Folge 45: Dr. Christina Lampe über Stammbaumanalyse und Morbus Fabry

Morbus Fabry ist eine seltene, vererbbare Erkrankung. Und genau deshalb betrifft sie oft nicht nur einen einzelnen Menschen, sondern ganze Familien. In dieser Folge von rare stories spreche ich mit Dr. Christina Lampe vom Zentrum für Seltene Erkrankungen in Gießen über die Stammbaumanalyse bei Morbus Fabry. Wir klären, was eine Stammbaumanalyse eigentlich ist, warum sie bei der Diagnose eine so wichtige Rolle spielt und wie sie helfen kann, weitere betroffene Familienmitglieder frühzeitig zu erkennen. Es geht um Vererbung, um Ängste und Schuldgefühle in Familien, um Frauen mit Morbus Fabry, um genetische Diagnostik und um die Frage, warum eine frühe Diagnose oft einen entscheidenden Unterschied macht. Eine Folge über die Chance, seltene Erkrankungen früher zu erkennen.