中国Biotech走向世界还差这些环节（一）

对现如今产业中的每一家中国药企来说，“走出去”更像是一个不得不做的选择。为什么？答案已经显而易见。集采与医保控费不断压缩国内医药市场空间，研发同质化带来产业激烈内卷，仅仅依靠国内市场已不能满足药企兑现创新价值的诉求。出海追求创新药价值最大化成了许多寻求创新转型的大型药企与追求first-in-class的生物科技公司、生物制药企业的共同选择。在泽布替尼实现中国创新药出海 "零的突破" 之后，闯关FDA的中国创新药可以用络绎不绝来形容。但“百济神州出海的故事并不容易复制。”在泽布替尼、西达基奥仑赛成为美国市场中的国产创新之光以后，荣昌、康方、科伦博泰等越来越多生物科技公司被海外公司青睐。若论出海方式，授权许可就像授权引进实现的“快速”创新一样，也是一条出海捷径。一方面，在动辄数十亿美元的研发费用与海外陌生环境的矛盾风险下，国内药企与海外药企合作既能在研发上实现优势互补，又能借助海外药企的“本土化”、成熟的销售网络，快速实现国际市场的准入，从而获得资金回报，用以支持药企的后续研发。事实上，从2020年开始的短短三年间，中国药企的授权许可已经能够明显划分出三个阶段。第一阶段，用一位业内分析师的话来说，中国创新药行业正处在高歌猛进的阶段，资本对企业的高估值，几乎是每个生物科技公司的阶段性目标，国际化也是他们走向生物制药企业的必经之路。第二阶段，随着产业逐渐进入冷静期，真正的优质创新药公司脱颖而出，CD47、ADC等来自中国的前沿创新越来越受到国际认可。第三阶段，齐鲁、科伦、石药等大型传统药企也加入授权许可的行列，授权许可模式逐渐成熟……而每年年初举办的JP摩根大会更像是中国创新药授权许可逐渐走向成熟的一个缩影。正如摩根大通全球医疗保健主管所言，过去一年里，全球制药和生物技术行业普遍遇到了极具挑战性的融资环境，以及复杂的地缘政治问题，资本成本不断推高。可以说，新冠疫情爆发的三年间，也是全球医药市场发生翻天覆地的三年。2017年12月，传奇生物与强生达成合作，这笔交易成为2018年JP摩根大会热议的焦点。五年后，康方也与美国公司就其自主研发的双抗依沃西达成合作，来自中国生物科技公司的授权许可交易再次成为这场世界顶尖健康医疗大会上关注的焦点。与此同时，同样在去年12月达成总额近百亿美金授权许可交易的科伦博泰也作为默沙东合作伙伴第一次出席JP摩根大会，甚至作为默沙东的重要合作伙伴出现在了其演讲PPT上。虽然有美国医药行业从业者直言“中国公司只是配角”，但像百济神州、传奇生物、科伦博泰等更接近前沿创新的中国公司与海外药企间的合作依然备受JP摩根与会嘉宾的高度关注。想了解来自中国的创新药走上世界舞台的中心，还需要多久？请您明天接着收听。