Переавторизация FDA MDUFA VI: Новые сборы и сроки рассмотрения заявок на 2028-2032 гг. episode artwork

EPISODE · Jul 11, 2026 · 6 MIN

Переавторизация FDA MDUFA VI: Новые сборы и сроки рассмотрения заявок на 2028-2032 гг.

from Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

В этом выпуске мы обсуждаем объявление FDA от 7 июля 2026 года о публичном собрании 22 июля 2026 года, посвященном повторной авторизации Поправок о пользовательских сборах для медицинских изделий (MDUFA VI) на 2028-2032 финансовые годы. Мы разбираем, что такое MDUFA, какие ключевые изменения в сборах и целевых показателях эффективности предлагаются, и как это повлияет на производителей медицинских изделий, планирующих подавать заявки в FDA. Key Questions: - Что такое MDUFA и почему это важно для производителей медицинских изделий? - Какие ключевые изменения предлагаются в рамках MDUFA VI на 2028-2032 годы? - Как новые пользовательские сборы (user fees) повлияют на бюджеты компаний? - Каковы новые целевые показатели FDA по срокам рассмотрения заявок 510(k), PMA и De Novo? - Кто должен принять участие в публичном собрании 22 июля 2026 года? - Как производители могут повлиять на окончательные рекомендации MDUFA VI? - Какие практические шаги следует предпринять командам по регуляторным вопросам прямо сейчас? - Как MDUFA VI повлияет на регулирование изделий с искусственным интеллектом (AI/ML)? Sources: - https://www.federalregister.gov/documents/2026/07/07/2026-14531/medical-device-user-fee-amendments-public-meeting-request-for-comments - https://www.fda.gov/news-events/cdrh-new-news-and-updates/july-7-2026-register-fdas-public-meeting-reauthorization-medical-device-user-fee-amendments How Pure Global can help: Pure Global предлагает комплексные регуляторные консалтинговые решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и средства для диагностики in-vitro (IVD). Мы помогаем компаниям быстрее выходить на мировые рынки, разрабатывая эффективные стратегии для получения разрешений, управляя подачей технических досье и выступая в качестве вашего местного представителя в более чем 30 странах. Наши передовые инструменты на базе искусственного интеллекта и данных оптимизируют компиляцию документов и регуляторный мониторинг, обеспечивая соответствие требованиям и ускоряя процесс регистрации. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных по адресу https://pureglobal.ai.

Episode metadata supplied by the publisher feed · Published Jul 11, 2026

Embed this episode

Ready to play

Переавторизация FDA MDUFA VI: Новые сборы и сроки рассмотрения заявок на 2028-2032 гг.

0:00 6:07

No transcript for this episode yet

We transcribe on demand. Request one and we'll notify you when it's ready — usually under 10 minutes.

No similar episodes found.

Frequently Asked Questions

How long is this episode of Глобальный доступ на рынок медицинских изделий?

This episode is 6 minutes long.

When was this Глобальный доступ на рынок медицинских изделий episode published?

This episode was published on July 11, 2026.

Can I download this Глобальный доступ на рынок медицинских изделий episode?

Yes. Use the download control on the episode player to save the publisher-provided media file.
URL copied to clipboard!