【基因説 】S2E4 地中海貧血攜帶者：這不只是「貧血」那麼簡單

如果您對節目有何疑問，歡迎留言！「醫生說我可能是地中海貧血攜帶者，但我一直好好的，多補鐵就好了，是嗎？」在香港，每八至十個人中就有一個是地中海貧血的基因攜帶者。它如此常見，卻又如此容易被誤解，甚至被忽視。本集由一位備孕中的客人珊珊的真實疑惑出發，遺傳諮詢師 Yoyo 帶你重新認識「地中海貧血」這四個字背後，究竟藏著什麼你可能從未被告知的信息。你將會了解到，為什麼地貧絕對不能靠「補鐵」解決——過多的鐵質對地貧重症患者而言，甚至是一種傷害；Alpha 型與 Beta 型地貧有何分別，以及「攜帶者」與「患者」之間，那條改變家庭命運的界線在哪裡。最關鍵的，是那個「25%」。當夫妻雙方同為同類型攜帶者，每一次懷孕都是一次全新的抽籤——而很多夫婦，是到了產前檢查才第一次意識到這件事。Yoyo 也會誠實地談及重型地貧患者的醫療現實：終生輸血、除鐵治療、以及目前在香港尚未能普及的基因治療，到底意味著什麼。最後，她會告訴你：如果你懷疑自己是攜帶者，現在可以踏出的三個具體步驟。地中海貧血寫在基因裡，我們無法改變它的存在。但「知道」這件事，本身就是選擇的開始。English summary is available in here 中文摘要也在這裡：https://wp.me/pcCd6O-j4其他可參考集數：S2E2: 備孕期的「隱形風險」——為什麼身體健康的夫妻也需要遺傳諮詢？✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：[email protected] 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648——🔖 《基因說》節目免責聲明本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。  節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。  《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。  我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。