ME/CFS – fehlende Versorgung für Betroffene

[unbearbeiteter Sendungsmitschnitt] Studiogespräch mit Vertreter*innen vo MUT – ME: Unterstützung und Teilhabe Immer wieder berichten Betroffene von ME/CFS, dass ihr Krankheitsbild nicht ernstgenommen oder erkannt wird, wie auch gut recherchierte Medienberichte belegen. Dabei ist ME/CFS eine schwere, chronische Multisystemerkrankung, die zu massiven körperlichen Einschränkungen führt. Obwohl die Krankheit bereits 1969 von der WHO als neurologische Erkrankung klassifiziert wurde, wird sie bis heute regelmäßig als psychosomatische Störung abgetan, was erhebliche Auswirkungen auf die Unterstützung hat, die betroffene Menschen (nicht) erfahren. Zu wenig Wissen über die Pathomechanismen und unzureichende Forschung zu ME/CFS führen dazu, dass es noch immer kein einziges für diese schwere Erkrankung zugelassenes Medikament gibt. Wir sprachen mit Vetreter*innen der Initiative MUT – ME: Unterstützung & Teilhabe, ein Zusammenschluss aus ME/CFS-Betroffenen, Angehörigen und Unterstützer*innen. Im Gespräch erfahren wir mehr über die Auswirkungen von ME/CFS, der fehlenden Unterstützung bzw. Versorgung und was es eigentlich bräuchte. Weitere Informationen und Kontakt zu MUT – ME: Unterstützung und Teilhabe: https://linktr.ee/mut_initiative