoignage #podcast #gillespanneton #france #strasbourg #maladieinvisible

42 ans. Papa de deux enfants. Une vie active… jusqu’à ce que tout bascule.En vacances avec ses enfants, il n’arrive plus à marcher.Les jambes deviennent lourdes. La fatigue est écrasante.Ce moment-là… celui où tu comprends que quelque chose ne va pas.Le diagnostic tombe : sclérose en plaques.Mais lui, il ne s’arrête pas là.👉 Il s’implique👉 Il crée une association👉 Il transforme l’épreuve en actionOui, il a dû faire des deuils… comme sa moto.Mais il continue d’avancer, autrement.Un témoignage vrai, humain, sans filtre.

Perdre la vue d’un œil… et penser que ce n’est rien.Quelques gouttes… et on repart.C’est ce que Marion Dalle croyait.Mais en quelques jours, tout bascule.👉 Diagnostic : sclérose en plaques.À seulement 31 ans, elle doit apprendre à vivre avec :des troubles de mémoireune fatigue mentaleune urgence constante d’aller aux toiletteset un choc de vie qu’on ne voit pas venirUn témoignage vrai, humain, sans filtre…👉 qui va te faire comprendre à quel point tout peut changer rapidement.

Sternum cassé, côtes brisées… six mois pour s’en remettre.Mais le plus difficile, ce n’est pas juste le corps… c’est la peur de retomber.Aujourd’hui, elle avance avec son déambulateur, avec prudence… avec courage.Elle nous parle aussi de cette réalité troublante :👉 des jambes qui n’écoutent plus👉 un corps qui n’en fait qu’à sa tête👉 comme si chaque partie décidait pour elleMalgré tout, elle continue. Elle s’adapte. Elle avance.Un témoignage vrai, sans filtre… profondément humain ❤️#scleroseenplaques #sep #temoignage #podcast #inspiration #courage #gangdemalades #quebec #france

Le trijumeau, c'est une douleur invisible, mais d'une violence extrême. Mon invité nous confie avoir regardé en bas du 8e étage... On en jase avec franchise et avec cette résilience qui nous définit. Un moment de vérité pure à retrouver sur ma page Gang de Malades.Demande d'invités : On recherche toujours des invités pour Facebook ! Écrivez-moi pour partager votre histoire.Hashtag : #PourLes2 #GangDeMalades #SP

Dans cette entrevue avec Delphine Delattre, on plonge au cœur de la résilience. Elle nous raconte sans filtre son parcours avec la sclérose en plaques et ce sentiment de "déshumanisation" qu'on peut ressentir face au diagnostic.On discute de la sensation de perdre son corps et, surtout, de ce fameux déclic pour le yoga qu'elle refusait catégoriquement au départ. C'est un témoignage puissant qui montre que, même quand on pense avoir tout perdu, il existe des chemins inattendus pour se reconnecter à soi-même et reprendre le contrôle.Hashtags YouTube :#ScléroseEnPlaques #Yoga #Reconnexion #BienÊtre #Podcast #GillesPanneton #GangDeMalades #Témoignage #Résilience #SantéNaturelle #PourLes2 #Les2FonctionsYouTubeEtFacebook

« Comment expliquer aux autres ce qu’ils ne peuvent pas voir ? »Bienvenue dans un nouvel épisode de « La sclérose en plaques, j’en parle ». Aujourd’hui, je reçois Florian Soletti, un Français installé au Québec depuis plusieurs années.Diagnostiqué il y a environ quatre ans, à l'âge de 41 ans, Florian nous partage son parcours avec une grande authenticité. Ensemble, nous abordons une étape par laquelle beaucoup d’entre nous passent : le déni. Ce besoin humain de vouloir continuer "comme avant" avant d'accepter cette nouvelle réalité.Dans cet échange, Florian met des mots sur les symptômes les plus "traîtres" car ils sont invisibles : 🔹 Les défis cognitifs : quand le cerveau ne réagit plus de la même façon. 🔹 La fatigue extrême : ce poids lourd que l'entourage ne perçoit pas toujours.Le but de cet épisode est de briser le silence sur l'invisible, pour mieux se faire comprendre et aider ceux qui traversent les mêmes épreuves à se reconnaître.🎙️ Bonne écoute à tous.#ScléroseEnPlaques #SEP #MaladieInvisible #Santé #Témoignage #PodcastQuébec #VivreAvecLaSEP #FatigueChronique #Neurodiversité #FlorianSoletti #LaSEPJenParle

On parle souvent des IRM, des traitements et de la mobilité... mais qu'en est-il de ce qui se passe à l'intérieur ?Dans cette capsule, je lève le voile sur un sujet tabou mais essentiel : la dimension psychologique de la sclérose en plaques. Vivre avec la SEP, c'est aussi apprendre à naviguer à travers des deuils successifs. Le deuil de l'image de soi, le deuil de certains projets, et la perte de l'insouciance.Je partage avec vous ma vision sur :• Le choc émotionnel et son impact sur notre corps.• Comment gérer les "pertes invisibles" au quotidien.• Pourquoi prendre soin de sa santé mentale est aussi important que de soigner ses nerfs.Vous n'êtes pas seul(e) à ressentir ce poids psychologique. Mettons des mots sur ces maux invisibles.---💬 Dites-moi en commentaire : Quel est l'aspect psychologique de la maladie qui est le plus difficile pour vous en ce moment ? Parlons-en ensemble.📌 Abonnez-vous pour plus de réflexions et de partage sur la vie avec la SEP.#ScleroseEnPlaques #SEP #SanteMentale #Deuil #Resilience #MaladieInvisible #Psychologie #Temoignage

Bienvenue à « La sclérose en plaques, j’en parle ».Cette semaine, mon invité s’appelle Guillaume Nieddu.Guillaume vient d’Europe et il est très actif sur les réseaux sociaux, où il partage sa réalité à travers des vidéos. Certaines ont même atteint jusqu’à 2 millions de vues, ce qui fait de lui une voix très suivie et respectée.Il connaît la sclérose en plaques de très près. Ses premiers symptômes sont apparus à l’âge de 16 ans, ce qui est particulièrement difficile à encaisser à un si jeune âge, autant sur le plan physique que psychologique.Son parcours est aussi marqué par une belle histoire d’amour. Il a rencontré sa conjointe il y a environ 17 ans, ils sont toujours ensemble aujourd’hui, et ils ont eu deux beaux enfants.Comme beaucoup de personnes vivant avec la sclérose en plaques, Guillaume a aussi connu des problèmes urinaires importants, se levant parfois 7, 8, voire 10 fois par nuit, ce qui devenait très éprouvant. Avec l’ajustement de certains médicaments, la situation s’est améliorée.C’est un témoignage authentique, humain et inspirant que je vous invite à découvrir.Je vous souhaite donc un très bon podcast avec Guillaume Nieddu.Bon visionnement 🎙️

Sclérose en plaques : l'histoire de Benoît« Je pensais que le problème venait de mes lunettes... »Découvrez le témoignage touchant de Benoît Bourbonnet, professeur et père de famille, qui a reçu son diagnostic de sclérose en plaques à la fin de la quarantaine. Un échange vrai sur la forme rémittente, les premiers symptômes visuels et la force de rester humain face à la maladie.Un épisode inspirant, lucide et rempli d'espoir.#ScleroseEnPlaques #SEP #Temoignage #Sante #Resilience #HandicapInvisible

🎙 Aujourd’hui, j’en parle.Cette semaine, j’ai le plaisir de recevoir Sébastien Guévain.Sébastien est un gars dans la fin de la quarantaine, presque 50 ans, qui a reçu un diagnostic de sclérose en plaques progressive primaire. Un choc énorme, comme tu peux l’imaginer… et au début, ce n’est pas facile d’en parler.Mais tranquillement, Sébastien avance. Il commence à se libérer, à mettre des mots sur ce qu’il vit, à s’ouvrir davantage et même à penser s’impliquer, à faire du bénévolat. Et ça, c’est beau à voir.Au fil de notre discussion, un autre sujet important est aussi venu sur la table : sa bipolarité. Sébastien en parle avec honnêteté et courage, et j’espère sincèrement que son témoignage pourra aider d’autres personnes qui se posent des questions ou qui vivent quelque chose de semblable.C’est une rencontre vraie, touchante et inspirante.Je vous invite à découvrir Sébastien Guévain.🎧 Bon podcast à vous tous!

La dépendance, ce n’est pas le contraire de l’indépendance.Moi, je suis un indépendant dépendant.La dépendance, ce n’est pas théorique.Ce n’est pas dans les livres.C’est concret.C’est avoir besoin d’aide pour te lever.Pour déjeuner.Pour te laver.Pour t’habiller.Pour aller aux toilettes.Pour dîner.Pour souper.Et même pour aller te coucher.La dépendance, c’est avoir besoin d’aide.Tout le temps.Mais dans ma tête, je reste libre.Et ça, ça change tout.

Cette semaine, j’ai le plaisir de recevoir mon amie Anne Fleischman.Je le prononce un peu à la française, parce qu’Anne est française de souche, mais elle demeure au Québec depuis déjà une trentaine d’années. On peut donc dire que c’est un beau mélange franco-québécois.Anne est dans la cinquantaine et elle a appris tardivement qu’elle était atteinte de la sclérose en plaques. Son diagnostic est relativement récent, depuis environ un an ou deux. À ce jour, le type exact de sa maladie n’est pas encore clairement établi : on ne sait pas s’il s’agit d’une forme primaire, secondaire ou autre. Les investigations sont toujours en cours.Elle vit aussi avec certains enjeux cognitifs, ainsi qu’un problème de surdité, découvert lui aussi sur le tard. Comme si ce n’était pas suffisant, Anne a également reçu un diagnostic de diabète de type 2, encore une fois plus tard dans sa vie.Et pourtant — et c’est important de le souligner — Anne n’est pas une personne en surpoids. Elle est active, elle court, elle bouge, elle prend soin d’elle. Bien sûr, comme tout le monde, elle n’a pas toujours eu une qualité de vie parfaite… et je m’inclus là-dedans moi aussi.Je vous invite donc à découvrir son parcours, sa réalité et sa force à travers cette discussion humaine et authentique.Je vous souhaite une belle rencontre avec Anne Fleischman.Bon podcast à vous tous 🎙️

🎧 La sclérose en plaques, j’en parle cette semaineCette semaine, j’ai le grand plaisir de recevoir une amie qui s’appelle Catherine Rochereau.Catherine vient de la France et elle vit avec la sclérose en plaques depuis 19 ans.Au fil des années, Catherine a fait un immense travail sur elle-même. Elle est devenue sophrologue, une approche qui l’a beaucoup aidée à mieux comprendre son corps, son esprit et à transformer ses pensées, autant négatives que positives.Comme plusieurs d’entre nous, elle a traversé une grosse dépression au début de la maladie, mais elle a su se relever, se reconstruire et avancer avec une force admirable. Son parcours est inspirant, profondément humain et rempli d’espoir.C’est une belle rencontre, une belle histoire, et je suis convaincu que son témoignage saura toucher beaucoup de personnes.Je vous souhaite un excellent podcast avec Catherine Rochereau,

Bienvenue à la Sclérose en plaques, j’en parle.Cette semaine, mon invitée s’appelle Catherine Prince.Catherine habite ici même au Québec, à Shawinigan, donc tout près de chez nous. Elle est infirmière de métier. Après avoir quitté le réseau public, elle travaille maintenant dans le privé, et ce changement lui convient beaucoup mieux — même si la question de la retraite lui revient parfois en tête. Au moins, elle profite maintenant d’une meilleure qualité de vie, et ça, c’est précieux.En ce qui concerne la sclérose en plaques, Catherine a eu ce qu’on peut appeler une certaine chance : son diagnostic est arrivé rapidement. Elle n’a pas connu une longue période d’errance médicale pour comprendre ce qui lui arrivait.Elle est aussi maman d’un petit garçon de 7 ans et présentement enceinte de son deuxième enfant. Elle espère que l’accouchement se passera tout en douceur… et idéalement sans pousser !Je vous invite donc à découvrir le témoignage de Catherine Prince

🎙️ Bienvenue à “La sclérose en plaques, j’en parle”.Cette semaine, mon invitée est Katia Briand-Bernard, une femme inspirante du nord de la France.Maman de deux jeunes filles et en couple, Katia a pris la maladie de front.Elle a transformé son alimentation, réduit le stress au maximum et a vu sa condition s’améliorer de façon remarquable.Après avoir perdu son emploi, elle s’est réinventée : aujourd’hui, elle accompagne des personnes atteintes de la sclérose en plaques — et même plus — pour les aider à mieux vivre leur réalité.Une discussion authentique, touchante et remplie d’espoir.🎧 Bon podcast à tous.

🎙️ À “La sclérose en plaques, j’en parle” cette semaine !Mon invitée : Pascal Nadon.Originaire de l’Alberta, Pascal s’est installée là-bas après un remplacement à Radio-Canada… et elle n’est jamais repartie ! Diagnostiquée en 2011, elle croit toutefois que ses premiers symptômes remontent peut-être à sa vingtaine.C’est une femme vive, drôle, une vraie machine à parler — et notre entrevue a été un pur plaisir.Je vous invite à venir découvrir comment elle vit avec la sclérose en plaques, avec franchise, humour et une belle énergie.👉 Bon podcast à tous !

🎙️ Bienvenue à “La sclérose en plaques, j’en parle”!Cette semaine, mon invitée vient tout droit de Paris : il s’agit de Karina Delaterre.Karina a 48 ans et vit avec la sclérose en plaques depuis 2011. Selon elle, la maladie aurait probablement commencé 5 ans plus tôt, en raison d’une longue errance médicale — ce qui ferait près de 11 ans d’expérience avec la sclérose.Elle nous parle d’un outil bien particulier : une trottinette conçue par un ingénieur à Londres, qui lui facilite beaucoup le quotidien. En plus, Karina suit actuellement une formation pour devenir animatrice radio — une belle preuve de résilience et de passion.Bref, une rencontre inspirante et remplie d’énergie.Sur ce, je vous souhaite un excellent podcast, et merci à tous d’être à l’écoute !

🎙️ Bienvenue à La sclérose en plaques, j’en parle.Cette semaine, mon invité s’appelle Louis Provencher.Louis, c’est un ancien professeur d’éducation physique, un passionné de soccer, à la fois joueur, coach et enseignant.Il a appris la malheureuse nouvelle — le diagnostic de la sclérose en plaques — autour de 32 ans. Aujourd’hui, à 42 ans, il continue d’avancer avec la même énergie.C’est un gars ultra-actif, une véritable machine : il travaillait du matin jusqu’à tard le soir, toujours à fond, toujours en mouvement.Une belle rencontre, inspirante et pleine d’humanité.Alors, sans plus tarder, on rejoint Louis Provencher.

🎙️ Bienvenue à “La sclérose en plaques, j’en parle” !Cette semaine, mon invitée s’appelle Laurence Dellare.C’est une femme de 57 ans qui a reçu son diagnostic de sclérose en plaques primaire progressive il y a environ 8 ou 9 ans. Ce n’est pas rien, une forme primaire, comme vous le savez.Malgré tout, Laurence garde toujours le sourire. C’est une personne lumineuse, toujours de bonne humeur, et ça fait du bien à entendre.Aujourd’hui, elle se déplace avec un fauteuil roulant, parfois avec un ambulateur ou en s’aidant des murs — mais elle garde son courage et son humour à travers tout ça.Alors, je vous invite à écouter cette belle entrevue, direction la France cette semaine.Bon podcast à tous, et merci d’être là. 🙏mon courriel [email protected]

🎙️ Bienvenue à “La sclérose en plaques, j’en parle” !Cette semaine, je reçois Évita Kohl, une jeune femme inspirante de 27 ans qui habite à Strasbourg. Elle nous partage sans filtre son parcours avec la sclérose en plaques — un témoignage à la fois touchant, sincère et parfois bouleversant.Évita revient sur des moments très difficiles de sa vie, comme cet épisode à l’école où, malade, elle n’a pas pu aller à la salle de bain à cause d’un professeur… une situation marquante qui montre à quel point la maladie peut être incomprise, surtout quand on est jeune.C’est une entrevue vraie, humaine et remplie d’émotion.Je vous invite à découvrir son histoire et sa force à travers ce nouvel épisode.🎧 Bon podcast à tous !mon courriel [email protected]

🎙️ Dans ce nouvel épisode, j’ai eu le plaisir de discuter avec Stéphanie Bélisle, une femme inspirante atteinte de sclérose en plaques progressive primaire. Ensemble, nous avons abordé plusieurs aspects de son quotidien et de son parcours avec la maladie.Stéphanie nous a parlé de sa grande passion pour les chevaux, une source de motivation et de bien-être dans sa vie. Elle a aussi partagé son expérience avec différents traitements, de la médication aux effets ressentis, ainsi que l’impact de l’huile de marijuana dans la gestion de ses symptômes.Un échange humain, sincère et riche en réflexions, qui montre encore une fois que derrière la maladie, il y a surtout des passions, des rêves et une grande résilience. 🌟

🌟 Podcast – Jean-Joseph Lenoury 🌟De sa naissance à aujourd’hui, Jean-Joseph nous partage un parcours hors du commun.👉 Ses débuts en musique et son groupe dans les années 60👉 Son service militaire et l’épreuve du sérum antitétanique qui l’a plongé dans le monde du handicap dès 1970👉 35 ans d’arrêt forcé, puis une nouvelle passion avec les chevaux👉 En 2016, un cadeau de ses amis musiciens change tout : un synthé arrangeur ✨👉 Devenu compositeur malgré la sclérose, il crée aujourd’hui sa musique avec seulement trois doigts, reconnu par la SACEM et à l’international 🌍Une vie marquée par la résilience, l’amitié et l’amour de la musique. 🎶

🎙 Podcast “La sclérose en plaques, j’en parle” – avec Gwen ListerDans cet épisode, je reçois Gwen Lister, une jeune femme de 38 ans originaire de France, qui partage avec courage son parcours avec la sclérose en plaques.👉 En 2019, une première poussée est confondue avec une méningite. Après 4 mois de rééducation, Gwen reprend pied.👉 En 2022, une deuxième poussée confirme enfin le diagnostic : SEP.Depuis, elle se bat au quotidien avec l’aide de la kiné, la balnéo, le sport… tout en continuant de travailler.Une histoire inspirante, un témoignage sincère et fort.➡️ Abonnez-vous et écoutez son témoignage sur “La sclérose en plaques, j’en parle” !

🎙 Podcast “La sclérose en plaques, j’en parle” – avec Lucie OuelletJe retrouve avec plaisir Lucie Ouellet, déjà venue témoigner lors d’un précédent épisode autour de l’écriture de son livre. Cette fois, elle revient pour approfondir plusieurs facettes de la sclérose en plaques, à travers son vécu personnel et sa grande sensibilité.🧠 On parle de la SEP comme maladie invisible, du sommeil, de l’humour comme outil de survie, de créativité, de stress, mais aussi du lien entre la SEP et d’autres maladies auto-immunes.🐾 Lucie aborde également l’importance des animaux de compagnie, et le sentiment de solitude que la maladie peut parfois imposer.Un échange riche, humain, empreint de vérité.➡️ Écoutez cet épisode sur “La sclérose en plaques, j’en parle” et abonnez-vous pour ne rien manquer des prochains témoignages inspirants.

🎙 Podcast avec Scott Morin – Une vie avec la sclérose en plaquesDans cet épisode, je reçois Scott Morin, diagnostiqué avec la sclérose en plaques en 1991. Il partage avec nous son parcours de vie avec la maladie :🔹 son cheminement professionnel grâce au SEMO,🔹 ses voyages,🔹 l’adaptation de son domicile,🔹 les appareils de mobilité qu’il utilise,🔹 sa vision d’une ville inclusive,🔹 et les activités offertes par le HAABF, qui rendent la vie plus riche malgré les limites physiques.💬 Vous remarquerez peut-être que Scott semble parfois moins alerte dans sa façon de parler — c’est qu’il était déjà atteint, sans le savoir, d’une infection au moment de l’enregistrement. Il a été hospitalisé quelques heures après le podcast, et a passé trois jours à l’hôpital. 🙏 On lui envoie tous nos meilleurs vœux de rétablissement.🎧 Un témoignage de courage, de vérité, et d’espoir. Merci, Scott.📌 Abonnez-vous pour découvrir d’autres parcours inspirants avec la SEP.

🎙 Podcast “Qui hante” – Épisode avec Anne-Carine AlerteDans cet épisode fort et sensible, je reçois Anne-Carine Alerte, une femme remarquable qui vit avec la sclérose en plaques. Elle nous parle avec clarté et profondeur de son expérience personnelle, tout en abordant les grands enjeux que vivent beaucoup de personnes atteintes de cette maladie invisible.🧠 Comment se déroule un diagnostic?Anne-Carine nous raconte ce moment-charnière, souvent long et déroutant, où les symptômes s’accumulent sans explication claire, jusqu’au jour où le verdict tombe.⚠️ Quels sont les facteurs de risque pour développer la SEP ou pour subir des poussées?Elle partage ses réflexions sur l’alimentation, le stress, le climat, et d’autres déclencheurs possibles.🌪 Quelles formes prennent les crises dans cette maladie?Anne-Carine décrit différentes manifestations : troubles moteurs, cognitifs, visuels… Ces crises, parfois brutales, bouleversent le quotidien.👀 Et ces symptômes invisibles qu’on ne voit pas, mais qui usent à petit feu?Elle parle de la fatigue chronique, des douleurs, des troubles de concentration… Ces maux qui n’apparaissent pas au premier regard, mais qui changent tout.🔋 Comment gérer l’énergie au jour le jour?Avec franchise, elle explique comment elle répartit ses forces, choisit ses combats et apprend à s’écouter.💔 Enfin, Anne-Carine nous livre l’impact psychologique de la maladie, tant sur elle-même que sur sa famille. Une parole vraie, émouvante, pleine de lucidité et de résilience.🎧 Un épisode éclairant, humain, à ne pas manquer. Parce qu’il y a des histoires qui hantent… mais qui élèvent aussi.

🎙️ Témoignage de Caroline Lauzon – Vivre avec la sclérose en plaquesDans ce nouvel épisode, Caroline Lauzon nous livre un témoignage bouleversant et profondément humain.Diagnostiquée tardivement après des années de symptômes ignorés, elle nous raconte son parcours marqué par l’épuisement, l’errance médicale, la perte de repères, mais aussi la résilience et la reconstruction.🧠 De ses premiers signes en 2006 à son arrêt de travail, en passant par un voyage déclencheur en Argentine, la pandémie de COVID, le diagnostic officiel, les traitements, et l’adaptation à une nouvelle réalité : Caroline partage sans filtre ce que signifie vivre avec la sclérose en plaques au quotidien.Elle évoque aussi le regard des autres, la fatigue invisible, la mémoire qui flanche, l’impression constante de ne plus être à la hauteur, et les défis de garder un lien avec la société et soi-même.🎧 Un témoignage essentiel pour mieux comprendre la SEP, et pour donner la parole à celles et ceux qu’on entend trop peu.⸻🔗 Soutenez la recherche et les personnes atteintes de sclérose en plaquesFaites un don sur 👉 GPANNETON.CA⸻💬 Laissez un commentaire pour partager votre vécu ou votre soutien.👍 Abonnez-vous pour ne rien manquer des prochains témoignages.#ScléroseEnPlaques #TémoignageSEP #PodcastSanté #CarolineLauzon #SEP #GPANNETON #SantéInvisible #PodcastFrancophone #VivreAvecLaMaladie⸻

Dans cet épisode, nous découvrons le parcours inspirant d’Adélaïde Guillemois, une femme touchée par la sclérose en plaques, qui a choisi de faire de sa réalité une force et un moteur de résilience.Elle commence par se présenter et nous raconte comment la maladie s’est déclarée. Les premiers symptômes, parfois diffus, ont conduit à un diagnostic bouleversant. Malgré le choc, Adélaïde a su affronter cette nouvelle avec courage.Au fil du temps, la sclérose en plaques a évolué, apportant son lot de défis. Pour préserver son autonomie, elle a dû adapter son logement et son véhicule, preuve de son engagement à rester active et indépendante.Elle nous parle ensuite de son traitement de fond, essentiel pour ralentir la progression de la maladie, et de l’importance du centre de rééducation dans sa prise en charge globale, tant sur le plan physique que mental.Un moment marquant du témoignage est celui de la psychose qu’elle a traversée. Un passage difficile, mais qu’elle partage avec sincérité pour briser les tabous autour de la santé mentale chez les personnes atteintes de maladies neurologiques.Adélaïde nous parle également de ses activités, sources de bien-être et de stabilité : lire, créer, partager, s’engager.Enfin, elle nous invite à découvrir sa chaîne YouTube, un espace qu’elle a créé pour informer, témoigner et soutenir les autres malades avec authenticité et bienveillance.Un épisode fort, humain et profondément touchant.

1. Premiers symptômes & parcours vers le diagnostic • Symptômes précoces : fatigue inexpliquée, troubles moteurs, vision floue, etc. • Temps d’attente avant le diagnostic : plusieurs mois voire années. • Incertitude et errance médicale : un chemin souvent long et frustrant.⸻2. Le choc émotionnel • Peur immense à l’annonce : vision d’un avenir sombre. • Sentiment d’injustice, incompréhension, isolement. • Le choc s’accompagne d’un besoin immédiat de réponses claires.⸻3. Vécu personnel et ressentis • Brouillard mental, perte de vivacité intellectuelle. • Faiblesse physique : un corps qui ne suit plus. • Isolement social progressif, amis qui s’éloignent. • Colère intérieure… mais vite comprise comme une perte d’énergie inutile.⸻4. Vie professionnelle & engagement • Impact important : adaptation, arrêts maladie, reconversion. • En France : demande de RQTH (Reconnaissance de la Qualité de Travailleur Handicapé). • Création de l’association Handilabyrinthe : pour accompagner les malades dans leurs démarches.⸻5. Vie sociale • Réduction des sorties, des loisirs. • Besoin de comprendre ses limites et de s’adapter. • Importance des soutiens solides : famille, amis présents malgré tout.⸻6. Vie amoureuse & intime • Doutes sur la séduction, l’estime de soi. • Période de remise en question des relations. • Rééducation (sphincter, plancher pelvien) pour retrouver confiance et intimité. • L’amour est encore possible, mais avec patience et adaptation.⸻7. Ressentis sur les symptômes • Douleurs, raideurs, troubles urinaires, fatigue intense. • Accepter que les symptômes fluctuent. • Comprendre son corps pour mieux vivre avec.⸻8. Astuces & outils pour vivre mieux • Siestes quotidiennes pour éviter les crashes énergétiques. • Prioriser les moments du matin pour les tâches importantes. • Usage du fauteuil roulant ponctuel, bien géré, pour préserver l’autonomie. • Choisir une bonne mutuelle santé pour couvrir les soins non pris en charge.⸻9. Pourquoi vivre au jour le jour • Ne pas s’angoisser pour l’avenir. • Vivre chaque moment présent comme une victoire. • Trouver de la joie dans les petites choses. • Philosophie de vie : un jour à la fois.⸻

Nous parlons de l'expérience du narrateur lorsqu'il a reçu le diagnostic de sclérose en plaques. Bien qu'initialement effrayé, il a finalement été rassuré d'apprendre qu'il existait des traitements efficaces et qu'il n'était pas au pire des cas. Depuis, il a pris des mesures positives comme arrêter de boire de l'alcool pour affronter sa maladie.

Nous parlons de signes inquiétants comme l'insensibilité et les douleurs aux jambes, et de la façon dont on peut se dire que c'est normal, surtout quand on a eu des blessures par le passé comme des fractures de vertèbres suite à une chute. Cependant, il est important de consulter un médecin pour s'assurer que tout va bien.

Stéphanie Panneton nous émeut par son témoignage. Force, douceur, endurance, bonté, courage rayonnent de tout son être. Elle nous parle d'objectifs réalisables, de motivation, de maturité émotionnelle, de finances. Elle nous raconte avec un terre à terre déconcertant sa souffrance en lien avec le biiiiiiiiiiiiiiiiiip de trijumeau. Attention aux âmes sensibles!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

Cette semaine, je reçois la tannante du tricot d'une résidence parfaite pour nos besoins. Lorraine Pringle nous fait une mise à jour de sa condition après sa 1ere visite d'il y a 4 ans. Elle nous parle de ses amis, d'activités, de sa famille, de l'importance de la jasette. Elle nous raconte sa vie à la résidence et comment elle fait lorsqu'elle tombe sans pouvoir se relever.Bon podcast!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

Cette semaine, à La Sclérose en plaques j'en parle, je reçois un homme fort sympathique, Laurent Colart. Il nous raconte son côté entrepreneur et comment il s'est adapté avec brio quand la sclérose a décidé de le ralentir. Fervent de machinerie, il a su trouver un travail connexe qui est devenu une passion pour lui. "Il faut connaître et écouter son corps" N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

36 ans et symptômes depuis 30 ans? oui ça se peut! Perdre complètement la vue? Oui, ça se peut!Parasites dans l'entourage? Oh que oui!Dynamique, positive et n'ayant pas la langue dans sa poche, Jessica Gosselin se raconte comme un livre ouvert. Ne manquer pas se super témoignage. Bon podcast!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

Armelle Bugand nous fait une mise à jour depuis sa dernière rencontre avec Gilles. Devenue ventriloque pour cause de spasticité intense, elle nous raconte son parcours et ses trucs pour garder sa belle motivation. Elle nous présente Rosalie et nous imite quelques chanteuses. Bravo Armelle et bon podcast à tous!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

Je discute avec des gens atteint de cette terible maladie mais de façon légère

Cette semaine, à La Sclérose en Plaques j'en parle, on suit l'évolution de l'état de la sp de Brigitte Djzara Pedneault, cette gameuse qui a rencontré son mari en jouant en ligne! Elle nous raconte sa technique de marche, comment est sa mémoire et comment elle passe d'insomniaque à marmotte. Elle me décrit, avec précision, une péripétie en lien avec le système de santé et le MS Hug. Tout ça, dans le rire et la bonne humeur.Bon podcast!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook

Nous parlons de l'expérience de Patrick Lamarche avec la sclérose en plaques et les soins de santé. Il a changé de neurologue et a reçu de mauvaises nouvelles concernant sa forme de la maladie, qui est difficile à traiter. Malgré cela, il souhaite partager son histoire la semaine prochaine sur la plateforme YouTube.

Nous parlons de mon expérience de télévision pendant le confinement, de mon implication dans des groupes Facebook liés à Café Sepp, et de mon invité David Rodriguez qui est très impliqué dans la Sclérose en Plaques . Je vous invite à vous abonner à cette page.

Cette semaine, à La Sclérose en Plaques, j'en parle, je reçois, pour la 2e fois, un gars fort sympathique, mon ami, Daniel Levesque Blais. il nous parle de son évolution depuis notre dernier podcast ensemble il y a 3 ans. Nous jasons de pertes cognitives, de jugement, de son rire contagieux, de zoothérapie et même de dormir avec les lions. Bon podcast à tous!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook

Cette semaine, à la sclérose en plaques j'en parle, je reçois Dave Veilleux, un gars en shape et positif. Nous parlons ensemble de sport, niveau d'énergie, d'entrainement, de force, de fourmis...oups! de fourmillement, de jambes, d'échelles. Il nous parle de son rêve, un super projet. Naviguer les océans en voilier! Bon podcast!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook

1ere affirmation: la SEP n'est pas une maladie de lépreux. 2e affirmation: un médecin...avoir l'humilité de dire ...je sais pas. 3e affirmation: tu ne peux pas vivre avec une maladie que tu ne connais pas. La loi de Pareto et le PNL, vous connaissez? Ces grands mystères de la vie seront soulevés avec la radieuse et colorée Delphine Hiver. Bon podcast! N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !! Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

Cette semaine, à La Sclérose en Plaques j'en parle, je reçois une dame diagnostiquée très jeune. Elle nous raconte en toute simplicité son parcours avec la sp. Nous discutons ensemble de comment elle a adapté sa maison, son diagnostic, son ange, de fatigue et bien d'autres encore. Venez rencontrer madame Nathalie Lajoie! Bon podcast à tous! N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !! Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.