22 de julio, día internacional de concientización del síndrome X frágil

Bienvenidos a un nuevo episodio de este podcast. Hoy,  22 de julio, se conmemora el Día Internacional de Concientización del Síndrome X Frágil, una condición genética que afecta a miles de personas en todo el mundo y para hablar del tema tenemos como invitado al Dr. Luis Ernesto Marfil Marin.El síndrome X Frágil es una condición genética hereditaria que causa una variedad de problemas de desarrollo, incluyendo dificultades de aprendizaje y trastornos cognitivos. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria y también puede afectar el comportamiento y la salud física. Esta condición es causada por una mutación en el gen FMR1 en el cromosoma X, lo cual impide la producción de una proteína necesaria para el desarrollo normal del cerebro. Las personas con síndrome X Frágil pueden experimentar una amplia gama de síntomas. Los signos más comunes incluyen retrasos en el desarrollo del habla y el lenguaje, problemas de atención, hiperactividad, ansiedad, y dificultades en la interacción social. También pueden presentarse comportamientos similares a los observados en el autismo, como movimientos repetitivos o evitar el contacto visual. Además de los desafíos cognitivos y de comportamiento, el síndrome X Frágil puede asociarse con características físicas particulares, aunque estas no siempre están presentes en todos los afectados. Algunas de estas características pueden incluir una cara alargada, orejas grandes y planas, pies planos y articulaciones hipermóviles. Actualmente, no existe una cura para el síndrome X Frágil, pero hay varias estrategias de intervención que pueden ayudar a manejar sus síntomas. Estas pueden incluir terapias del habla y del lenguaje, terapia ocupacional, intervención educativa especializada y medicamentos para tratar problemas de comportamiento y ansiedad.La concientización sobre el síndrome X Frágil es fundamental para fomentar una detección temprana y proporcionar el apoyo necesario a las personas afectadas y sus familias. A través de la investigación continua y el aumento del conocimiento público, podemos mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta condición y avanzar hacia un futuro con mejores oportunidades y tratamientos.El Dr. Luis Ernesto Marfil Marin es médico cirujano por la Facultad de Estudios Superiores Iztacala de la UNAM, maestro en en Ciencias de la Salud, por la Escuela Superior de Medicina del IPN, especialista en genética médica por el Instituto Nacional de Rehabilitación y tiene una alta especialidad en neurogenética por el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugia. Actualmente es adscrito en la consulta de Genética del  Hospital Psiquiatrico Infantil Juan N Navarro en la Ciudad de México.Encuentra más información en los siguientes enlaces:FRAXA Research Foundation: https://www.fraxa.orgPersonasXpeciales: https://personasxpeciales.esX Frágil México: https://www.facebook.com/XFragilMexico/?locale=es_LAX Frágil U de Chile: https://uchile.cl/noticias/207273/dia-mundial-del-sindrome-x-fragilOrphaNet: https://www.orpha.net/es/disease/detail/908#FRAXAawarenessDay Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.