Бразилия ANVISA: Новый процесс регуляторного признания для изделий III и IV классов по NI 290/2024 episode artwork

EPISODE · Jul 9, 2026 · 4 MIN

Бразилия ANVISA: Новый процесс регуляторного признания для изделий III и IV классов по NI 290/2024

from Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

В этом выпуске мы обсуждаем недавнее обновление от бразильского регулятора ANVISA, введенное Нормативной инструкцией 290/2024, которое вступило в силу в июне 2026 года. Это изменение вводит более гибкий процесс для пути регуляторного признания (regulatory reliance pathway) для медицинских изделий III и IV классов. Теперь ANVISA может запрашивать дополнительную информацию и исправления вместо полного отклонения заявок с незначительными ошибками, что значительно упрощает доступ на рынок для производителей с одобрениями из Австралии, Канады, США или Японии. Key Questions: - Что такое путь регуляторного признания ANVISA? - Какие изменения внесла Нормативная инструкция 290/2024? - Как новый процесс влияет на производителей медицинских изделий III и IV классов? - Почему этот новый процесс более эффективен, чем предыдущий? - От каких регуляторных органов ANVISA принимает одобрения для этого пути? - Что делать, если ваша предыдущая заявка была отклонена? - Как подготовиться к возможным запросам от ANVISA? - С какого времени действует это изменение? Sources: - https://www.emergobyul.com/news/regulatory-reliance-authorizations-brazils-revised-anvisa-process-june-2026 How Pure Global can help: Pure Global помогает компаниям, производящим медицинские технологии и IVD, ориентироваться в сложных регуляторных ландшафтах, таких как бразильский. Мы предлагаем комплексные решения для доступа на рынок, включая разработку регуляторной стратегии, подготовку технической документации с использованием передовых инструментов искусственного интеллекта и услуги местного представительства в более чем 30 странах. Наша команда экспертов в Бразилии может помочь вам эффективно использовать новый, более гибкий путь регуляторного признания ANVISA, обеспечивая быстрое и успешное получение разрешений. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai, чтобы ускорить ваш выход на мировой рынок.

Episode metadata supplied by the publisher feed · Published Jul 9, 2026

Embed this episode

Ready to play

Бразилия ANVISA: Новый процесс регуляторного признания для изделий III и IV классов по NI 290/2024

0:00 4:35

No transcript for this episode yet

We transcribe on demand. Request one and we'll notify you when it's ready — usually under 10 minutes.

No similar episodes found.

Frequently Asked Questions

How long is this episode of Глобальный доступ на рынок медицинских изделий?

This episode is 4 minutes long.

When was this Глобальный доступ на рынок медицинских изделий episode published?

This episode was published on July 9, 2026.

Can I download this Глобальный доступ на рынок медицинских изделий episode?

Yes. Use the download control on the episode player to save the publisher-provided media file.
URL copied to clipboard!