美国拟禁止FDA采信中国临床数据，对创新药行业有何影响？E.212

4月30日，美国众议院拨款委员会提出提案，拟禁止 FDA 在新药临床试验申请（IND）阶段采信中国、俄罗斯、伊朗、朝鲜的临床试验数据，瞬间刷屏医药圈。我看到不少听友和自媒体在分析说，中国创新药迎来重大利空，甚至唱衰中国药企出海前景。但真相真的如此吗？我猜大家最关心的无非这几个问题：1、 这个提案对中国创新药是利空吗？是新利空吗？2、这个提案如果通过，会如何影响中国创新药出海，会如何影响CXO公司？3、 从2024年至今，这三年跨国药企花了2000多亿美元来买中国创新药企的管线，这些有可能都是“踩雷资产”吗？4、 欧美药企对华合作会分化吗？欧洲药企会继续加深合作，而美国药企为了政治正确放缓对华BD节奏，这个判断到底成立不成立？这一期播客来回答一下这些问题⬆️文字版可以看文章《美众议院的临床数据禁令，挡不住中国创新药的“卖方市场”》欢迎大家收听我和Jonathan的月度专题——医业不设防：创新药9号文件、医疗行贿受贿入刑、美团AI健康助手｜医业不设防E.210听友群加VX：hooley777商务合作：[email protected]在小宇宙查看该单集文稿