"Komfort niewiedzy a cała prawda o nas, czyli rzecz o testach genetycznych" - prof. Michał Witt

Wersja wideo: https://www.youtube.com/watch?v=rVkNMOZhjiA Czy warto robić testy genetyczne, by przewidywać wystąpienie określonych chorób? Jak poradzić sobie z informacją o grożących nam schorzeniach? Co – po wykonaniu stosownych badań – stanie się z informacją o naszych słabościach, podatnościach na nałogi, predyspozycjach chorobowych? Czy w Polsce ta wiedza jest ściśle chroniona? Wykład poprowadził ceniony lekarz genetyk prof. Michał Witt. Profesor Michał Wittr w trakcie wykładu opowiedział o różnorodnych testach genetycznych, które stały się ostatnio bardzo modne. Ich dostępność rośnie lawinowo, zaś błyskawiczny postęp technologiczny powoduje ich coraz większą dokładność. Molekularne testy identyfikacyjne zrewolucjonizowały procedury potwierdzania ojcostwa, testy predykcyjne podatności na nowotwory stanowią jedną z podstaw profilaktyki onkologicznej, testy diagnostyczne chorób genetycznych są podstawowym narzędziem w rękach lekarzy-genetyków. W trakcie wykładu zostały przedstawione zasady wykonywania testów genetycznych, próby wypracowania krajowych ramifikacji prawnych, jak i spektrum problematyki psychogenetycznej związanej z tym problemem. Michał Witt – biolog molekularny, lekarz genetyk. Profesor, kierownik Zakładu Biologii Molekularnej i Genetyki Klinicznej, Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu; od 1999 zastępca dyrektora ds. naukowych Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie. Redaktor działu Human Genetics "Journal of Applied Genetics” od 2001 r., członek rady redakcyjnej „Journal of Pediatric Pulmonology and Related Research”, „Hematologia”, członek kilku Rad Naukowych oraz Komitetów Redakcyjnych. Główne zainteresowania naukowe: genetyka molekularna chorób dziedzicznych dróg oddechowych (mukowiscydoza, zespół nieruchomych rzęsek) i determinacji płci, genetyki długowieczności, molekularne aspekty chorób hematoonkologicznych i transplantacji szpiku, genetyka zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Zaangażowany w poradnictwa genetycznego, specjalista genetyki klinicznej oraz laboratoryjnej genetyki medycznej. Autor licznych prac naukowych, redaktor wydawnictw książkowych, m.in. „Hematologia molekularna” (2009).