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EPISODE · Jul 23, 2026 · 4 MIN

Diretriz de Inspeção de BPF da NMPA da China: Mudanças Críticas para Fabricantes de Dispositivos Médicos

from Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos

A Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China divulgou um rascunho da 'Diretriz para Inspeção sob as Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicos' em 9 de junho de 2026. Este episódio explora a mudança para uma abordagem de supervisão baseada em risco e focada no ciclo de vida, detalhando os 39 itens de verificação críticos que os fabricantes devem atender para evitar não conformidades graves. Cobrimos como essa nova diretriz impacta fabricantes nacionais e estrangeiros e fornecemos etapas práticas para se preparar para as inspeções mais rigorosas que virão. Key Questions: - O que muda com a nova abordagem de inspeção baseada em risco da NMPA para as Boas Práticas de Fabricação (BPF)? - Por que os 39 itens de verificação críticos são tão importantes para a conformidade na China? - Como os fabricantes de dispositivos médicos estrangeiros serão afetados por esta nova diretriz? - Quais são as possíveis consequências de falhar em um item de verificação crítico durante uma inspeção da NMPA? - Que medidas proativas as equipes de qualidade e regulamentação devem tomar para se preparar para essas mudanças? - Como a nova diretriz se alinha com as tendências regulatórias globais, como as da FDA e da UE? - Qual o papel do gerenciamento de risco do ciclo de vida completo sob as novas regras? - Como as empresas podem realizar uma análise de lacunas eficaz em relação aos novos requisitos? Sources: - https://www.chinameddevice.com/nmpa-roundup-202607/ How Pure Global can help: A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Com experiência local na China e em mais de 30 mercados, ajudamos as empresas a navegar em cenários regulatórios complexos como a nova diretriz de inspeção de BPF da NMPA. Nossos serviços incluem o desenvolvimento de estratégias regulatórias, compilação de dossiês técnicos, representação local e garantia de conformidade contínua. Usando ferramentas avançadas de IA, agilizamos o acesso ao mercado global, garantindo que seus produtos atendam a todos os requisitos locais de forma eficiente. Entre em contato conosco em [email protected] ou visite https://pureglobal.com para saber como podemos acelerar seu acesso ao mercado. Explore nossas ferramentas de IA gratuitas e nosso banco de dados em https://pureglobal.ai.

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