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Mas Que Raras — 34 episodes
Desde Colombia y Puerto Rico a Baltimore: Hablando de equidad en salud y el cuidado médico, con el epidemiólogo Carlos Gutiérrez
Desde Colombia a Chicago: Hablando de crisis no epilépticas funcionales con Adriana Bermeo Ovalle
Desde Colombia al mundo: Hablando de liderazgo y abogacía en enfermedades raras con Diego Gil Cardozo
De América Latina al mundo: Voces, historias y futuro de Más Que Raras con Vicky Arteaga y Debbie Requesens
Desde Uruguay al mundo: Hablando de abogacía, acceso y la investigación para las diversas variantes de GABA-A
De Ecuador a Carolina del Norte: Hablando de la inclusión en ensayos clínicos con Perla Nunes
De Puerto Rico a Filadelfia: Hablando de neurogenética pediátrica con la Dra. Xilma Ortiz-Gonzalez.
Desde Ciudad de México a Boston: Hablando de como una valiente familia acelera la ciencia para salvar la vida de su hijo, con Andres Treviño.
Desde Ecuador a Estados Unidos: Hablando de genética e innovación con la Dra. Maria Guillen
Desde Buenos Aires a Houston, Texas: Hablando del síndrome de Angelman y del tratamiento de enfermedades genéticas con el Dr. Carlos Bacino
Desde Medellín a Houston, Texas: Hablando de investigación y la comunidad hispana con la Dra. Manuela Ochoa-Urrea
Desde Cuba a Cleveland, Ohio: Hablando de epilepsias genéticas y del síndrome CDKL5 con la Dra. Elia Pestana Knight
Desde Buenos Aires a Filadelfia: Hablando de epilepsia infantil y neurogenética con la Dra. Pamela Pojomovsky McDonnell.
Desde Colombia a la Florida: Conversando sobre la Fundación GENES con Andrea Villegas
Desde la Republica Dominicana a Filadelfia: Hablando de enfermedades raras y el poder de la inclusión y la educación con la Dra. Jessie Reynoso
Desde Colombia a California: Hablando de enfermedades de la retina con el Dr. Manuel Amador
Desde México al Mayo Clinic: Hablando de enfermedades vasculares pulmonares con el Dr. Héctor Cajigas
Un nuevo enfoque para las enfermedades neuro musculares con la doctora Diana Castro
Desde Venezuela a Texas: Hablando de SYNGAP1 con Merlina Dávila
Desde Venezuela a la Florida: Hablando con Maria Santaella sobre los trastornos hemorrágicos.
Desde Colombia: Hablando con Stephanie Azout Chaki sobre el síndrome de Angelman y la fundación FAST
De Chile al mundo (y de vuelta a Chile): Hablando de la investigación aplicada a las epilepsias raras con Eduardo Perez
De Los Angeles al mundo: Hablando de Esclerosis Lateral Amiotrófica, arte y familia con Ernesto Quintero
De México a Escocia: Hablando de electrofisiología, roedores y epilepsia con el doctor Alfredo Gonzalez-Sulser
De Guatamala a Atlanta: Hablando de la atresia de las vías biliares y del trasplante de hígado con Analy Navarro
De Ucrania y Venezuela a Canadá: Hablando de Etan y su historia con la deficiencia de OTC
De Colombia a Florida: Hablando de desórdenes de neurodesarrollo con el doctor Andrés Jiménez Gómez
De España al mundo: Hablando de pacientes impacientes, fármacos y tratamientos con Ana Mingorance
De Argentina a Connecticut: Hablando de Glucogenosis tipo I con Julieta Bovin Sallago
¡En vivo desde el Rare Advocacy Summit 2023! Hablando de ensayos clínicos y enfermedades raras con Carlos Martinez Villela
De Colombia a Texas: Hablando de investigación genética con Claudia Soler Alfonso, MD
De España a Bélgica: Hablando del síndrome CTNNB1 con Ana Gonzalez Hernández
De México a Texas: Hablando de la fundación Akari con Luisa Leal
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