Čakáte roky na správnu diagnózu? Ak je to opodstatnené, žiadajte genetické testovanie

O zriedkavých ochoreniach sa často dozvedáme vďaka príbehom jednotlivcov, ktoré sa ocitnú v médiách. No v skutočnosti na Slovensku žije viac ako 300-tisíc pacientov so zriedkavým ochorením a mnohí z nich čakajú na správnu diagnózu celé roky. Ich príznaky sa prekrývajú s inými ochoreniami, chodia od jedného špecialistu k druhému, sú opakovane nesprávne diagnostikovaní a ich stav sa medzičasom zhoršuje.  Ako dlho pacienti so zriedkavým ochorením blúdia v systéme, než sa dopracujú k správnej diagnóze, koľko z týchto ochorení by sa dalo odhaliť pomocou genetických testov a koľko finančných prostriedkov by to mohlo ušetriť?  Na tieto, ale aj mnohé ďalšie otázky moderátorky Denisy Prokopčákovej bude v novej epizóde podcastu Vizita odpovedať Róbert Petrovič, vedúci oddelenia molekulovej a biochemickej genetiky Ústavu lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky na Lekárskej fakulte Univerzity Komenského v Bratislave a v Univerzitnej nemocnici v Bratislave.  – Ak máte pre nás spätnú väzbu, odkaz alebo nápad, napíšte nám na [email protected] – Všetky podcasty denníka SME nájdete na sme.sk/podcasty – Podporte vznik podcastu Vizita a kúpte si digitálne predplatné SME.sk na sme.sk/podcast – Odoberajte aj denný newsletter SME.sk s najdôležitejšími správami na sme.sk/brifing – Ďakujeme, že počúvate podcast Vizita.See omnystudio.com/listener for privacy information.