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Mein Herz lacht — 72 episodes
Jules Perspektivwechsel – wenn Pflege den Blick aufs Leben verändert
Über Sondenentwöhnung, Essentwicklung und Druck im Familienalltag
Wenn Väter stark sein sollen und der Raum für Austausch fehlt
Von Mutter zu Mutter: Wie aus einer Diagnose Hoffnung werden kann
Unsichtbare Erkrankung: Wenn alle urteilen, weil sie nichts sehen
Die ständige Suche nach Entlastung
Vätergefühle zwischen Trauer, Verantwortung und Würdelosigkeit
Wie Steffi ihren Weg als alleinerziehende Mama fand
Humangenetik: Neue Chancen für seltene Diagnosen
Mode für Kinder mit Pflegebedarf
Positive Psychologie im Pflegealltag
Der Weg zur inklusiven WG
„Ich darf nicht ausfallen“ – wie Brenda an ihre Grenzen kam
Gemeinsam stark: Der Umgang mit ADHS im Familienalltag
Pflegende Eltern am Limit – warum wir endlich hinschauen müssen
Leben mit Epilepsie: Die inspirierende Reise einer Mutter und ihrer Tochter
Wie Achtsamkeit dir im Pflegealltag helfen kann
From Pain to Power: Wenn eine Diagnose dein Leben verändert
Sexualität und Missbrauch: Wie Eltern behinderter Kinder mit dem Tabuthema umgehen können
Ein anderer Weg, sprechen zu lernen – die gestaltbasierte Sprachentwicklung
Selbstfürsorge im Alltag: Wie kleine Pausen dein Leben verändern können
Vom Hamsterrad in die Kreativität: Stephanies Weg zur persönlichen Auszeit
„Du bist wie deine Mutter!" - wie unsere Familie uns prägt
Die unsichtbare Gefahr: Psychische Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
Wenn Worte weh tun: Strategien gegen blöde Sprüche und verletzende Kommentare
Roter Teppich und Pflegealltag – wie Daniela zwei Welten vereint
Wie die sozialmedizinische Nachsorge Familien zuhause stärkt
Was sich ändert, wenn unsere Kinder volljährig werden
Wie wir unsere behinderte Tochter zu einem selbstbewussten Mädchen erziehen
Wenn Kinder durchs Raster fallen – der lange Weg zur Diagnose seltener Erkrankungen
Urlaub einmal anders – Erholung im Kinderhospiz
Aufwachsen mit einem behinderten Bruder
Ein offenes Ohr für die Sorgen von Eltern mit schwerkranken Kindern
Mit Herz und Offenheit zu mehr Inklusion
E-Rollis, Buggys, Orthesen – wie Eltern das passende Kinder-Hilfsmittel erhalten
Was sich Raúl Aguayo-Krauthausen für behinderte Kinder wünscht
Wie zwei Freundinnen mit ihrem Modelabel auf Inklusion aufmerksam machen
Perspektivwechsel - von der Therapeutin zur betroffenen Mama
Wie inklusiv ist unser Sportangebot?
Eine pflegende Mutter spricht Klartext
Vergesst die Geschwister nicht!
Ist dein Kind 1 von 25.000?
Wie gute Kommunikation zwischen Ärzt:innen und Eltern gelingt
Chef vom eigenen Pflegeteam
Von der Betroffenen zur Helfenden
Funktioniert bedürfnisorientierte Erziehung bei beeinträchtigten Kindern?
Eine Migrant Mum erzählt über den Alltag pflegender Eltern
Wie Eltern politisch etwas bewegen können
Mobilität bedeutet Teilhabe – unterwegs mit dem Rolli-Fahrrad
Ein Assistenzhund für ein mehrfach behindertes Mädchen
Auch pflegende Eltern brauchen Erholung!
Über Vorurteile und Schubladendenken
Leben ohne Filter – unser Alltag mit Autismus
Keine Zeit für Selbstfürsorge? Dann erst Recht!
Wenn Eltern um das eigene Kind trauern
Wie wir uns Stück für Stück etwas Normalität zurückholten
Warum wir Papas nicht vergessen sollten
Schlecht erzogen oder unverstanden?
Leben mit Maschinen – ein Beatmungsgerät neben dem Bett
Wie Eltern mit behinderten Kindern die Bürokratie zu schaffen macht
Wenn Eltern mit Tüftlern neue Hilfsmittel für den Alltag besonderer Kinder entwickeln
Autismus, Depression, Magersucht – wie steht es um die Psyche unserer Kinder?
Mythos Organspende – eine Leber für meine Tochter
Was ist schon normal?
Wir müssen reden: Wie wir mit belastenden Situationen umgehen
Musik ist die Sprache unserer Seele
Wieso sitzt das Mädchen im Rollstuhl?
Wie Eltern behinderter Kinder im Alltag wieder auftanken
Wo Eltern mit einem behinderten Kind Urlaub machen können
Wie die Mutter eines chronisch kranken Kindes den Weg aus der Einsamkeit fand
Wie der Alltag mit dem Gendefekt Di George Syndrom aussieht
Mama, wieso hat das Kind da einen Schlauch hängen?