All Episodes

Рынок медицинских изделий в Мексике: Стратегия входа через дистрибьютора CardioParts в кардиологии и радиологии

Ключ к рынку стоматологии в Бразилии: Стратегия Dental Cremer и Henry Schein

Стратегии Philips в Бразилии: Навигация по правилам ANVISA RDC 751/2022 для диагностической визуализации

Siemens Healthineers в Бразилии: Навигация по правилам ANVISA для оборудования диагностической визуализации

Локализация и Прямой Доступ: Стратегия GE HealthCare на Рынке Диагностической Визуализации в Бразилии

DePuy Synthes в Бразилии: Навигация по правилам ANVISA для ортопедических имплантатов

Zimmer Biomet в Бразилии: Стратегический анализ доступа на рынок ортопедических изделий

Дистрибьюторская сеть Stryker в Бразилии: Стратегия доступа на рынок ортопедических медицинских изделий

Рыночный доступ в Бразилии: кардиологические устройства Abbott и управление сердечным ритмом (CRM)

Доступ на рынок Бразилии: Стратегия Boston Scientific в кардиологии и электрофизиологии

Стратегия Medtronic в Бразилии: Доступ на рынок кардиологических устройств и регулирование ANVISA

Регламент ЕС 2024/1860: Новые сроки для IVDR и поэтапный запуск EUDAMED

Отделение McKesson Medical-Surgical: Стратегический сдвиг на рынке дистрибуции MedTech в США

Анализ Cardinal Health GMPD: Стратегии дистрибуции медицинских изделий в США на 2025 год

Medline Industries: IPO на 5 миллиардов долларов в 2025 году и доминирование на рынке медизделий США

Рынок слуховых аппаратов США: навигация по правилам FDA для безрецептурных (OTC) и рецептурных устройств в 2025 году

Рынок CPAP-аппаратов в США: рост, проблемы и будущее лечения апноэ во сне

Инновации на рынке имплантируемых кардиоустройств (CIED): тренды в кардиостимуляторах и ИКД на 2024-2025 годы

Имплантаты суставов в США: Анализ отчета AJRR 2024 и тренды 2025 года

Рынок США: Как системы CGM и инсулиновые помпы стали мейнстримом благодаря регуляторной политике

ИИ-агенты в MedTech: Ускорение выхода на рынки США, ЕС и Азии на 75%

Успешные кейсы MedTech: Как ИИ-агенты ускоряют выход на рынки США, ЕС и Японии

Регуляторные стратегии для MedTech и IVD: от стартапа до глобального рынка в США, ЕС и Азии

Регуляторные стратегии для MedTech: От стартапа до многонациональной корпорации

Регуляторная стратегия MedTech: ИИ, локальное представительство и доступ на рынки США, ЕС и Азии

Регистрация MedTech и IVD в 30+ странах: AI-технологии и глобальный доступ с Pure Global

Стоимость доступа на рынок MedTech: Бесплатные ресурсы и обязательные платежи для FDA и CE Mark

ИИ SaaS против комплексных услуг: правильный выбор для выхода MedTech на глобальный рынок

Стратегии выхода на неохваченные рынки: Регуляторные пути для MedTech и IVD

Революция AI: Доступная регистрация медицинских изделий на 30+ глобальных рынках

ИИ в MedTech: Бесплатные Регуляторные Инструменты и Глобальные Базы Данных для Медицинских Изделий

Регулирование медицинских изделий в Колумбии: Декрет 4725 и требования INVIMA

Регулирование NOM-240 в Мексике: Технонадзор и Постмаркетинговый Надзор для Медицинских Изделий

Маркировка медицинских изделий в Мексике: новый стандарт NOM-137-SSA1-2024

GMP в Мексике: Ключевые аспекты стандарта NOM-241-SSA1-2021 и его связь с ISO 13485

Регулирование медицинских изделий в Мексике: Руководство по COFEPRIS и Reglamento de Insumos para la Salud

Регулирование медицинских изделий в Мексике: Обзор Ley General de Salud и требований COFEPRIS

Сертификация GMP в Бразилии: Навигация по RDC 687/2022 для изделий высокого риска

Технонадзор в Бразилии: Ключевые аспекты RDC 67/2009 и RDC 551/2021

Регулирование в Бразилии: Глубокое погружение в RDC 665/2022 и требования BGMP

Бразилия RDC 830/2023: Что меняется для производителей IVD с июня 2024?

ANVISA RDC 751/2022: Ключ к рынку медицинских изделий Бразилии

Pure Global: Как сохранить регистрацию вашего медицинского изделия в Мексике

Разблокировка рынка Мексики с Pure Global: Ваш путеводитель по требованиям COFEPRIS

Pure Global: Навигация по требованиям COFEPRIS в Мексике без ISO 13485

Pure Global: Новый ускоренный путь выхода на рынок Мексики в 2025 году

Планирование выхода на рынок Мексики: анализ затрат COFEPRIS от Pure Global

Откройте рынок медицинских изделий Мексики с Pure Global

Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Мексики через COFEPRIS

Pure Global: Навигация по требованиям и затратам пост-маркетингового надзора

Открывая Бразилию: Стратегия сертификации B-GMP с Pure Global

Секреты бразильского рынка с Pure Global: больше, чем просто ANVISA

Pure Global: Ваш ключ к рынку медизделий Бразилии через ANVISA

Секреты ANVISA: Сроки регистрации медизделий в Бразилии с Pure Global

Стоимость выхода на рынок Бразилии: руководство от Pure Global

Регуляторные пути ANVISA в Бразилии: руководство от Pure Global по Notificação и Registro

Классификация ANVISA в Бразилии: Руководство от Pure Global

Бум MedTech в Бразилии на $7.3 миллиарда: Брифинг от Pure Global

ANVISA и Бразилия: Ваш путь к успеху с Pure Global

ANVISA и Pure Global: Ускорит ли одобрение FDA регистрацию в Бразилии?

Pure Global: Пост-маркетинговый надзор за медицинскими изделиями в Бразилии согласно требованиям ANVISA

Сроки рассмотрения ANVISA: Что ожидать производителям с Pure Global

Доступ на рынок Бразилии с Pure Global: Всё о сертификации INMETRO и ANATEL

ANVISA в Бразилии: Руководство Pure Global по маркировке на португальском языке

Ваш ключ к рынку Бразилии: Выбор владельца регистрации с Pure Global

Секреты Pure Global: Как избежать отказов ANVISA при регистрации медизделий в Бразилии

Pure Global: успешное получение сертификата B-GMP в Бразилии для ваших медицинских изделий

Секреты ANVISA: Полное руководство Pure Global по техническому досье в Бразилии

Руководство Pure Global по классификации медицинских изделий ANVISA в Бразилии

Революция ИИ в Китае: Эксклюзивный разбор новых правил NMPA от Pure Global

Истории успеха Pure Global: Как мы обеспечиваем регистрацию медицинских изделий по всему миру

Разблокировка рынка Южной Кореи с Pure Global: Все о системе UDI

Pure Global: Ваш эксперт по соответствию требованиям UDI во всем мире

Преимущества интегрированного доступа на рынки MedTech с Pure Global

Стоимость регистрации медизделий с Pure Global: больше, чем просто цена

Крайний срок EU MDR с Pure Global: Что нужно сделать до сентября 2024?

Секрет быстрого одобрения: Технические досье от Pure Global

Pure Global: Навигация по Постмаркетинговому Надзору (PMS) в рамках MDR ЕС

Pure Global и соответствие 21 CFR 820: Ваш путь на рынок США

Сроки UDI в Саудовской Аравии: Pure Global поможет подготовиться к 2024 году

Глобальная Регистрация с Pure Global: Ваш Путь на Рынки США, ЕС и Азии

Новое правило FDA для LDT: Pure Global поможет разобраться в изменениях

Pure Global: Упрощение процесса CE-маркировки по регламенту EU MDR

Глобальная экспансия MedTech: Секреты эффективности от Pure Global

Навигация по 510(k) FDA с Pure Global: Как избежать отказов

Pure Global: Стратегии успешного выхода на мировые рынки медицинских изделий

Pure Global: Ваш путь к рынку США через регистрацию в FDA

Глобальная экспансия MedTech с Pure Global: Преодоление барьеров на нескольких рынках

FDA и CE Маркировка с Pure Global: Ваш Путь на Рынки США и Европы

Pure Global: Ваш гид по регистрации медицинских изделий во Вьетнаме

Выход на рынок Индонезии с Pure Global: Ваш путеводитель по регистрации медицинских изделий

Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Таиланда

Pure Global: Ваш путь на рынок медицинских изделий Малайзии

Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Сингапура

Ваш ключ к рынку медицинских изделий Турции с Pure Global

Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Израиля в 2024 году

Навигация по рынку медицинских изделий Египта с Pure Global

Регистрация медицинских изделий в ОАЭ с Pure Global: Ваш путь к успеху

Pure Global: Ваш путеводитель по рынку медицинских изделий Саудовской Аравии

Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Перу через DIGEMID