פרק #21 - טיפול בתכשירים ציטוטוקסיים – עדכון הנחיות

פרקים אלו נוצרו על ידי בינה מלאכותית, על סמך נהלי משרד הבריאות (חוזרים) שפורסמו באתר המשרד. המידע המובא כאן הוא לשם העשרה כללית ואין בו להוות חלופה ללמידת נהלי משרד הבריאות בשום אופן. בינה מלאכותית לעיתים טועה ואין לסמוך עליה באופן בלעדי וללא בדיקת עובדות.הגדרות: .3.1 "אתר ציטוטוקסיקה" - מקום בו מאחסנים, משנעים, מנפקים, רוקחים, מכינים או מעניקים טיפול בתכשירים ציטוטוקסיים. .3.2 "הובלה" - שינוע תכשירים ציטוטוקסיים מאתר לאתר ובתוך אותו אתר. .3.3 "מוסד רפואי" - בית חולים, קופת חולים, מרפאה אונקולוגית, כהגדרתה בתקנות בריאות העם )רישום מרפאות(, תשמ"ז – .1987 .3.4 "ממונה ציטוטוקסיקה" - מי שקיבל את מינוי מנהל המוסד הרפואי ובהתאם לסעיפים .4,5 .3.5 "עובד בתכשירים ציטוטוקסיים" - עובד הנחשף לחומרים ציטוטוקסיים במסגרת עבודתו ובין היתר בעבודות הובלה, ייצור, מעבדה, הכנה, ניפוק, מתן, ניקיון המתקן והשמדה של תכשירים ציטוטוקסיים. .3.6 "ערכה סגורה" - )system closed )הינה ערכה ייעודית המשמשת להכנה או מתן של תכשיר ציטוטקסי, המאושרת ע"י אגף אמ"ר במשרד הבריאות. .3.7 "תכשיר ציטוטוקסי" - תכשיר הידוע או החשוד כמסרטן ו/או טרטוגני או מוטגני, הנמצא בשימוש לטיפול הומני או וטרינרי, המפורט ברשימת NIOSH המתעדכנת מעת לעת.