Dominando la IEC 62366-1: Seguridad y Usabilidad en Dispositivos Médicos

En este episodio, exploramos la norma IEC 62366-1:2015, un pilar para la seguridad de los dispositivos médicos. Analizamos qué es la ingeniería de la usabilidad (factores humanos), por qué es fundamental para la gestión de riesgos según ISO 14971 y cómo su correcta aplicación previene errores de uso y retiradas del mercado. Desglosamos el proceso documentado, desde la especificación de uso hasta las evaluaciones formativas y sumativas, explicando cómo cada paso contribuye a crear dispositivos más seguros e intuitivos. • ¿Qué es exactamente la ingeniería de la usabilidad (o factores humanos) en el contexto de los dispositivos médicos? • ¿Por qué la norma IEC 62366-1:2015 es fundamental para la seguridad del paciente y del usuario? • ¿Cómo se relaciona esta norma con la gestión de riesgos según ISO 14971? • ¿Cuáles son los pasos clave del proceso de ingeniería de usabilidad que todo fabricante debe seguir? • ¿Cuál es la diferencia crítica entre las evaluaciones formativas y las sumativas? • ¿Qué es el "Archivo de Ingeniería de Usabilidad" y por qué es un requisito indispensable? • ¿Cómo puede un diseño de interfaz de usuario deficiente llevar a retiradas del mercado? • ¿Aplica esta norma tanto al hardware como al software como dispositivo médico (SaMD)? ¿Listo para convertir estos conocimientos en su ventaja competitiva? Los expertos en regulación de Pure Global guían a las empresas de MedTech en cada paso en más de 30 mercados de todo el mundo. Descubra cómo podemos acelerar su entrada al mercado en https://pureglobal.com o envíe un correo electrónico a [email protected] para obtener soporte personalizado.