源于细胞BioInsid的个人播客

本期科普拆解网红"减肥神药"司美格鲁肽的降糖减重护心原理，详解国产申报现状、数据保护期等关键节点，说明国产药2027年左右有望落地，原研已提前降价，同时附上用药安全提醒。参考文献：重庆智飞生物制品股份有限公司.《关于司美格鲁肽注射液申请生产注册获得受理的公告》（受理号CXSS2600146、CXSS2600147），2026-09-08 巨潮资讯公告原文Marso SP, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes（SUSTAIN-6研究，3297人，MACE风险↓26%、非致死性卒中↓39%）. New England Journal of Medicine, 2016;375:1834-1844 DOI:10.1056/NEJMoa1607141《专利到期为何仍不获批？国产司美格鲁肽遇阻》（数据保护期至2027年4月、中瑞自贸协定、多家审评暂停），新浪财经/看点资讯，2026-08-28 链接《"网红药"司美格鲁肽专利悬崖落地，GLP-1"白菜价"时代将至》（十余家申报、两条技术路线、2028年约20款同台），新快报，2026-03-31 链接《司美格鲁肽在华核心专利到期，千亿市场"混战"开启》（原研降价明细、医保后月费200余元），新京报，2026-03-23 链接前往小宇宙评论区与主播互动

科普湿性黄斑变性的现有治疗痛点，详解中国团队新发现的干细胞外泌体关键分子，梳理其作用机制、应用潜力与当前仍待跨越的临床转化关卡，提醒患者遵医嘱规范治疗。参考文献：Kong L, Han X, Qi S, et al.（2026）. MSC-Derived Exosomal lnc-AGT-3: A Novel Anti-Angiogenic Target in Age-Related Macular Degeneration Through p53 Signaling Pathway. Aging Cell, 25(2): e70377，2026-01-12在线发表（复旦大学附属眼耳鼻喉科医院赵晨、上海市第一人民医院颜标、南京医科大学眼科医院蒋沁为共同通讯）。Wiley原文 ｜ PubMed外泌体资讯网研究解读（2026-01-19）链接Wykoff CC, et al.（2024）. 抗VEGF治疗nAMD真实世界6年随访：首年视力改善后第6年净丢失，38.8%患者中断治疗. Ophthalmology Science, 4:100421nAMD抗VEGF治疗残余积液荟萃分析（ranibizumab/aflibercept/brolucizumab，5629例）：治疗2年后超40%眼仍有残余积液，PMC10011261欧洲20,820例nAMD就诊统计：14.5%预约取消/爽约（注射恐惧与依从性数据），PMC10011261前往小宇宙评论区与主播互动

本期科普解读AI设计的药物Rentosertib的人体试验结果：4周用药后6个独立衰老时钟一致显示受试者生物年龄逆龄3-4岁，拆解试验细节、抗衰机制与现存局限，客观分析这项研究的里程碑意义。参考文献：Insilico Medicine合作团队（2026）. Rentosertib IIa期蛋白质组衰老时钟分析. Nature Biotechnology，2026-09-07在线发表；42名IPF患者、2841种蛋白、6个独立衰老时钟（ProtAge/OrganAge/PAC/ipfP3GPT/PAOPAC）；蛋白质组数据存档 CNCB OMIX008341。英矽智能官方新闻稿Zhavoronkov A, et al.（2025）. Rentosertib治疗IPF IIa期随机双盲安慰剂对照试验（GENESIS-IPF，NCT05938920，71人，中国21中心）. Nature Medicine，2025年6月；60mg QD组FVC改善+98.4mL vs 安慰剂-20.3mLZhavoronkov A, et al.（2024）. AI发现TNIK靶点与生成式分子设计的临床前验证. Nature Biotechnology，2024年3月澎湃新闻/湖南日报（2026-09-08）.《全球首例！AI发现创新药物进入临床，并完成抗衰老效果评估》——III期本周在北京协和完成首例患者给药 报道链接UK Biobank对照数据：55,319份人群蛋白质谱用于验证药物逆转年龄相关蛋白表达轨迹前往小宇宙评论区与主播互动

科普轮状病毒的强传染性与重症危害，讲解现有口服轮状疫苗的严格接种窗口期等短板，介绍新获批临床的注射型亚单位疫苗的优势，给当下养娃家庭实用的防护接种建议。参考文献：智飞生物公告（2026-09-07）重组轮状病毒亚单位疫苗（大肠杆菌）获临床试验批准，通知书编号2026LP02707 巨潮资讯PDF《儿童轮状病毒胃肠炎预防诊疗专家共识（2020年版）》北京儿童医院PDFRotaTeq®（五价口服轮状疫苗）FDA处方说明书，6-32周龄3剂程序、重症保护力98% Merck PI昆山杜克大学疫苗交付研究实验室：《降低轮状病毒感染，扩大轮状病毒疫苗在我国的应用》（疾病负担与经济学评价）链接《中华流行病学杂志》2009-2020年中国5岁以下儿童A组轮状病毒腹泻临床特征分析（阳性率28.66%，G9P[8]重症风险最高）链接广州疾控/广州广播电视台（2026-09-07）：广东即将进入轮状病毒流行期，2岁以下高发、近期为接种黄金期前往小宇宙评论区与主播互动

全球超5亿人受骨关节炎困扰，传统疗法仅能缓解症状无法逆转软骨退化。最新无细胞外泌体疗法完成首次人体膝关节注射，首例患者症状明显改善，目前相关临床试验正在推进，需警惕市面上非合规的外泌体相关产品。参考文献：Figueroa-Valdés A, Luz-Crawford P, et al. (2025) "Clinical-grade extracellular vesicles derived from umbilical cord mesenchymal stromal cells: preclinical development and first-in-human intra-articular validation as therapeutics for knee osteoarthritis" Journal of Nanobiotechnology 2025-01-13，DOI: 10.1186/s12951-024-03088-x Semantic ScholarMatas J, et al. (2019) "Umbilical Cord-Derived MSCs for Knee Osteoarthritis: Repeated MSC Dosing Is Superior to a Single Dose and to Hyaluronic Acid in a Controlled Randomized Phase I/II Trial"（NCT02580695）Stem Cells Translational Medicine PMCI期注册试验 NCT06431152（EXO-OA01）：12名KL II-III级患者，3剂量组（2×10⁹/6×10⁹/2×10¹⁰颗粒）单次关节腔注射，随访12个月 Veeva CTV(2026) "Safety and Efficacy of Intra-Articular Injection of UC-EVs in Knee Osteoarthritis: A Retrospective Study"（VAS平均下降38.8mm，KL 2-3级优于4级）Orthopedics Healio综述：MSC-EV治疗骨关节炎的临床前与临床转化现状（5项进行中关节腔注射试验）Bioengineering 2024 PMC前往小宇宙评论区与主播互动

精神类疾病诊疗长期存在诊断模糊、药物起效慢副作用大的痛点，科研团队发现外泌体可穿越血脑屏障，既能作为液体活检工具辅助精准诊断，还能通过鼻腔递送药物快速改善抑郁等症状，目前相关研究仍处于早期动物实验阶段。参考文献：《药学进展》综述：《外泌体用于精神科疾病诊疗的研究进展》（上海精神卫生中心+上海交大药学院），DOI: 10.20053/j.issn1001-5094.20250032 PDFWei et al. (2020) "Exosomes from patients with major depression cause depressive-like behaviors in mice with involvement of miR-139-5p-regulated neurogenesis" Neuropsychopharmacology 45(6):1050-1058 PMCZhong et al. (2024) "Unlocking the therapeutic potential of exosomes derived from nasal olfactory mucosal mesenchymal stem cells" Schizophrenia Bulletin 50(3):600-614Madhu et al. (2025) "Intranasal Human NSC-Derived EVs Therapy Can Restrain Inflammatory Microglial Transcriptome, and NLRP3 and cGAS-STING Signaling, in Aged Hippocampus" bioRxiv DOI:10.1101/2025.03.02.641082 PubMed前往小宇宙评论区与主播互动

2026年医保谈判中，百万级CAR-T产品纳基奥仑赛首次入围谈判，节目详解这款定制抗癌药的作用、高定价原因，以及高价细胞疗法尝试进入医保背后的多层次医疗支付体系变革意义。参考文献：合源生物美通社（2026-08-28）源瑞达®产品介绍 链接Blood Advances（2024-12-07）王建祥教授团队纳基奥仑赛治疗成人r/r B-ALL长期随访数据ASCO 2025 / EHA 2025 纳基奥仑赛真实世界97例数据（3月ORR 92.8%，MRD阴性率100%）国家医保局2026年国谈现场报道（9月5-9日，全国人大会议中心）国务院2025年商保创新药目录政策文件（双目录制度）前往小宇宙评论区与主播互动

本期科普结合最新流感疫苗审批新闻，拆解流感对儿童的重症风险、疫苗真实保护效力，科普裂解疫苗原理，整理出5条家长实操接种清单，帮你科学安排孩子流感接种。参考文献：智飞生物公告（2026-09-04）：流感病毒裂解疫苗补充申请获受理（受理号CYSB2600272），拟增加6-35月龄适用人群。巨潮资讯公告原文《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025-2026）》，中国疾控中心——疫苗种类、0.25mL/0.5mL剂型、6月龄-8岁首年2剂间隔≥4周等接种程序。CDC官网PDF《中国流感疫苗预防接种技术指南（2023-2024）》——儿童流感罹患率20-30%、5岁以下住院率、苏州/荆州疾病负担数据。指南PDF香港儿童流感疫苗效果研究（2011-2019流行季，6月龄-9岁住院儿童）：首年完成2剂保护力73%、1剂仅31%——引自上述2025-2026指南[73]37项检测阴性病例对照研究Meta分析：流感疫苗预防儿童流感住院总体VE 53.3%，灭活疫苗VE 68.9%——引自2025-2026指南[74]香港家庭随机对照研究：儿童接种可降低其他家庭成员约20%感染风险——引自2025-2026指南[75]Wang X, et al. (2020). Global burden of respiratory infections associated with seasonal influenza in children under 5 in 2018. The Lancet Global Health——5岁以下1.01亿例ALRI、87万住院、3.48万死亡前往小宇宙评论区与主播互动

全球超4亿人受哮喘困扰，传统激素疗法存在抵抗、副作用、无法修复气道重塑等局限。干细胞外泌体雾化吸入疗法已启动全球首个正式注册I期人体试验，兼具多重优势但仍处早期，需理性看待。参考文献：Jiang Y et al. (2023). Hypoxic hUCMSC-EVs alleviate allergic airway inflammation in asthma mice via modulating macrophage polarization. Frontiers in Immunology, 14:1173758. DOIYusof B et al. (2026). Nebulised umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes in asthma-COPD overlap. SAGE Open Med Case Rep. PMID:41625138. DOI中国临床试验注册中心 ChiCTR2500105903. 链接生物通. (2026-08-20). MSC-Exos在哮喘中的免疫调节作用综述.前往小宇宙评论区与主播互动

参考文献：浙江我武生物科技股份有限公司《关于撤回药物临床试验申请的公告》，公告编号2026-020，2026年6月11日（深交所公告PDF）浙江我武生物科技股份有限公司《关于获得药物临床试验申请受理通知书的公告》，公告编号2026-023，2026年7月28日（深交所公告PDF）我武生物2026年半年报及8月28日机构调研公告（研发投入5365万元、占营收10.43%）（金融界）《细胞治疗产品IND申报药学技术一般考虑》，CDE技术资料：再生医学IND申请中CMC相关问题占发补问题约45%（药研库）Advancing cell-based therapy in sepsis: An anesthesia outlook. 全球脓毒症MSC临床试验注册约10项、完成3项（PMC）UC-CISSII Trial：脐带间充质干细胞治疗脓毒性休克II期随机双盲安慰剂对照试验，加拿大渥太华医院研究所（ClinicalTrials.gov/WithPower）《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号），2026年5月1日施行前往小宇宙评论区与主播互动

网传9名瘫痪患者恢复自理的研究刷屏，本文拆解伊朗这项I期外泌体治疗脊髓损伤试验的细节，澄清实际改善效果，点明当前研究的局限性与行业发展前景，呼吁理性看待前沿医学进展。参考文献：Akhlaghpasand M, Tavanaei R, et al. Safety and potential effects of intrathecal injection of allogeneic human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes in complete subacute spinal cord injury: a first-in-human, single-arm, open-label, phase I clinical trial. Stem Cell Research & Therapy, 2024. PMID: 39183334；DOI: 10.1186/s13287-024-03868-0；临床试验注册号 IRCT20200502047277N1（伊朗，9例ASIA A级完全性脊髓损伤，鞘内单次注射300μg脐带MSC外泌体，随访12个月）土耳其Romatem医院16例战伤脊髓损伤研究：华通胶MSC外泌体，6周期鞘内+肌肉注射，Journal of Clinical Transplantation, 2026-06-19山东大学齐鲁医院：工程化外泌体+丝素蛋白水凝胶缓释19天修复脊髓损伤小鼠研究，Bioactive Materials（IF 23.6）中国首款外泌体新药STX11101注射液（上海思德克索，脂肪MSC外泌体，急性肝衰竭），2026-07-06获CDE临床试验默示许可前往小宇宙评论区与主播互动

英矽智能的AI研发特发性肺纤维化新药Rentosertib启动III期临床，有望成为AI制药行业的DeepSeek时刻，这款药展现出逆转肺功能的潜力，牵动整个AI制药行业的发展走向。参考文献：证券时报. 英矽智能联席CEO任峰：三期临床成功或将是AI制药的"DeepSeek时刻"，2026-08-31. https://stcn.com/article/detail/4165030.html每日经济新闻. 上市后首份半年报扭亏为盈，英矽智能管理层回应AI制药商业化可持续性，2026-08-28. http://m.toutiao.com/group/7678969046309585434/Rentosertib IIa期（GENESIS-IPF）临床结果：Nature Medicine, 2025年6月（71名IPF患者，60mg组FVC +98.4mL vs 安慰剂组-20.3mL）；靶点发现与设计全流程见 Nature Biotechnology, 2024中国临床试验登记：INS018_055治疗IPF的III期研究，登记号CTR20262475（320人、47中心、52周、随机双盲安慰剂对照，2026-06-30首次公示）；ClinicalTrials.gov编号NCT07687459英矽智能2026年中期业绩公告（港交所），2026-08-26. https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2026/0826/2026082600475_c.pdf前往小宇宙评论区与主播互动

从狂犬疫苗的本质讲起，梳理三代细胞基质的迭代历程，解读智飞新申报的ZFB-3细胞狂犬疫苗的看点与行业意义，科普细胞生物学底层规律对疫苗产业的影响。参考文献：重庆智飞生物. 关于冻干人用狂犬病疫苗（ZFB-3细胞）临床试验申请获得受理的公告（受理号CXSL2600933），2026-09-01. http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-09-01/1225540366.PDF网易/医药行业分析. 从MRC-5到Vero再到ZFB-3：智飞狂犬苗"三轨并行"背后的战略逻辑（三代细胞基质、89%批签发占比、23种已上市/19种在研、三轨布局），2026-08-31. https://c.m.163.com/news/a/L5MEC5740532CO9S.html上海市疾控中心. 狂犬病疫苗科普：细胞基质分类（地鼠肾/鸡胚/Vero/人二倍体）、2-1-1与五针法程序、效价标准≥2.5IU/剂. http://www.scdc.sh.cn/shjk/kqb-kpzs/20210729/2652.html中国人用狂犬病疫苗市场数据：2025年约88亿元、Vero占约89%、人二倍体全程1500-2000元（复星安特金招股书/Frost & Sullivan，经多家媒体转引）前往小宇宙评论区与主播互动

诺华因3名自免病受试者死亡紧急暂停8项CAR-T临床，百时美施贵宝同步暂停相关试验。本期拆解事件背后的风险逻辑，揭秘自免CAR-T赛道的安全新命题。参考文献：Marissa Russo, FierceBiotech, 2026-08-31. "UPDATED: Novartis halts autoimmune CAR-T trials after 3 deaths, as BMS also pauses studies" — 链接Tristan Manalac, BioSpace, 2026-09-01. "Novartis pauses CAR T studies due to 3 deaths; BMS follows suit after safety events" — 链接王聪, 生物世界/网易, 2026-09-02. "3名患者死亡，诺华暂停8项CAR-T自身免疫疾病临床试验" — 链接一一, RNAScript/虎嗅, 2026-09-02. "3例死亡，诺华暂停8项CAR-T自免临床：自身免疫需要怎样的CAR-T?" — 链接前往小宇宙评论区与主播互动

本期源于细胞科普突发性耳聋相关知识，详解国内最新脐带干细胞外泌体鼓室注射I期临床试验，揭秘其安全性与初步疗效，探讨该疗法未来的临床应用潜力与待解问题。📚 参考文献：Zhang H, et al. Intratympanic injection of human umbilical cord mesenchymal stem cell derived small extracellular vesicles for refractory sudden sensorineural hearing loss: a Phase 1 trial. Stem Cell Research & Therapy, 2026-06-30. 临床试验注册号：ChiCTR2500103765关键数据：13例入组/12例完成8周随访；4剂量组（8×10⁸至1×10¹¹颗粒/mL）；连续5天鼓室注射；5/12（42%）PTA改善≥15dB；低剂量组（C/D组）应答率最高；所有应答者病程≤22天；无严重不良事件前往小宇宙评论区与主播互动

本期播客科普了血管衰老的潜在分子机制，解读新发现的lncRNA分子AK050834如何调控血管细胞衰老，同时说明相关研究仍处于基础阶段，也给普通人分享了当下靠谱的护血管抗衰实用方法。📚 参考文献：AK050834 regulates vascular smooth muscle cell senescence via ATF3/p21 signaling. Aging Cell, 2025. （lncRNA AK050834缺失通过ATF3/p21通路减轻血管细胞衰老；过表达加剧D-半乳糖诱导的VSMC衰老；基因敲除预防小鼠血管衰老）文中涉及的衰老研究背景：p21为经典细胞周期抑制/衰老标志物；ATF3参与细胞应激应答；Senolytics（衰老细胞清除疗法）、线粒体功能恢复、炎症调节为当前抗衰主要研究方向。前往小宇宙评论区与主播互动

详解干眼症的成因与常规治疗局限，解读最新科研综述里外泌体滴眼液治疗重症干眼的三大作用机制，梳理现有临床试验数据与现存局限，给干眼患者给出当下靠谱的应对建议。📚 参考文献：Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes for the Treatment of Severe Dry Eye Disease: Mechanisms and Clinical Potential. Journal of Ophthalmology, 2025年1月. 系统综述，检索Medline/Embase/Google Scholar，纳入175篇文献，其中23项聚焦干眼研究。NCT04213248：脐带来源间充质干细胞外泌体（UC-MSC-Exos）滴眼液治疗眼移植物抗宿主病（GVHD）相关干眼症的1/2期临床试验，27例受试者，10μg/滴×每日4次×连续2周，12周随访。前往小宇宙评论区与主播互动

本期「源于细胞」科普牙龈萎缩的典型症状、三大致病元凶及潜在全身危害，解析传统治疗的局限，客观拆解干细胞外泌体治疗牙龈萎缩的研究进展与现存空白，提醒大家警惕市面相关违规项目，给出当下靠谱的应对方案。📚 参考文献：外泌体（MSC-EVs）促进牙周膜细胞增殖与成骨分化——CD73介导腺苷受体激活AKT/ERK信号通路（体外实验研究）外泌体诱导牙髓再生、牙周组织再生、骨再生与血管生成相关临床前研究（动物实验阶段）说明：截至2026年8月，公开发表文献中未见外泌体治疗人类牙龈萎缩的随机对照临床试验。原文所述四大机制主要基于体外及动物实验数据，临床转化仍需进一步验证。前往小宇宙评论区与主播互动

帕金森患者饱受“开-关现象”困扰，现有治疗药物难兼顾起效快与药效稳。恒瑞自主研发的HRG2010胶囊申报上市，创新制剂工艺融合即释与缓释优势，有望填补临床空白，为患者带来更优选择。📚 参考文献：江苏恒瑞医药股份有限公司《关于药品上市许可申请获受理的提示性公告》，公告编号临2026-129，2026年8月24日。来源HRG2010-301Ⅲ期临床研究：随机、双盲、双模拟、多中心，北京医院陈海波教授牵头，全国84家中心参与，以卡左双多巴缓释片为阳性对照，入组帕金森病伴症状波动患者。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中国帕金森病治疗指南（第五版）[J]. 中华神经科杂志, 2026, 59(6): 539-566.Olanow CW, Calabresi P, Obeso JA. Continuous Dopaminergic Stimulation as a Treatment for Parkinson's Disease: Current Status and Future Opportunities. Movement Disorders, 2020, 35(10): 1731-1744.海外同类产品：Amneal Pharmaceuticals RYTARY®（IPX006）、CREXONT®（IPX203）；原研卡左双多巴缓释片（息宁）1991年FDA批准，1995年进入中国。前往小宇宙评论区与主播互动

Moderna mRNA癌症疫苗爆火之际，日企联合团队发布重磅研究，新型LNP解决RNA体内存活短的底层瓶颈，活性提10倍炎症更低，有望大幅减少GLP-1等慢病药物注射次数，拓宽RNA药物应用边界。📚 参考文献：Kimura S, Tsutsumi S, Nakamura N, et al. A branched ionizable lipid nanoparticle platform for versatile in vivo delivery of nucleic acids: Validation from mRNA to capped circular RNA. Cell Biomaterials, 2026. DOI: 10.1016/j.celbio.2026.100555名古屋大学新闻稿：《高送達・低毒性の次世代RNA創薬技術を開発》，2026-08-20。来源《既有"好货"又有"快递车" 新mRNA技术将治疗活性提升十倍》，科技日报，2026-08-23。来源《癌症疫苗爆火后，mRNA再迎突破：新技术有望让RNA在体内活得更久》，DeepTech深科技，2026-08-24。New Delivery Vehicle Advances Next-Generation mRNA Therapeutics. Bioengineering.org, 2026-08-19. 来源前往小宇宙评论区与主播互动

本期播客详解全球首个胎盘干细胞外泌体治疗恶性大面积脑梗死的人体试验，拆解疗法优势、安全性数据、修复机制与现存局限，展望脑卒中治疗从保命到修复的全新可能。📚 参考文献：同种异体胎盘间充质干细胞外泌体治疗恶性大脑中动脉梗死的首个人体临床试验（单中心开放标签试验，5例患者，随访3个月），原文由用户提供，发表于国际期刊。外泌体脑内注射机制：抗凋亡（caspase-3/PARP）、神经再生（doublecortin/NeuN+）、血管再生、免疫调节（CD4+/CD8+ T细胞、树突状细胞）。水凝胶-外泌体缓释系统：可注射粘附水凝胶负载MSC-EVs，持续释放促进血管新生和神经功能恢复。前往小宇宙评论区与主播互动

本期播客拆解猫毛过敏的免疫机制，对比传统抗过敏药与脱敏治疗的差异，详解国内首款猫毛脱敏舌下膜剂的优势、研发进展与挑战，带大家了解细胞免疫调节的前沿思路。📚 参考文献：我武生物公告：《关于获得猫毛膜剂药物临床试验批准通知书的公告》，2026-08-21。来源：证券之星我武生物公告：《关于获得猫毛膜剂临床试验申请受理通知书的公告》，2026-06-18。来源：巨潮资讯《猫毛过敏原免疫治疗迎来新节点：舌下含服膜剂IND获受理的监管与研发启示》，赛业生物，2026-06-18。来源《我武生物猫毛膜剂获批临床试验 过敏性疾病诊疗一体化战略再迈一步》，全景网/同花顺，2026-08-21。来源港澳药械通脱敏治疗药物欧脱克（ORALTEK）临床使用信息。来源：广州新市医院前往小宇宙评论区与主播互动

肺癌靶向药耐药别慌！中国原创双抗ADC伦康依隆妥单抗，像双头导弹同时锁定EGFR和HER3，堵死肿瘤耐药通路。四项III期临床全成功，BMS花84亿美元买海外权益，为耐药患者带来新希望，但85%的≥3级不良反应需警惕。参考文献：百利天恒公告. 伦康依隆妥单抗用于非小细胞肺癌III期临床达到主要终点. 2026-08-18医药魔方. 百利天恒EGFR/HER3双抗ADC又一项III期研究成功. 2026-08-17药时空. 全球首个！百利天恒双抗ADC又一项III期研究成功. 2026-08-18肿瘤时间/丁香园. 孟祥姣教授深度解读伦康依隆妥单抗生存数据与全程安全管理. 2026-08-12新浪财经. NSCLC双抗ADC治疗迎来III期首捷. 2026-08-18前往小宇宙评论区与主播互动

77岁奶奶肺被“烧焦”，靠雾化吸入干细胞外泌体实现完全康复！这是全球首例治愈重度吸入性肺损伤的案例。外泌体像“维修小分队”，通过雾化直达肺部，阻断炎症、促进再生，打破重症肺损伤无法修复的困境。参考文献：International Journal of Surgery. 全球首例：雾化吸入MSC外泌体成功治愈重度医源性吸入性肺损伤. 2026前往小宇宙评论区与主播互动

本期播客解读Moderna mRNA癌症疫苗III期临床成功的核心意义，详解其作用原理、试验数据，介绍AI在其中的关键作用，同时梳理该技术的后续应用前景与现存挑战。参考文献：Moderna & Merck. INTerpath-001 III期临床达到主要终点公告. 2026-08-19The Lancet. KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 IIb期随机对照试验. 2024Journal of Clinical Oncology. KEYNOTE-942五年随访数据. 2026-01凤凰网科技. Moderna的mRNA癌症疫苗，到底是突破还是炒作. 2026-08-20今日头条. Moderna一天涨177%：改写mRNA命运的黑色素瘤破局战. 2026-08-20前往小宇宙评论区与主播互动

心脏细胞通过配体信号交流，澳团队建Cardiopedia-Ligand图谱，测87种信号分子对类器官影响；美团队培育带瓣膜迷你心脏，二者从“软”“硬”件推动心脏病研究与新药研发。参考文献：Reid J, et al. Cardiopedia-Ligand: A Ligand-Receptor Perturbation Atlas of Human Cardiac Organoid Function and Transcriptional State. Cell Stem Cell, 33(8), 1363-1378.e9, 2026. DOI: 10.1016/j.stem.2026.07.004QIMR Berghofer Medical Research Institute. Researchers create world-first 'Atlas of the Heart' to accelerate heart disease discoveries. 2026-08-11. 链接新华网. 澳研究人员绘制心脏信号图谱助力心脏病研究. 2026-08-17. 链接He Y, et al. Human iPSC-derived cardiac valve-like assembloid models simulate valve development and disease pathology. Cell Stem Cell, 2026. 链接Drug Target Review. Human heart organoids with functioning valves model cardiac valve disorders. 2026-08-17. 链接前往小宇宙评论区与主播互动

2026年8月，北京团队宣布通用型免疫细胞注射液用于白血病和肿瘤患者效果显著。相比传统自体CAR-T高价、耗时、产能低，该产品采用γδ T细胞，不引发GVHD，可批量生产，成本或降为十分之一，中美同步临床，疾病控制率亮眼，为抗癌带来新希望。参考文献：搜狐/北京发布. 《我不是药神》照进现实！北京白血病新药将量产，价格打到进口药十分之一. 2026-08-14. https://m.sohu.com/a/1062923506_121106842/智慧芽. 中美齐批，清辉联诺CAR-γδ T细胞疗法获CDE临床试验批准. 2025-09-29.智慧芽. 近2亿元！开发CAR-γδ T细胞疗法，清辉联诺宣布最新融资（含QH104A管线详情）. 2026-06-09. https://synapse.zhihuiya.com/drug/11542d9daed745c3ae30b8690ed470a2蒲公英论坛. 异体CAR-T实体瘤数据读出，国内三条路线谁先跑通产业化. 2026-07-19. https://www.ouryao.com/thread-816754-1-1.html中国临床试验CTR20254427. QH104A细胞注射液I期临床. 北京清辉联诺/北京天坛医院.前往小宇宙评论区与主播互动

中国原创溶瘤病毒M1，60年前从海南蚊子中发现，如今在博鳌乐城完成首例用药。无需人工改造，天然靶向杀癌细胞，静脉注射可覆盖转移灶，3疗程不到8万，为晚期肝癌、三阴乳腺癌患者带来新希望。参考文献：南方都市报. 中晚期肝癌患者新选择！广州溶瘤病毒M1技术落地博鳌乐城. 2026-08-13. http://m.toutiao.com/group/7673331841935376896/搜狐/管保. 晚期肝癌、三阴乳腺癌治疗重大突破，溶瘤病毒疗法落地乐城. 2026-08-07. https://m.sohu.com/a/1059966562_100269268/Clinical Cancer Research. VRT106+卡瑞利珠单抗+阿帕替尼治疗晚期肝癌IIT研究博鳌乐城58项生物医学新技术清单. 2026-07-23 CPIC2026发布. https://m.elece.cn/h-nd-629.html中国临床试验CTR20250455. 注射用VRT106静脉注射治疗实体瘤I期. 中山大学附属第三医院前往小宇宙评论区与主播互动

全球约2.8亿人受心脏瓣膜问题困扰，药物无效只能手术，现有替换方案有缺陷。科学家用干细胞构建出带功能性瓣膜的三维心脏类器官，为研究瓣膜发育、病变及药物测试提供新模型，有望推动个性化治疗和再生瓣膜研发。参考文献：He Y et al. (Li G, 通讯作者). Human iPSC-derived heart valve-like assembloids model valve development and disease pathology. Cell Stem Cell. 2026-08-11. DOI: 10.1016/j.stem.2026.07.011. https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(26)00271-7Voges HK et al. Human heart valve-like tissues from pluripotent stem cells with enhanced maturation recapitulate inflammatory valve disease. Cell Stem Cell. 2026-08-11. DOI: 10.1016/j.stem.2026.07.010University of Pittsburgh. Heart assembloids give researchers a new way to study heart valve disorders. 2026-08-11. https://www.pittwire.pitt.edu/features-articles/2026/08/11/heart-valve-organoid科技日报. 类器官上首次培育出功能性心脏瓣膜，能模拟发育和病变过程. 2026-08-12. http://www.stdaily.com/web/gjxw/2026-08/11/content_562423.htmlBioengineer.org. Heart assembloids offer new insights into heart valve disorders. 2026-08-11. https://bioengineer.org/heart-assembloids-offer-new-insights-into-heart-valve-disorders/前往小宇宙评论区与主播互动

每年冬季，RSV病毒威胁全球儿童健康，曾因疫苗研发失误致2名幼儿死亡，让该领域停滞半个世纪。如今智飞生物鼻喷RSV疫苗获临床试验受理，采用黑猩猩腺病毒载体技术，直击病毒入侵路径，有望为婴幼儿筑起防护盾。参考文献：智飞生物. 关于鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗临床试验申请获得受理的公告. 2026-08-10. 受理号CXSL2600844.Polack FP et al. Fatal enhanced respiratory syncytial virus disease in toddlers. Science Translational Medicine. PMC10712289. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10712289/Huang L et al. Protective immunity induced by intranasally inoculated serotype 63 chimpanzee adenovirus vector expressing RSV prefusion F glycoprotein in BALB/c mice. Frontiers in Microbiology. 2022. https://www.frontiersin.org/journals/microbiology/articles/10.3389/fmicb.2022.1041338/fullDicks MDJ et al. A Novel Chimpanzee Adenovirus Vector with Low Human Seroprevalence. PLoS ONE. 2012. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0040385WHO. Respiratory syncytial virus (RSV) disease burden data. https://www.who.int/teams/health-product-policy-and-standards/standards-and-specifications/vaccines-quality/rsv前往小宇宙评论区与主播互动

Capricor公司细胞疗法Deramiocel治疗杜氏肌营养不良（DMD）的3期试验HOPE-3数据发表于《柳叶刀》，106例患者中，上肢功能衰减速度减缓54%，心脏功能也获改善。这是首个在晚期DMD人群中做出阳性结果的3期随机双盲试验，但尚未获批，8月22日将迎来FDA审批结果。参考文献（本期资料出处）：McDonald CM et al. Deramiocel heart-derived cellular therapy in advanced Duchenne muscular dystrophy (HOPE-3): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. The Lancet, 2026. （2026-07-29 在线发表）Capricor Therapeutics. The Lancet Publishes HOPE-3 Data for Capricor Therapeutics' Deramiocel in Duchenne Muscular Dystrophy [新闻稿]. GlobeNewswire, 2026-07-29. 来源：https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/29/3335380/0/en/the-lancet-publishes-hope-3-data-for-capricor-therapeutics-deramiocel-in-duchenne-muscular-dystrophy.html生物通. 柳叶刀发表杜氏肌营养不良症的突破性临床试验结果, 2026-07-31. 来源：https://m.ebiotrade.com/newsf/2026-7/2026730172822379.htmA Study of Deramiocel (CAP-1002) in Ambulatory and Non-Ambulatory Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (HOPE-3). ClinicalTrials.gov NCT05126758. 来源：https://clinicaltrials.ucsd.edu/trial/NCT05126758FDA Cellular, Tissue, and Gene Therapies Advisory Committee, July 29, 2026 Meeting Briefing Document.前往小宇宙评论区与主播互动

中国1.2亿慢性肾病患者中，近95%透析患者受高磷血症困扰，76%血磷不达标。AP301作为新型含铁磷结合剂，降磷效果好、服药量少、胃肠刺激小，52周临床数据显示达标率66.7%，或成破局关键。本期参考文献：礼邦医药港交所公告：AP301胶囊NDA获NMPA受理，2026-08-07. https://finance.sina.com.cn/stock/hkstock/ggscyd/2026-08-07/doc-inimnvkh9948459.shtml礼邦医药AP301新药上市申请获国家药监局受理 [新闻稿]. 美通社PR Newswire, 2026-08-07. http://cnmobile.prnasia.com/story/543325-1.shtmlAlebund's AP301 NDA Accepted for Review by China's NMPA. BioSpace, 2026-08-07. https://www.biospace.com/press-releases/alebunds-ap301-nda-accepted-for-review-by-chinas-nmpaRESPOND-1临床试验登记号 NCT07030595 / CTR20231624. clinicaltrials.gov / www.chinadrugtrials.org.cn. 研究结果于2025年美国肾脏病年会（ASN Kidney Week 2025）公布.CDE官网公示：AP301胶囊受理号CXHS2600115，1类新药，2026-08-07受理.前往小宇宙评论区与主播互动

科济药业通用型CAR-T产品CT0596获国家药监局IND批准，用于治疗复发难治多发性骨髓瘤。其THANK-u Plus平台通过四重基因编辑解决四大难题，EHA 2026数据亮眼：8例患者100%客观缓解，4周内均达MRD阴性，安全性良好，或推动CAR-T成本大降。本期参考文献：科济药业港交所自愿公告：CT0596获NMPA IND批准，2026-08-04. https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2026/0804/2026080400076_c.pdfCARsgen Presents Allogeneic CAR T-cell Products CT0596 and CT1190B at EHA 2026 [新闻稿]. PR Newswire, 2026-06-14. https://www.barchart.com/story/news/2464355/carsgen-presents-allogeneic-car-t-cell-products-ct0596-and-ct1190b-at-eha-2026CCMTV血液频道. 2026 EHA | 两款通用型CAR-T CT0596与CT1190B临床研究数据重磅公布, 2026-05-13. http://ccmtv.com.cn/ccmtvtp/Special/MedicalInfo/detail.html?id=49250phirda. 通用CAR-T，迎来王炸时刻, 2026-05-15. https://www.phirda.com/artilce_42511.html新华网. 科济药业提交通用型BCMA CAR-T产品CT0596的两项IND申请, 2026-01-04. http://sh.news.cn/20260104/1418e39deff34d2e97c2b5651a4d8d89/c.html前往小宇宙评论区与主播互动

胶质母细胞瘤是恶性脑肿瘤，20年无新药，中位生存期仅11个月。IN8bio公司研发DRI疗法，给γδ T细胞插入MGMT基因，使其对化疗药替莫唑胺耐药，能在化疗中存活。化疗让肿瘤亮应激信号灯，γδ T细胞可识别杀伤。临床试验中重复给药组PFS翻倍，安全性好，2期试验已启动，未来或成治疗新方向。本期参考文献：Nabors LB, Lobbous M, Han X, et al. Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase–Expressing Lentivector in Patients With Primary Glioblastoma. J Clin Oncol. 2026 Jul 8. DOI: 10.1200/JCO-25-02463. https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO-25-02463IN8bio Announces Publication in The Journal of Clinical Oncology Demonstrating DeltEx™ DRI Doubles Progression-Free Survival in Newly Diagnosed Glioblastoma [新闻稿]. 2026-07-09. https://investors.in8bio.com/news-releases/news-release-details/in8bio-announces-publication-journal-clinical-oncologyNabors LB, et al. INB-200: Phase I study and characterization of gene-modified autologous gamma delta (γδ) T cells in newly diagnosed glioblastoma multiforme (GBM). J Clin Oncol 44, 2077 (2026). 2026 ASCO Annual Meeting. DOI: 10.1200/JCO.2026.44.16_suppl.2077Lamb LS Jr, et al. Engineered Drug Resistant γδ T Cells Kill Glioblastoma Cell Lines during a Chemotherapy Challenge: A Strategy for Combining Chemo- and Immunotherapy. PLoS ONE. 2013. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3543433/Lamb LS Jr, et al. A combined treatment regimen of MGMT-modified γδ T cells and temozolomide chemotherapy is effective against primary high grade gliomas. Clin Cancer Res. 2021. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8548550/前往小宇宙评论区与主播互动

英矽智能与衡泰生物合作开发的AI设计口服NLRP3抑制剂ISM8969获中国临床试验批准，用于帕金森病治疗。该药可穿透血脑屏障，从源头阻断神经炎症链条，有望改变现有仅能改善症状的治疗局面。目前全球在研NLRP3抑制剂多因无法透脑受限，此药为神经退行性疾病治疗带来新方向本期参考文献：英矽智能港交所公告/美通社新闻稿：ISM8969/HT-001获NMPA临床批件，2026-08-03第一财经. 英矽智能NLRP3抑制剂获NMPA临床批件. https://www.yicai.com/news/103302151.html制药网. 英矽智能×衡泰生物NLRP3抑制剂获NMPA临床批件. https://m.zyzhan.com/news/detail/99924.html华盛通/复健资本鹏复基金报道. https://www.hstong.com/news/detail/26080318150389765雪球. 英矽智能ISM8969详细解读. https://xueqiu.com/3153096877/403228560前往小宇宙评论区与主播互动

2026年8月，FDA批准第二款溶瘤病毒疗法Tudriqev，用于PD-1耐药的晚期黑色素瘤。改造疱疹病毒注射入肿瘤后溶瘤释放抗原，激活免疫系统并联合O药，24.2%患者肿瘤缩小，中位缓解持续14.1个月，为无药可用患者带来新希望。参考文献：FDA. FDA Approves New Engineered Viral Immunotherapy for Patients with Treatment-Resistant Advanced Melanoma. 2026-08-06. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-engineered-viral-immunotherapy-patients-treatment-resistant-advanced-melanomaFDA. FDA grants accelerated approval to vusolimogene oderparepvec-wtpg in combination with nivolumab for melanoma. 2026-08-06. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-vusolimogene-oderparepvec-wtpg-combination-nivolumab-melanomaReplimune. IGNYTE Trial Presentation, FDA CTGTAC Meeting. 2026-07-30. https://ir.replimune.com/static-files/a82408df-4a03-4589-8742-a9bb672e20ddReplimune. 3-Year Landmark OS Analysis from IGNYTE, ASCO 2026. https://ir.replimune.com/news-releases/news-release-details/replimune-presents-3-year-landmark-overall-survival-analysisIGNYTE Trial (NCT03767348), RP1 + Nivolumab in Advanced Anti-PD-1-Failed Melanoma. PMC. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12622257/前往小宇宙评论区与主播互动

一名50多岁宫颈小细胞未分化癌IV期女性，经历放疗+WT1树突状细胞疫苗+PD-1抑制剂的免疫放疗组合治疗，357天无复发。该案例揭示了放疗可将“冷肿瘤”变“热”，与疫苗协同激活免疫，甚至让原本耐药的顺铂重新起效的反直觉机制。参考文献：个案报告（Cureus, 2024-03-28）：50余岁女性，宫颈小细胞未分化癌IV期；术后顺铂+放疗后淋巴结/肝转移，顺铂耐药、肝转移急性进展占肝60%；全肝放疗(25Gy/5f)缩瘤后启动WT1-DC疫苗(4.06×10⁷ DC，每2周腹股沟淋巴结皮下注射)+nivolumab 20mg。疗效与免疫信号：第5剂(首次后67天)肝转移消失；给药后发热(第4剂>39℃)、DTH红斑升高示WT1-CTLs被诱导；第7剂前N/L~1免疫状态良好。复发与救援：第9剂后CA125/肝酶升、肺转移5处、胸腔积液、肝转移反复；破格用顺铂94mg/周+帕博利珠单抗200mg/3周（注：与前期nivolumab不同药），2月后标志物正常、肺肝转移消失；第251天补第10剂WT1-DC；第357天无复发。结论：免疫放疗或可改变肿瘤性质、恢复药物敏感性、持续激活抗癌免疫，为晚期难治癌增加化疗选项、延长生存期（单一个案，需大样本验证）。前往小宇宙评论区与主播互动

不同年龄段的人体气味是生理自然变化的结果，并非“不爱干净”。婴儿的清新皂香与亲子依恋相关，青春期汗味是性腺发育标志，40岁后“老人味”源于皮肤脂质氧化产生的2-壬烯醛，抗氧化饮食或有影响但需验证。参考文献：德国埃尔朗根-纽伦堡大学团队（2024）：婴幼儿体味主由温和醛类/羧酸类（辛醛、壬醛）组成，带来清新皂香；进化上增强父母亲近感、促进照顾行为。日本研究团队（2001）：锁定核心物质2-壬烯醛（油脂味/青草味/陈旧感），源于皮肤脂质氧化——年龄增→特殊不饱和脂肪酸比例升、抗氧化能力下降→脂肪酸氧化释放2-壬烯醛。韩国汉阳大学近期研究：茄子酚酰胺类（N-反式阿魏酰腐胺）实验模型下展现清除2-壬烯醛潜力，提示抗氧化饮食或影响皮肤氧化状态与体气（尚待人体验证）。前往小宇宙评论区与主播互动

2026年6月，恺力美（舒瑞基奥仑赛注射液）获批，成全球首款实体瘤CAR-T。它针对CLDN18.2阳性晚期胃癌，II期临床显示中位OS达9.17个月，ORR 41%，安全性可控。此次大湾区首例治疗，标志实体瘤CAR-T进入临床应用新阶段。参考文献：复星健康/南方+报道：粤港澳大湾区首例恺力美（舒瑞基奥仑赛注射液）治疗患者T细胞采集完成，2026年7月31日。来源：https://m.toutiao.com/group/7668603058405851711/国家医保局《舒瑞基奥仑赛注射液（恺力美®）》医保谈判材料，2026年。来源：https://www.nhsa.gov.cn/attach/Ypsn2026/YPSW202600501/YPSW202600501(ppt).pdfQi C, Liu C, Peng Z, et al. Satricabtagene autoleucel versus treatment of physician's choice in patients with previously treated advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (CT041-ST-01): a randomised, open-label, phase 2 trial. The Lancet, 2025. 来源：https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25)00860-8/fulltextQi C, et al. Claudin18.2 CAR-T cell therapy (CT041) in patients with previously treated advanced gastrointestinal tumors: a phase 1 trial. Nature Medicine, 2024. DOI: 10.1038/s41591-024-03037-z前往小宇宙评论区与主播互动

国内1类生物新药YT001注射液正式进入I/II期临床试验，针对膝骨关节炎这一困扰1.1亿国人的退行性疾病。该脐带间充质干细胞产品采用关节腔内注射，有望实现软骨修复、延缓关节置换，为传统治疗效果不佳的患者带来新希望。参考文献：开能健康《关于全资子公司原天生物自主研发的1类生物新药进入临床试验阶段的公告》，2026年7月29日。来源：https://www.cs.com.cn/ssgs/01/2026/07/29/detail_2026072910028055.html原天生物. YT001注射液新药临床试验（IND）申请获临床试验默示许可，2024年10月8日。来源：https://www.origincell.com/news/company-news/data_101.html龚瑾, 张进进, 陈立力, 王辉, 邢颜超. 人脐带间充质干细胞在膝骨关节炎治疗中的研究进展. 协和医学杂志, 2025;16(1):75-82. DOI: 10.12290/xhyxzz.2024-1049Tong W, Shi Y, Wu D, et al. Intra-articular injection of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells is safe and effective for moderate to severe knee osteoarthritis with synovitis: a double-blinded and randomized controlled trial. BMC Musculoskeletal Disorders, 2025;27(1):84. DOI: 10.1186/s12891-025-09440-y前往小宇宙评论区与主播互动

我武生物子公司提交的脐带间充质干细胞注射液临床申请获药监局受理，瞄准脓毒症这一全球空白适应症。该产品曾因药学问题撤回，两个月内补充完善后重新提交。脓毒症因炎症风暴与免疫麻痹恶性循环难治，干细胞双向调节机制或成突破口，但临床转化仍面临挑战。参考文献：浙江我武生物科技股份有限公司《关于获得药物临床试验申请受理通知书的公告》，公告编号2026-023，2026年7月28日。受理号CXSL2600780。来源：https://www.cfi.net.cn/p20260728001485.htmlDou et al. Mesenchymal stem cells in sepsis-induced organ dysfunction: mechanisms and therapeutic potential. Stem Cell Research & Therapy, 2025. DOI: 10.1186/s13287-025-04752-1牛昕妤. 干细胞治疗脓毒症的临床研究进展. 基础医学与临床, 2025;45(9).动物模型荟萃分析：MSC治疗显著降低脓毒症动物死亡率（OR: 0.29, 95%CI: 0.22–0.38）；脐带MSC（OR: 0.14）前往小宇宙评论区与主播互动

科学家开发Slide-GoTags技术，可在同一张冷冻组织切片上，同时读取单个细胞核的空间位置、转录状态、突变基因型和T细胞受体序列，助力精准免疫治疗。主文献：Nagler A, Sud A, Ghannam JY et al. Single-nucleus multimodal spatial transcriptomics reveals spatial colocalization of neoantigen-expressing tumor cells and cognate T cells. Nature Biotechnology, 2026. DOI: 10.1038/s41587-026-03194-1技术基础：Slide-tags原型方法来自Broad研究所Macosko Lab（定位到单核的空间条形码+液滴测序）TCR扩增与突变分型：在同一cDNA文库中定向富集TCR CDR3区和已知突变位点，长读长测序恢复完整序列前往小宇宙评论区与主播互动

日本研究显示，141例实体瘤患者接受免疫细胞辅助联合标准治疗后，10年总生存率达74.5%，乳腺癌10年OS高达86.4%，为III期等复发高危人群提供长期生存新希望。参考文献：Seta Clinic Group / 顺天堂大学健康研究所. Efficacy of Adjuvant Immune-cell Therapy Combined With Systemic Therapy for Solid Tumors. Anticancer Research. 2022年8月.研究设计：回顾性临床，141例实体瘤（肺癌/胃癌/胰腺癌/结直肠癌/乳腺癌，多数为III期），2009–2015年接受3个月免疫细胞治疗（T细胞或DC疫苗或联合，每两周1次），联合标准辅助全身治疗。生存结果：3/5/10年OS 86.6%/80.9%/74.5%；3/5/10年DFS 72.8%/70.5%/58.5%；乳腺癌3年OS 100%、5年96.2%、10年86.4%。前往小宇宙评论区与主播互动

日本批准iPS心肌细胞片RiHEART纳入医保，9月1日生效。这是第二款iPS再生医疗产品，间隔仅两月。RiHEART为即用型同种异体心肌片，标准化生产，微创手术贴心脏表面，针对重症心衰患者，提供移植外选择。早期临床8名患者症状改善，医保定价约220万人民币，患者自付被封顶机制降低。参考文献：RiHEART（Cuorips/大阪大学）：同种异体iPS来源心肌细胞片，针对缺血性心肌病致重症心衰；3.5–5cm直径、0.1mm厚，每次手术贴3片，微创贴附心脏表面。机制：分泌细胞因子/VEGF促血管新生；移植细胞数月后因免疫排斥消失，长期疗效依赖旁分泌效应；术后需约3个月免疫抑制剂。早期临床（n=8）：所有患者心衰症状改善，部分NYHA/LVEF提升、运动耐量增加；最长1年随访无移植相关SAE（肿瘤/严重心律失常）。监管与支付：2026-02-19附条件期限批准，2033年前须完成确证性研究否则撤市；2026-09-01起纳入医保，定价5320万日元（约220万人民币），高额疗养费制度封顶自付。首款iPS医保产品为AMCHEPRY（帕金森病，2026-05）。前往小宇宙评论区与主播互动

绍兴大学团队综述揭示细胞外囊泡诊疗过敏性鼻炎新方案。干细胞囊泡可修复鼻黏膜屏障、调节免疫失衡，有望治本。还能用于无创诊断，给药方案分层且有缓释技术，为精准医疗提供方向。参考文献：探索外泌体转化. 中国科研重磅突破！纳米囊泡修复鼻黏膜，从免疫根源解决反复鼻炎. 2026-07-07.绍兴大学附属绍兴中心医院儿科团队. 细胞外囊泡诊疗过敏性鼻炎全链条方案综述. World Journal of Stem Cells, 2026年6月刊.机制：①miR-143加固鼻上皮紧密连接、修复黏膜屏障；②抑制过敏免疫细胞、增殖Tregs、平衡Th1/Th2、减少IgE分泌。无创液体活检：鼻黏液囊泡miRNA区分健康/患者、血浆囊泡蛋白判炎症轻重、囊泡微生物信息分型、血清囊泡标志物预判脱敏疗效。分层给药+缓释载体：轻度鼻内局部、中重度静脉+鼻内；温敏壳聚糖水凝胶、MXene复合水凝胶、PLGA纳米微球（动物实验改善喷嚏/鼻塞）。联合脱敏、囊泡载药、植物多糖/低氧预处理等新思路。前往小宇宙评论区与主播互动

2026年新研究：雾化吸入人脐带间充质干细胞外泌体，5周改善哮喘/慢阻肺患者肺功能。无细胞疗法规避安全风险，FEV1/FVC显著提升，为7亿患者带来新希望。参考文献：Yusof B, Foo RQ, Ravichandran M, Sa'ad MA, Tham SK. A case report on nebulized human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosome therapy for asthma and chronic obstructive pulmonary disease: A preliminary clinical evaluation. SAGE Open Med Case Rep. 2026 Jan 27;14:2050313X251386547. doi:10.1177/2050313X251386547. PMCID: PMC12855734.研究设计：回顾性病例系列，3例哮喘/慢阻肺患者，马来西亚ALPS医疗中心；每周1次雾化hUCMSC-Exo（1 mL外泌体+5 mL生理盐水，30分钟），连续5周。肺功能结果：FEV1 2.59→3.4 L（p=0.07），FVC 2.48→3.32 L（p=0.11），FEV1/FVC 82.57%→92.9%（p=0.05，显著）；CRP/嗜酸性粒细胞稳定，肝肾血常规无显著变化，CEA/AFP稳定（CEA p=0.17）。安全性：全程无严重不良反应，无即时过敏，肿瘤标志物正常——支持无细胞疗法规避增殖/排斥/成瘤风险的理论优势。前往小宇宙评论区与主播互动

最新系统评价显示，干细胞及衍生物经鼻给药已进入早期人体探索阶段。鼻腔给药绕开血脑屏障，无创且可重复，为脑瘫、阿尔茨海默病等神经疾病提供新路径。现有研究初步显示安全有效，但样本小、标准化不足，需更多验证。参考文献：探索外泌体转化. 脑病治疗新突破｜19 项研究证明：干细胞外泌体经鼻直达大脑，无创修复神经. 2026-07-21.系统评价（Frontiers in Aging Neuroscience, 2026）：2011–2025年干细胞及其衍生物经鼻给药人体研究，纳入19项研究/注册记录，7项已发表（104入组、98完成分析）.脑瘫Ⅰ/Ⅱ期（中国，n=25，3–12岁）：NSC经鼻+康复 vs 康复，随访24个月，运动/ADL改善更优、灰质体积增加、无SAE.阿尔茨海默Ⅰ/Ⅱ期（n=9）：脂肪源MSC外泌体经鼻，中剂量组认知改善最显著（ADAS-cog 36周−3.98，MoCA-B 12周+2.38），海马萎缩更小.PASSIoN围产期卒中（荷兰，n=10新生儿）：单次5000万异体BM-MSC经鼻，2年随访安全，vs 39对照运动功能更优.帕金森病（白俄罗斯，n=12）：鼻内+静脉序贯，1月嗜睡↓、3月抑郁改善，但联合设计无法隔离鼻内独立贡献.前往小宇宙评论区与主播互动

夏天该不该吹空调？科普文章揭示“皮肤-下丘脑轴”机制：皮肤通过神经信号与大脑对话，影响体温、代谢和应激反应。长期热应激可能破坏代谢平衡，但“吹空调加速衰老”证据不足，关键是避免极端环境，增强身体调节能力。参考文献：环境热应激（HS）暴露加速小鼠和人类代谢功能障碍的相关研究（文中引用 Nature、Cell Metabolism 等期刊成果）.下丘脑 LRRC7+ 星形胶质细胞在热休克后保留持续"热记忆"的研究发现（文中图示）.环境衰老学（Environmental Gerontology）：环境因素经神经-免疫-内分泌系统影响衰老过程的研究方向.前往小宇宙评论区与主播互动

2026年1月《CJASN》发表的REGEN-007研究显示，自体肾细胞疗法Rilparencel可使糖尿病肾病患者肾功能年下降速率减缓78%。该二期试验中，计划性双侧肾脏注射两次的患者效果显著，而条件触发给药组效果不明显，提示足量及时给药关键。研究为细胞疗法治疗肾病提供新方向，但需更大规模试验验证。参考文献：REGEN-007 Investigators. A Randomized Clinical Trial of Kidney Autologous Cell Therapy in Diabetic Kidney Disease. CJASN. 2026; published online January 2, 2026. (ClinicalTrials.gov NCT05018416)Rilparencel (REGEN-007): 多中心、随机、开放标签 II 期临床试验，美国5个中心，53例随机、49例接受治疗。主要疗效终点：第1组eGFR斜率 −5.84 → −1.27 ml/min/1.73 m²/年（下降减缓78%，差异4.57，95%CI 1.95–7.18）；第2组 −3.40 → −1.71（差异1.70，95%CI −0.24–3.63，不显著）。安全性：87次注射中33%手术相关TEAE、12%产品相关TEAE；3例活检相关SAE（包膜下血肿、AKI、血尿致肾积水）；无产品相关死亡。前往小宇宙评论区与主播互动

22岁女性患良性淋巴上皮病变，左腮腺肿块长至17×14厘米并破溃流脓、高烧。传统治疗无效后，采用DC-CIK细胞免疫疗法4个疗程，病灶消失、溃疡愈合，骨破坏恢复，10个月随访无复发。参考文献：吉林省肿瘤医院. DC-CIK细胞免疫疗法治疗良性淋巴上皮病变（Mikulicz病）病例报告. 2013.《实验医学与治疗医学》期刊. 首次报告DC-CIK细胞免疫疗法成功治疗BLEL的病例. 2014.患者治疗前后T细胞亚群变化：CD8+CD28− 32.2%（正常9.8–21.8%），CD4+/CD8+ 0.42（表I）.前往小宇宙评论区与主播互动