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PODCAST · health

Ma Non Sembri Malata

by Ma Non Sembri Malata

In questo podcast, ascolta Allison Dye e Nicole Calvani, due amiche diagnosticate con malattie e disabilità diverse in giovane età, che raccontano delle loro vite. Affrontano tematiche come la disabilità, le malattie croniche, l’inclusione, i diritti, i pregiudizi e molto altro insieme ad altri ospiti che raccontano anche le loro storie di vita.

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Episodes

  1. Malattie croniche, disabilità e cambiamenti climatici

    In questa puntata parliamo di cambiamento climatico, malattie e disabilità, di come tutto questo si intrecci con la nostra quotidianità.

  2. La storia di Sabrina Vitale

    In questa puntata ascolterete la storia di Sabrina Vitale e del suo percorso tra ipertono del pavimento pelvico, vulvodinia, adenomiosi, endometriosi e fibromialgia.Parleremo anche della sua attività di divulgazione sui social.

  3. La storia di Alessandra Cattaneo

    Dopo una lunga pausa estiva, torniamo con una nuova puntata insieme ad Alessandra Cattaneo, che ci racconta la sua esperienza con una disabilità visiva e la sindrome di Ehlers-Danlos.

  4. Disabilità: esiste un’età giusta per parlarne?

    Esiste un’età giusta per parlare di disabilità? In questa puntata riflettiamo sull’importanza di affrontare il tema a ogni età cercando di superare tabù e pregiudizi.

  5. La storia di Chiara Debiasi

    In questa puntata Chiara Debiasi racconterà il suo percorso tra sintomi, diagnosi e vita con una malattia rara, la Malattia di Still dell’adulto, parlerà anche della sua esperienza con la vulvodinia.

  6. La storia di Francesca Contessini

    In questa puntata ascolterete la storia di Francesca Contessini. In un momento di profondo dolore ha tentato di togliersi la vita e, dopo il risveglio dal coma, oggi vive con una disabilità. Parleremo di salute mentale, di solitudine, di segnali spesso ignorati, ma anche di sopravvivenza,...

  7. La storia di Sage

    In questa puntata sentirete la storia di Sage e delle sue diagnosi di encefalomielite mialgica, fibromialgia e ipotensione ortostatica.

  8. L’esperienza di Chiara Piras con l’infertilità

    In questa puntata, Chiara Piras racconta il suo percorso con l’infertilità, dalla diagnosi alla terapia, attraversando momenti difficili, fino all’arrivo della gravidanza.

  9. Parliamo di Caregiver con Mattia e Francesco Abbate

    In questa puntata con Mattia Abbate abbiamo intervistato Francesco, suo papà, che è anche caregiver.Parleremo di una cosa che non dovrebbe nemmeno essere ancora in discussione nel 2026… l’abbandono dei caregiver da parte dello Stato. Ogni tanto escono dichiarazioni, promesse, tavoli tecnici,...

  10. La storia di Ferdinando Polito

    In questa puntata ascolterete la storia di Ferdinando Polito e la sua diagnosi di Miastenia Gravis, nel corso dell’episodio scaturiranno diverse riflessioni.

  11. La storia di Caterina Boccalatte

    In vista della Giornata mondiale delle malattie rare di domani, 28 febbraio 2026, in questa puntata abbiamo avuto come ospite Caterina Boccalatte. Ci ha raccontato il suo percorso verso la diagnosi di una malattia rara, la Sindrome di Ehlers-Danlos, condividendo difficoltà, ostacoli e...

  12. La storia di Nadia Zandomeneghi

    In questa puntata sentirete la storia di Nadia Zandomeneghi e della sua diagnosi di Disturbo Neurologico Funzionale della sfera percettiva.

  13. L’esperienza di Allie con la sanità americana

    In questa puntata Allison Dye ci racconta la sua esperienza con il sistema sanitario americano, tra vissuti personali e riflessioni.

  14. Commissioni Inps/Asl: Le vostre testimonianze

    In questa puntata speciale abbiamo raccolto le vostre testimonianze riguardo alle vostre visite in commissione INPS/ASL per invalidità civile/legge 104/ legge 68/99.Grazie di cuore a tutte le persone che hanno contribuito alla realizzazione di questa puntata.

  15. Oltre il microfono: grazie a voi

    Una puntata speciale per ringraziarvi di questo anno insieme e condividere un’emozione enorme. Dopo tanto tempo dietro ai microfoni, finalmente ci siamo viste di persona. Non ci sono più stati “abbracci virtuali” ma abbracci dal vivo.

  16. Disabilità, evoluzioni delle malattie e Natale

    Una puntata dedicata al Natale vissuto dalla prospettiva della disabilità e delle nostre malattie croniche, tra cambiamenti e nuove forme di presenza. Un invito a ripensare il Natale come tempo di inclusione, ascolto e umanità condivisa.

  17. La storia di Elisa Volentieri 3.0

    In questa puntata, Elisa Volentieri ritorna per aggiornarci della sua diagnosi di Fibrosi Cistica e del suo secondo trapianto di polmoni.Racconta le sfide affrontate, l’importanza della ricerca e della donazione di organi.Vi invitiamo anche ad ascoltare la sua puntata del 15 dicembre 2023.

  18. Università e disabilità nel Regno Unito: la storia di Viola

    In questa puntata Viola condivide la sua esperienza universitaria nel Regno Unito, raccontando i servizi messi a disposizione per gli studenti con disabilità. Il suo racconto porterà ad una riflessione e anche ad un appello.

  19. La storia di Sabrina e la sua nuova diagnosi

    In questa puntata, dopo aver condiviso con noi la sua esperienza con altre patologie croniche, Sabrina torna per raccontarci della sua diagnosi di spondiloartrite. Parlerà del peso dei suoi sintomi , sull’importanza di ascoltare il proprio corpo e di molto altro ancora.

  20. Oltre il silenzio: puntata 200

    In questa puntata speciale festeggiamo il traguardo dei 200 episodi del Podcast “Ma non sembri malata” e riflettiamo sull’importanza su parlare e confrontarsi di temi come la disabilità, malattie croniche e molto altro facendo rete e sensibilizzando.

  21. La storia di Maria Elena Manfredini

    In questa puntata sentirete la storia di Maria Elena Manfredini e delle sue diagnosi di endometriosi, MCAS, neuropatia delle piccole fibre, disautonomia, fibromialgia.

  22. La storia di Federica Basciu

    In questa puntata sentirete la storia di Federica Basciu e della sua diagnosi di malattia rara, la Miastenia Gravis.

  23. La storia di Mariafrancesca Vassallo

    In questa puntata sentirete la storia di Mariafrancesca Vassallo e le sue diagnosi di endometriosi, spondiloartrite, adenomiosi, fibromialgia e neuropatia del pudendo.

  24. Non è colpa tua

    In questa puntata con Mattia Abbate parliamo del senso di colpa legato alla malattia e alla disabilità, partendo dalle nostre esperienze personali e da come la società spesso ci fa sentire in difetto per qualcosa che non abbiamo scelto.

  25. Parliamo con Penelope Mirotti dei pregiudizi e discriminazioni legati alla malattia

    In questa puntata parliamo con Penelope Mirotti, affetta da ME/Cfs (sindrome da fatica cronica) di cosa significa convivere con una malattia invisibile e affrontare i pregiudizi che ne derivano. Un confronto sincero su discriminazioni, incomprensioni e il bisogno di maggiore empatia.

  26. Quali sono le frasi secondo voi da non dire a una persona con una malattia e/o disabilità?

    In questa puntata sentirete le vostre testimonianze riguardo alla domanda che vi abbiamo fatto nelle stories un paio di settimane fa: “Quali sono le frasi secondo voi da non dire a una persona con una malattia e/o disabilità?“

  27. La storia di Martina Sparacio

    In questa puntata sentirete la storia Martina Sparacio, parlerà delle sue diagnosi di emicrania cronica, Fibromialgia, Sindrome dell’ovaio policistico, Spondiloartrite, Endometriosi, ed Adenomiosi.

  28. La storia di Jessica Zanardo

    In questa puntata sentirete la storia di Jessica Zanardo e della sua diagnosi di Diabete di tipo 1.

  29. La storia di Iacopo Melio

    In questa puntata sentirete la storia di Iacopo Melio, tratteremo diversi argomenti riguardanti la disabilità, sessualità e molto altro ancora.

  30. La storia di Martina R.

    In questa puntata sentirete la storia di Martina R., parlerà delle sue diagnosi di Sindrome di Ehlers Danlos, Disautonomia, TSI, POTS, e sindrome da fatica cronica.

  31. La storia di Maria Teresa Gullino

    In questa puntata sentire la storia di Maria Teresa Gullino, parlerà della sua diagnosi di malattia rara chiamata Sindrome di Di George.

  32. La storia di Christian Ferrara

    In questa puntata sentire la storia di Christian Ferrara e la sua diagnosi di fibromialgia, parlemo anche del suo Podcast, di temi come la mascolinità tossica e tanto altro ancora.

  33. La storia di Ruben Tuccio

    In questa puntata sentirete l’esperienza di Ruben Tuccio ed il suo lavoro nel sociale.

  34. Quando l’accessibilità si trasforma in inaccessibilità

    In questa puntata Mattia Abbate ci racconterà della sua esperienza al Museo Mudec, in quanto “inaccessibile alle persone con carrozzine elettriche”

  35. La storia di Alessia Zurlo (parte due)

    In questa puntata Alessia Zurlo torna a parlarci della sua seconda diagnosi dopo quella di Linfedema Primario, ovvero l’artrite reumatoide, tratteremo diversi argomenti come l’inclusività e molto altro.

  36. La storia di Sandra Satta

    In questa puntata ascolterete la storia di Sandra Satta, di come ha affrontato la diagnosi di tumore al seno.

  37. La storia di A. G.

    In questa puntata ascolterete la storia di Alessandra Garavaldi e la sua diagnosi di ME/CFS sindrome da affaticamento cronico, fibromialgia, Endometriosi, Adenomiosi, Ibs (colon irritabile) e diverse altre diagnosi.

  38. La storia di Gaia Cifone

    In questa puntata ascolterete la storia di Gaia Cifone e la sua diagnosi di Talassemia Major.

  39. La storia di Federica Centorrino

    In questa puntata ascolterete la storia di Federica Centorrino, ci racconterà delle diagnosi che ha dovuto affrontare di Linfoma di Hodgkin e carcinoma squamoso alla lingua, e non solo, in puntata vivremo diverse emozioni.

  40. La storia di Daniela Galimberti e Francesco Abbate

    In questa puntata sentirete Daniela Galimberti e Francesco Abbate, ovvero i genitori di Mattia Abbate il nostro co-host, che parleranno della loro esperienza di caregivers, e non solo, affronteremo diversi argomenti.

  41. La storia di Lucia Dimola

    In questa puntata ascolterete la storia di Lucia Dimola, ci racconterà della sua diagnosi di fibrosi cistica e non solo, Lucia ci racconterà di altre diagnosi che ha dovuto affrontare.

  42. La storia di Laura Boscaini

    In questa puntata sentirete la storia di Laura Boscaini e della sua diagnosi di spina bifida, tratteremo diversi argomenti molto importanti.

  43. Parliamo con Daniela Foglia: una puntata dedicata a Chiara Ronchi

    In questa puntata ricorderemo insieme a Daniela Foglia (amica di Chiara) Chiara Ronchi, una persona e amica per noi molto speciale, venuta purtroppo a mancare poco tempo fa a causa di una malattia rara chiamata Cutis Laxa.

  44. La storia di Angela

    In questa puntata Angela parlerà della sua malattia rara chiamata Acalasia di tipo 1, e non solo, affronteremo diversi argomenti. Potete trovare Angela su Instagram: @projectsimplya oppure sul suo sito projectsimplya.wordpress.com,

  45. Parliamo con Matteo Di Cintio: una puntata dedicata a Chiara Ronchi

    In questa puntata ricorderemo insieme a Matteo di Cintio (cugino di Chiara) la nostra amica Chiara Ronchi, una persona per noi molto speciale, venuta purtroppo a mancare poco tempo fa a causa di una malattia rara chiamata Cutis Laxa.

  46. Parliamo della FND insieme alla Dottoressa Primavera Spagnolo

    In questa puntata sentirete la Dottoressa Primavera Spagnolo spiegarci la FND (Disturbo Neurologico Funzionale).

  47. La storia di Alessia Volpin

    In questa puntata sentirete Alessia Volpin raccontare della sua esperienza con la sua ipovisione e non solo, racconterà anche della sua collaborazione con diverse associazioni che si occupano di diritti per le persone disabili (e molto altro), a tal proposito, Alessia vi invita al Disability…

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  48. Puntata numero 100 con voi

    Ciao a tutt*! Oggi siamo alla puntata numero 100! E tutto questo grazie a voi, che ci sostenete e ci ascoltate, se siamo qui è grazie a tutt voi.Questo per noi è un immenso traguardo e ci tenevamo a festeggiarlo e condividerlo con tutt* voi.

  49. La storia di Vanessa Maranzano

    In questa puntata sentirete Vanessa Maranzano, creatrice della pagina Ironia Cronica raccontarsi, parlerà delle sue diagnosi di mastocitosi sistemica, endometriosi, adenomeniosi, fibromialgia, neuropatia del pudendo e altro, toccheremo diversi temi molto importanti.

  50. La storia di Silvia Lisena

    In questa puntata sentirete Silvia Lisena raccontarsi.Silvia è un attivista, una scrittrice e non solo, ascoltando la puntata la conoscerete meglio la sua storia.

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