Laurie CHOUANARD - Pour ne plus être seule face aux conséquences de l'hystérectomie

Dans ce sixième épisode de « Je pensais que j’étais la seule » – le podcast santé qui amplifie la voix des femmes, Laurie CHOUANARD, professeure des écoles et mère de deux filles, partage son parcours vertigineux, entre douleur pelvienne chronique, hystérectomie subie à 38 ans, errance médicale et espoir retrouvé.Tout commence en novembre 2020, quand la douleur s’installe pendant ses règles mais ne repart plus. Elle souffre au point de pleurer de douleur dans les toilettes de son école. A partir de ce jour-là, tout bascule... On lui propose une ménopause artificielle, des cœlioscopies exploratoires, une hystérectomie « peut-être », des infiltrations « à voir » et une panoplie de médicaments aux effets secondaires dévastateurs. Laurie s'embarque ainsi dans un « Tour de France médical » : Grenoble, Nîmes, Lyon, Aix-en-Provence… à la recherche d’un nom, d’une explication, d’un soin, d’un soulagement.On la met sous opioïdes, on évoque vaguement la possibilité de douleurs neuropathiques. On l’oublie parfois... on l’écoute rarement. On l’enferme dans des cases sans solutions. Il faudra attendre 2024, et un médecin à Aix-en-Provence, pour enfin poser un diagnostic : syndrome myofascial des muscles obturateurs internes. Un mot. Une injection de botox. Et un soulagement immédiat après quatre années de douleurs quotidiennes.Ce récit, c’est celui d’une femme qu’on n’a pas crue. D’une mère en lutte contre la douleur, la culpabilité et l’invisibilisation. D’une instit qui culpabilise de ne plus pouvoir enseigner. D’une patiente en quête de dignité. Et d’une femme, enfin, qui retrouve le droit de vivre.Cet épisode est un hommage à toutes celles qui cherchent, qui souffrent sans nom sur leur mal, et qui continuent de se battre. Il nous rappelle que dans un système médical qui doute encore du vécu des femmes, la solidarité, l’écoute et la persévérance sont des actes de résistance.👉 À toutes celles qui ne rentrent pas dans les cases, qui ont fait des kilomètres pour qu’on les croie, cet épisode est pour vous.Partagez cet épisode avec une amie, une collègue, une patiente Chapitres(00:00) Introduction et présentation de Laurie(02:17) L'endométriose découverte par hasard — et les douleurs qui ne s'arrêtent pas(04:18) "Je me fais opérer sans savoir si je vais me réveiller avec tous mes organes"(10:55) Une semaine après l'opération : se vider de son sang seule dans la nuit(16:48) Quatre ans d'errance : 15 professionnels, tramadol, médicaments qui font perdre la mémoire(24:53) Le médecin d'Aix-en-Provence : enfin un diagnostic — et du botox(32:10) Être mère pendant 4 ans de douleur : "elle ne devrait pas avoir à s'occuper de moi"M'abonner via mon app🎧 Écoute. Partage. Rejoins la communauté ➡️ @jetaislaseule sur Instagram & LinkedIn & Whatsapp Ensemble, brisons le silence et soutenons-nous !Parce que parler, c’est déjà agir.Qu’agir, c’est guérir.Et qu’ensemble, on est plus fortes !💜Partagez votre histoire et faites entendre votre voix en contactant Maha GANEM sur LinkedIn ou Instagram.