#67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia episode artwork

EPISODE · Apr 19, 2024 · 33 MIN

#67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia

from Vedecký podcast SAV · host akademiavied

Počuli ste už o vrodených poruchách glykozylácie? Ide o zriedkavé choroby, ktoré sa vyskytujú u jedného zo stotisíc narodených jedincov a až v 20 percentách bývajú smrteľné. O tom, ako tieto ochorenia súvisia so sacharidmi, aké pokroky sa darí robiť slovenským vedcom v diagnóze týchto ochorení, hovoril v 67. epizóde Vedeckého podcastu SAV Filip Květoň z Chemického ústavu SAV, v. v. i. Doktor Květoň svoj vedecký výskum sústreďuje najmä na sacharidy, ktoré sa nachádzajú v ľudskom organizme a plnia rôzne úlohy. Rozprávali sme sa aj o „zdravých“ cukroch a popularizácii vedy, v ktorej je náš hosť naozaj skúsený a tiež oceňovaný. A ak nás chcete aj vidieť, nájsť nás môžete na YouTube kanáli Slovenskej akadémie vied. Prajeme príjemné počúvanie/sledovanie :)

Episode metadata supplied by the publisher feed · Published Apr 19, 2024

Embed this episode

Ready to play

#67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia

0:00 33:49

No transcript for this episode yet

We transcribe on demand. Request one and we'll notify you when it's ready — usually under 10 minutes.

No similar episodes found.

No similar podcasts found.

Frequently Asked Questions

How long is this episode of Vedecký podcast SAV?

This episode is 33 minutes long.

When was this Vedecký podcast SAV episode published?

This episode was published on April 19, 2024.

Can I download this Vedecký podcast SAV episode?

Yes. Use the download control on the episode player to save the publisher-provided media file.
URL copied to clipboard!