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Tanjas Pacing-Blog — 128 episodes

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Title
1

Verpasse ich gerade meine letzte Möglichkeit – oder verbaue ich mir eine Chance?

2

Ohnmacht

3

Trauer ohne Grab

4

Die drei Stunden, die ich erst Jahre später verstanden habe

5

Meine Welt schrumpft – und die Angst wächst

6

Der Spielraum eines Tages

7

Für viele ein Duft - für mich eine Belastung

8

Wenn Alltägliches zur Aktivität wird

9

Wenn der Partner plötzlich krank wird

10

Langeweile trifft es nicht

11

Warum ich im Sommer eine Wärmflasche brauche

12

Wenn der Partner zum Pfleger wird

13

Was Ihr nicht seht

14

Crash ist nicht gleich Crash

15

Ich dachte, ich wüsste, was Bettlägerigkeit bedeutet

16

Warum werde ich bestraft?

17

Wenn Würde am Ende vom Geldbeutel abhängt: ME/CFS, Versorgungslücken und der letzte Weg

18

Was ich Ärzten gerne einmal sagen würde

19

Mein Pacing hat drei Modi: Alltag, Flare, Crash

20

Nichts gemacht und doch zu viel – Mikrobelastungen bei ME/CFS

21

Von außen ein Handgriff

22

Wenn ein Lachen glaubwürdiger ist als ein Limit

23

Alle Emotionen kosten

24

Verletzlichkeit, mein stiller Begleiter bei ME/CFS

25

Zwischen Blicken und Grenzen

26

Off-Label bei ME/CFS: Vier Medikamente – und was sie über diese Erkrankung sagen

27

Nachtgedanken

28

Die fünf Ebenen des Pacings – und warum es weit mehr ist als körperliche Schonung

29

Nur kurz vorbeikommen?

30

Wenn Vorbereitung ins Leere läuft

31

Fake-Energie und ich: Wie die Adrenalinfalle versucht meinen Körper zu überlisten

32

Wüstenblüten

33

Verpackungen – der unsichtbare Lärm

34

Das Missverständnis mit der Hoffnung

35

Keine Reise. - Zwischen Termin und Crash

36

Manche Krankheiten haben ein Netz und andere nicht

37

Keine Reise.

38

Darf es bei ME/CFS Lachen geben?

39

Manchmal braucht es eine Brücke, um ME/CFS zu verstehen

40

Wenn „besser“ sich nicht leicht anfühlt

41

Pünktlich und bemüht – reicht das für Post COVID?

42

Zu hell, zu laut, zu nah – mein Erleben von Reizüberflutung bei ME/CFS

43

Zwischen gar nicht und ein bisschen

44

Wenn Leben Leiden bedeutet – Gedanken über ME/CFS, Würde und Selbstbestimmung

45

Wach - aber anders

46

Eine Stufe tiefer

47

Wenn die inneren Bilder verschwinden

48

Wenn Dankbarkeit leise macht

49

Weihnachten zwischen Nähe und Grenzen

50

Die Stille nach dem Crash

51

Schule darf nicht krank machen – ME/CFS betroffene Kinder brauchen Flexibilität statt Zweifel

52

„Ich wollte dich nicht stören“ - Wenn Nähe an Unsicherheit scheitert

53

Nationale Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen – Große Worte, aber große Fragen bleiben offen

54

Nachgefragt #3: Warum ducken sich Ärzte weg, wenn es um ME/CFS geht?

55

Warum ein Päckchen Pudding mich zu Tränen rührte

56

Wenn ein Gesundheitsrisiko auch noch beworben wird

57

Pacing statt GET – warum sanftes Energiemanagement bei ME/CFS sinnvoller ist

58

Schuldgefühle, die niemand tragen sollte

59

Ein Schritt in die richtige Richtung - und die stille Hoffnung, dass mehr folgen

60

Was Angehörige oft fühlen - und nicht sagen

61

Der Besuch ist weg, das zwiespältige Gefühl bleibt

62

Unsichtbar

63

Was du nicht siehst - Gedanken und Song zum Severe ME Awareness Day

64

Leider nur ein Traum

65

Wenn eine Fachgesellschaft 2025 noch immer die Realität von ME/CFS ignoriert

66

Coping und...Stress Teil 3 - Tipps zum Umgang mit Stressoren

67

Coping und...Stress Teil 2 - Tipps zum Umgang mit Stressoren

68

Coping und Stress Teil 1 - Tipps zum Umgang mit Stressoren

69

blue-ME: Neue Pacing-App mit großem Potenzial

70

Anderen beim Arbeiten zusehen? Schwerstarbeit!

71

Coping und...Akzeptanz

72

Nachgefragt #2: Warum unterstützt uns niemand beim Coping?

73

Apps, Features oder die eigene Körperwahrnehmung?

74

Herausforderung Umzug

75

Gastbeitrag Uta: Sportallergie oder Crash?

76

Umgang mit besseren Tagen

77

Was ist mit Mama Hase los?

78

Mitfahren ist genauso anstrengend

79

Wir brauchen Sicherheit - Wann erkennen das die Kliniken?

80

Fremd- oder Eigenverantwortung?

81

Bravo Olaf Bodden!

82

Nachgefragt #1: Für ME/CFS-Patienten ungeeignet

83

Wie sage ich anderen, wie es mir geht?

84

Ich hab die Haare schön - manchmal

85

Geburtstag: Ideal und Realität

86

Parteien und ME/CFS - Ein Experiment

87

Gefühle lieber unter Kontrolle

88

Sozialhummel: Engagierte und respektvolle Assistenz bei schwerem ME/CFS

89

Hoffnung und Licht

90

Gute Vorsätze?!

91

Elektronische Patientenakte: Ja oder Nein?

92

Weihnachten und Pacing: Meine Checkliste

93

Weißt Du noch?!

94

Konventionen vs Selbstfürsorge

95

100. Anmeldung für den Mitgliederbereich!

96

Ignoranz in weißen Kitteln

97

Was wäre wenn?

98

Bitte keinen Lärm!

99

Voller Power! - Wirklich?

100

Wieder ein Stück Freiheit weg

101

Depressionen inklusive

102

Wenn Nachrichten Wut auslösen - Ein Angehöriger meldet sich zu Wort

103

Der Tag ist viel zu kurz

104

Hilfe kann auch eine Belastung sein

105

Energieverschwendung oder Seelenfutter?

106

Gemeinsam trauern aber auch hoffen

107

Striktes Pacing fühlt sich manchmal ganz schön egoistisch an

108

Wenn der Körper SOS funkt

109

Du siehst gar nicht krank aus

110

Die Veröffentlichung war ein Wechselbad der Gefühle

111

Irgendwann platze ich

112

Heizung ausgefallen, für mich eine Katastrophe!

113

Vision und Mission

114

Die Angehörigen leiden mit

115

Die Schwierigkeit Aktivitäten zu unterbrechen

116

Emotionaler Stress und Angst - Die Spinne im Schlafzimmer

117

Muss ich eigentlich alles selber machen?

118

Der lange Weg zu meinem idealen Pacing

119

Wieviel Kraft bleibt für Gespräche?

120

OP-Vorbereitung und Pacing

121

Prinzessin auf der Erbse? Wohl kaum!

122

Bin ich krank noch etwas wert?

123

Immer wieder etwas Neues: Rolling PEM

124

Immer noch nichts gelernt?!

125

Mehr Sichtbarkeit für Menschen mit schwerem ME/CFS

126

Die zwei Seiten des Sommers

127

Wenn Pacing und Hund nicht mehr zusammenpassen

128

Da bin ich wieder