今天3分钟我们来聊聊全球首款实体瘤CAR-T恺力美获批

2026年6月，恺力美（舒瑞基奥仑赛注射液）获批，成全球首款实体瘤CAR-T。它针对CLDN18.2阳性晚期胃癌，II期临床显示中位OS达9.17个月，ORR 41%，安全性可控。此次大湾区首例治疗，标志实体瘤CAR-T进入临床应用新阶段。参考文献：复星健康/南方+报道：粤港澳大湾区首例恺力美（舒瑞基奥仑赛注射液）治疗患者T细胞采集完成，2026年7月31日。来源：https://m.toutiao.com/group/7668603058405851711/国家医保局《舒瑞基奥仑赛注射液（恺力美®）》医保谈判材料，2026年。来源：https://www.nhsa.gov.cn/attach/Ypsn2026/YPSW202600501/YPSW202600501(ppt).pdfQi C, Liu C, Peng Z, et al. Satricabtagene autoleucel versus treatment of physician's choice in patients with previously treated advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (CT041-ST-01): a randomised, open-label, phase 2 trial. The Lancet, 2025. 来源：https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25)00860-8/fulltextQi C, et al. Claudin18.2 CAR-T cell therapy (CT041) in patients with previously treated advanced gastrointestinal tumors: a phase 1 trial. Nature Medicine, 2024. DOI: 10.1038/s41591-024-03037-z前往小宇宙评论区与主播互动