16 de mayo, día mundial del angioedema hereditario

Bienvenidas y bienvenidos a Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. Hoy es 16 de mayo, y en esta fecha también conmemoramos el Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH), una enfermedad genética rara, muchas veces subdiagnosticada, que puede poner en riesgo la vida. Para hablarnos sobre esta enfermedad, su impacto clínico y emocional, y los avances en diagnóstico y tratamiento, hoy nos acompaña la Dra. Sandra Nieto Martínez, hematóloga pediatra del Instituto Nacional de Pediatría para desarrollar este tema.El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética rara y potencialmente mortal, caracterizada por episodios recurrentes de hinchazón (edema) que afectan distintas partes del cuerpo, como la piel, el tracto gastrointestinal y las vías respiratorias. A diferencia de otros tipos de angioedema, el AEH no provoca picazón ni urticaria, y no responde a tratamientos convencionales como los antihistamínicos, corticoides o adrenalina. Las crisis pueden ser dolorosas, incapacitantes y, cuando afectan la laringe, ponen en riesgo la vida por obstrucción respiratoria. En el abdomen, suelen simular cuadros quirúrgicos agudos con dolor intenso, náuseas y vómitos. La hinchazón puede durar entre 2 y 5 días y aparecer sin causa aparente, aunque puede ser desencadenada por estrés, traumas, infecciones, intervenciones dentales o ciertos medicamentos. El AEH es causado por mutaciones en el gen SERPING1, que provocan deficiencia o disfunción del inhibidor de C1, una proteína que regula la inflamación. Existen otros tipos más raros asociados a mutaciones en los genes F12, PLG o ANGPT1. La herencia es autosómica dominante, aunque pueden presentarse casos esporádicos (de novo).El diagnóstico requiere pruebas específicas de laboratorio, y un diagnóstico temprano es clave para evitar complicaciones graves. Existen tratamientos de reemplazo de C1 inhibidor, antagonistas de bradicinina y profilaxis que han transformado el pronóstico de los pacientes. La educación médica y la visibilidad son fundamentales para reducir el subdiagnóstico y mejorar el acceso al tratamiento.El lema del Día Nacional e Internacional de Angioedema Hereditario: “Muchas caras, una familia”. Encuentra más información en los siguientes enlaces:_HAEi: https://haei.org/Orphanet: https://www.orpha.net/es/disease/detail/91378NORD: https://rarediseases.org/es/rare-diseases/hereditary-angioedema/Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario: https://www.facebook.com/AEH.Mexico/?locale=es_LAHAE day: https://haeday.org/#active4HAE#DiaMundialAngioedemaHereditario#MayoRaro Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.