FDA首个批准的根据基因突变的抗癌药物

      2017年5月23日，美国FDA批准了免疫药物PD-1明星药物keytruda用于治疗MSI-H/dMMR（高微卫星不稳定/错配修复缺陷）亚型的实体瘤患者。这是美国FDA批准的首个根据肿瘤生物标记物而不是根据肿瘤组织来源区分的抗癌疗法，是精准医疗迈出的重大一步，在抗癌治疗历史中具有里程碑式的意义。      长按二维码，关注公众号。