UK MHRA Verordening Medische Hulpmiddelen 2026: Einde WTO-Commentaarperiode en Volgende Stappen episode artwork

EPISODE · Jul 17, 2026 · 5 MIN

UK MHRA Verordening Medische Hulpmiddelen 2026: Einde WTO-Commentaarperiode en Volgende Stappen

from Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen

In deze aflevering bespreken we de belangrijke ontwikkelingen rondom de nieuwe Britse regelgeving voor medische hulpmiddelen. Op 7 juli 2026 sloot de WTO-commentaarperiode voor de ontwerpverordening Medische Hulpmiddelen 2026 van de MHRA. We behandelen de belangrijkste voorgestelde wijzigingen, waaronder de 'International Reliance Pathway' voor versnelde markttoegang, de introductie van een UDI-systeem en de nieuwe, op risico gebaseerde classificatie voor IVD's. We leggen uit wat deze mijlpaal betekent voor fabrikanten die toegang willen tot de markt in Groot-Brittannië en welke concrete stappen u nu al kunt nemen ter voorbereiding. Key Questions: - Wat betekent het sluiten van de WTO-commentaarperiode voor de Britse regelgeving? - Hoe werkt de nieuwe 'International Reliance Pathway' en wie kan er gebruik van maken? - Welke UDI-vereisten (Unique Device Identification) worden geïntroduceerd in het VK? - Hoe zullen de classificatieregels voor IVD's veranderen en wat is de impact hiervan? - Wat is de verwachte tijdlijn voor de invoering van de nieuwe verordening eind 2026? - Welke stappen moeten regelgevende teams nu nemen om zich voor te bereiden? - Hoe beïnvloedt dit nieuwe kader de strategie voor de UKCA-markering? - Is de CE-markering nog steeds geldig tijdens de overgangsperiode? Sources: - https://www.dacbeachcroft.com/en/gb/articles/2026/june/mhra-publishes-draft-regulations-for-medical-device-reform/ - https://www.gov.uk/government/news/mhra-invites-views-on-proposed-changes-to-medical-device-regulation - https://www.pinsentmasons.com/out-law/news/mhra-publishes-draft-2026-medical-device-regulations-for-gb-market - https://www.linkedin.com/pulse/mhra-publishes-draft-amendment-uk-medical-devices-regulations-dpcnf How Pure Global can help: Pure Global biedt end-to-end regelgevende oplossingen voor MedTech- en IVD-bedrijven. Met onze lokale expertise en geavanceerde AI-tools stroomlijnen we uw wereldwijde markttoegang. Of het nu gaat om het ontwikkelen van een strategie voor de nieuwe Britse regelgeving, het samenstellen van uw technische dossier voor de UKCA-markering, of het fungeren als uw lokale vertegenwoordiger in het VK, wij helpen u sneller en efficiënter de markt te betreden. Bezoek https://pureglobal.com of neem contact op via [email protected] voor meer informatie. Ontdek ook onze gratis AI-tools en database op https://pureglobal.ai om uw regelgevingsonderzoek te versnellen.

Episode metadata supplied by the publisher feed · Published Jul 17, 2026

Embed this episode

NOW PLAYING

UK MHRA Verordening Medische Hulpmiddelen 2026: Einde WTO-Commentaarperiode en Volgende Stappen

0:00 5:50

No transcript for this episode yet

We transcribe on demand. Request one and we'll notify you when it's ready — usually under 10 minutes.

No similar episodes found.

Frequently Asked Questions

How long is this episode of Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen?

This episode is 5 minutes long.

When was this Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen episode published?

This episode was published on July 17, 2026.

Can I download this Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen episode?

Yes. Use the download control on the episode player to save the publisher-provided media file.
URL copied to clipboard!