All Episodes

#378: Gut leben mit MS: Informiert, aktiv und selbstbestimmt bleiben | Frisch diagnostiziert – Teil 2 | 18. MS-Kamingespräch

#377: Frisch diagnostiziert – was ich heute gern früher gewusst hätte | 17. MS-Kamingespräch

#376: MS und Augenprobleme. Wie eine VR-Brille versteckte Augenbewegungsstörungen sichtbar macht

#375: Lina über Multiple Sklerose. Diagnose, Alltag und kreative Bewältigung mit MS

#374: Schleichende Behinderungszunahme bei MS. Können BTK-Hemmer die Progression bremsen? – DMSG Berlin

#373: MS-Register: Wie Daten von Menschen mit Multipler Sklerose Forschung, Therapie und Versorgung verbessern

#372: #OffenGesagt – Nadjas Keynote über das Leben mit MS

#371: Jung mit MS in Österreich: Wie Coaching, Austausch und ein neues Netzwerk Betroffene stärken

#370: Multiple Sklerose & Arbeit. Wie die DMSG Berlin konkret hilft, im Beruf zu bleiben

#369: MS ganzheitlich begleiten. Bewegung erleben und sicherer werden mit Dr. Melanie Weiß

#368: Meine Highlights vom Hertie Summit 2026: Workshops, Wissenschaft und neue Impulse für Demokratie und Zusammenhalt

#367: MS-Nurse in der Schweiz: Wie persönliche Beratung Menschen mit Multipler Sklerose stärkt

#366: Global MS Prevention Initiative – Wie realistisch ist Prävention? Mit Prof. Bernhard Hemmer

#365: Multiple Sklerose und Mutterschaft: Was Frauen mit MS beim Kinderwunsch bewegt (MoMS Studie)

#364: Leben mit MS in Belgien. Versorgung, Unterstützung und Hoffnung. Mit Pieter van Galen

#363: Zwischen Google, KI und Kongressen: Wo findest du wirklich gute MS-Informationen? | 16. MS-Kamingespräch

#362: Multiple Sklerose ambulant behandeln: Wie digital kann eine MS-Praxis heute sein?

#361: The May 50K. So kannst du mit Bewegung MS-Forschung unterstützen mit Dr. Stephanie Woschek

#360: EMSP 2026: Fortschritte, Hoffnung und echte Herausforderungen bei MS

#359: Stiftung trifft Forschung. 10 Jahre medMS-Doktorandenprogramm der Hertie-Stiftung

#358: LGBTQ+ und MS. Für eine inklusive und gerechte Versorgung – mit Dr. William Conte

#357: EMSP Conference 2026: MS-Wissen für Betroffene – kostenlos online

#356: Heilender Wald? Was Studien zu Waldbaden, Immunsystem und Stressreduktion wirklich zeigen

#355: Epigenetische Forschung bei MS. Wie DNA-Methylierung neue Therapieansätze ermöglicht mit Dr. Majid Pahlevan Kakhki

#354: MS-Biomarker verstehen & nutzen. Was tun bei Auffälligkeiten? Mit Prof. Katja Akgün

#353: Mit KI schneller zur passenden Studie – Wie Patient:innen mit MS klinische Studien finden können

#352: KI bei Multipler Sklerose: Wie Künstliche Intelligenz die MS-Versorgung und gemeinsame Entscheidungsfindung verändert

#351: Barrierefrei reisen trotz Einschränkungen: Der Reisemaulwurf zeigt Wege zum entspannten Urlaub

#350: Boxtraining bei Multipler Sklerose: Wie Dilar Kisikyol in Hamburg neue Wege in der MS-Therapie geht

#349: MS & häusliche Gewalt: Aufklärung, Unterstützung und neue Perspektiven

#348: MS, Dating und Partnerschaft – wie Multiple Sklerose Beziehungen beeinflusst (Valentinstag-Special)

#347: MS im Blick. Welche Biomarker helfen im Verlauf? Mit Prof. Dr. Katja Akgün

#346: Multiple Sklerose im späteren Lebensalter (LOMS): Symptome erkennen, Behandlung verstehen und Hoffnung gewinnen – mit Dr. Abdulkadir Tunc

#345: Finanzielle Bildung für Frauen mit Claudia Müller: Selbstbestimmt leben – besonders mit chronischer Erkrankung

#344: Warum unabhängige MS-Forschung so wichtig ist – Prof. Ralf Gold über Förderung, Spenden und Zukunftsperspektiven

#343: Neuromyelitis Optica (NMOSD) verstehen. Symptome & moderne Therapien mit Dr. Luis Alfonso Zarco

#342: Verhaltensänderung bei MS: Warum sie so schwer ist – und wie sie gelingen kann mit Marco Stahn

#341: MS-Kamingespräch 30 min Sport täglich

#340: Jahresrückblick 2025 – Durchhalten, lernen, leben. Und ein Blick nach vorne.

#339: Wie die Wechseljahre MS beeinflussen. Hormone, Biomarker und was Frauen wissen sollten mit Dr. Riley Bove

#338: Den chronisch schwelenden Entzündungsprozess behandeln: Wo steht die Forschung? Mit Dr. Boris Kallmann

#337: Wie Erfahrungsdaten aus der Versorgung die MS-Behandlung verändern – Erkenntnisse vom ECTRIMS 2025

#336: Schleichende Verschlechterungen in der MS erkennen mit Prof. Dr. Heinz Wiendl

#335: Weihnachten mit MS: Stress reduzieren, Kraft tanken & die Feiertage genießen | 13. MS-Kamingespräch

#334: Was ist der chronisch schwelende Entzündungsprozess in der MS? Mit Dr. Klarissa Stürner

#333: Mission:Success! – Ein Jahr später. Erfolge, Learnings und der Start der neuen Runde

#332: MS-Symptome und ihr Management. Was neue Forschung für Betroffene bedeutet. Ein ECTRIMS 2025 Spezial

#331: Diagnose von Multipler Sklerose: Wie die 2024 McDonald-Kriterien Ärzten helfen, MS früher zu erkennen

#330: Diagnose MS. Vom Schock zur Stärke – Wie Julia Fabich ihre Selbstwirksamkeit neu entdeckte

#329: Inklusive Interessenvertretung – Mehr Vielfalt bei der Beteiligung von MS-Patient:innen mit Trishna Bharadia

#328: 12. MS-Kamingespräch über den Umgang mit Dämonentagen

#327: 11. MS-Kamingespräch zum ECTRIMS 2025

#326: Wandel in der Medizin, KI, Shared Decision Making und die Zukunft der Arzt-Patienten-Beziehung mit Dr. Alexandra Widmer

#325: Kognition und MS beim ECTRIMS. Den geistigen Leistungsrückgang verstehen und damit umgehen

#324: ECTRIMS 2025: Erste Einblicke für MS-Patient:innen

#323: Gefäßstörungen und Multiple Sklerose – wie deine Blutgefäße den Verlauf deiner MS beeinflussen können mit Dr. Jonathan Pansieri

#322: Anky und MS: Leben mit unsichtbaren Einschränkungen, Frührente, Kinderbuch & Mutmacher-Engagement

#321: KI-gestützte Neuklassifizierung von Multipler Sklerose – Ein innovativer Ansatz zum Verständnis von MS

#320: 10. MS-Kamingespräch – Unsere persönlichen Top 10 Strategien für mehr Lebensqualität mit MS

#319: Wie dein Darmmikrobiom MS beeinflussen könnte mit Prof. Dr. Natalia Szejko

#318: Was wir aus der Podcast-Umfrage lernen konnten. Ein erster Ausblick

#317: Teilhabe braucht Demokratie – warum das gerade für chronisch Kranke zählt mit Julia Karnahl

#316: Mit Mut aufs Podium: Regine Mispelkamp über MS, Para-Sport und den Weg zur Paralympics-Medaille

#315: Klinische Studien & MS – Chancen verstehen, Ängste abbauen

#314: MS-Kamingespräch – Stress bei MS? Du bist nicht allein!

#313: MS individuell behandeln. Der Einfluss von Depression & Co. mit Dr. Emine Rabia Koç

#312: MS, TheMay50K und mentale Stärke – im Gespräch mit Susanne Melanie Schmid

#311: Unsichtbare Symptome, sichtbare Stärke – Crys' Leben als Latina mit MS in den USA

#310: Jung, weiblich, engagiert. Tania Pilz über ihre MS-Reise und internationale Netzwerke

#309: Verborgene Herausforderungen – Schwelende MS verstehen mit Prof. Gavin Giovannoni

#308: MS-Behandlung in Kolumbien mit der Neurologin Dr. Adriana Casallas Vanegas

#307: Mit MS auf die Gipfel der Kontinente – Wie Lori Schneider ihre Träume verwirklichte

#306: Pionierin zwischen Kontinenten. Engagement für MS und NMO mit Dr. Sara Samadzadeh

#305: MS-Versorgung in der Türkei – Ein Fachgespräch mit Dr. Meral Seferoglu

#304: Update zum Interview mit MS-Patientin Corinna alias @peppercrumb (Original #79)

#303: Einblicke in die Aktivitäten der European Charcot Foundation mit Prof. Giancarlo Comi

#302: Stress und MS. Faktoren, Herausforderungen und Perspektiven mit Prof. Sigrid Arnade und Prof. Christoph Heesen

#301: Formen der MS (MS-Prodrom, RIS, KIS, RRMS, SPMS, PPMS) - Original #7

#300: Der digitale MS-Zwilling mit Prof. Tjalf Ziemssen

#299: Wie Du mit ChatGPT (oder einer anderen KI) das Arztgespräch vorbereiten kannst

#298: Am Limit - privater Einblick in mein aktuelles Leben

#297: Gesucht: Deine Erfahrungen mit PPMS für eine wichtige Studie!

#296: Update Fatigue – was ist chronische Müdigkeit und wie gehst du am besten damit um? (Original: #107)

#295: Update zur Basistherapie - Über Nutzen und Zweck bei MS (Original: #5)

#294: Update zum Interview mit MS-Patientin Caroline Régnard-Mayer

#293: Einblicke in die MS-Rehabilitation am Quellenhof mit Dr. Martin Menke

#292 & #052: Update zum Interview mit MS-Patientin Regina Rikowski

#291: Wem erzähle ich von meiner MS-Diagnose? (Original Folge 1)

#290: Online Rauchentwöhnungsprogramm für MS-PatientInnen mit Alex Maximilian Keller

#289: Die Kunst der Schmerzlinderung. Multimodale Ansätze bei MS mit Dr. Camelia Ionescu

#288: Werde gehört: Wie du die Entwicklung von KI bei MS mitbestimmen kannst mit Dr. Inojosa

#287: Mission:Success! Erfolgreich im Beruf mit MS. Interview mit Ursula Sautter

#286: Was tun bei spät diagnostizierter SPMS mit Prof. Dr. Christoph Kleinschnitz

#285: Shared Decision Making und KI: Gemeinsam die besten Entscheidungen für MS treffen mit Dr. Sven Jungmann

#284: Inklusion und Führung mit MS. Hendrik Dahm über seinen Weg vom Personalleiter zum Karrierecoach

#283: Impfungen und MS – Was Du wissen musst mit Dr. Thomas Grüter

#282: Palliativmedizin bei MS zur Unterstützung und für erhöhte Lebensqualität mit Dr. Veronika Dunkl

#281: Therapeutische Entscheidungen bei Schwangerschaft und Stillzeit mit MS mit Prof. Dr. Celia Oreja-Guevara

#280: Interview mit Anna Kraft zu ihrem Buch „Kraftakt: Mein Leben mit Multipler Sklerose"

8. MS-Kamingespräch: Lichterglanz und Lebensfreude. Weihnachten mit MS im Einklang

#279: Interview mit Unternehmensberaterin und MS-Patientin Karen Schallert zur inklusiven Arbeitswelt

#278: Verbesserte Arzt-Patienten-Kommunikation dank Shared Decision Making (SDM) mit Dr. Jens Ulrich Rüffer

#277: Wie Digitale Medizin die MS-Therapie unterstützt mit Dr. Lars Masanneck

#276: Blasenschwäche bei MS verstehen und meistern mit Neurourologe Prof. Arndt van Ophoven

#275: Einblick ins Kompetenznetzwerk Multiple Sklerose, das KKNMS mit Prof. Dr. Heinz Wiendl

#274: B-Zell Depletion – Ocrelizumab (Ocrevus), Ofatumumab (Kesimpta, Bonspri), Rituximab (Mabthera, Rituxan), Ublituximab (Briumvi) für aktive RRMS und SPMS sowie frühe PPMS

Deine Meinung zählt! Nimm an der MS-Perspektive Podcast-Umfrage teil und hilf mir, den Podcast für dich zu verbessern

7. MS-Kamingespräch zum ECTRIMS 2024 und Patient Community Day

ECTRIMS Spezial: Deeskalieren und Absetzen von Therapien bei MS – Was bedeutet das und wie kann es funktionieren?

#273: MS und Arbeitsrecht. Ein Wegweiser zu Deinen Rechten mit Fachanwalt Oliver Dünow

#272: Cladribin (Mavenclad, Leustatin, Litak) bei hochaktiver MS

#271: Aufschlussreiche Einblicke in die Auswirkungen von EBV auf MS mit Prof. Dr. Christian Münz

#270: Alemtuzumab (Lemtrada, Campath) bei hochaktiver Multipler Sklerose

Spezial: ECTRIMS 2024 – Personalisierte MS-Behandlungen, genetische Risikofaktoren und Vorteile früher, wirksamer Therapien für Frauen und Kinder

#269: Reihenfolge und hochwirksame Therapien in der MS-Behandlung mit Prof. Tomas Kalincik

#268: S1P-Modulatoren – Fingolimod (Gilenya), Ozanimod (Zeposia), Ponesimod (Ponvory), Siponimod (Mayzent) für aktive RRMS und SPMS

#267: Zukünftige Behandlung von MS mit Prof. Tjalf Ziemssen

#266: Natalizumab (Tysabri, Tyruko) für aktive schubförmig remittierende MS

#265: Krankheitsbewältigung der MS mithilfe des REMUS-Konzept mit Heike Meißner

#264: Teriflunomid (Aubagio) für schubförmige MS

#263: Kognitive Rehabilitation bei progredienter MS. Einblick in die CogEx-Studie mit Prof. Anthony Feinstein

#262: 6. MS-Kamingespräch über kleine Helferlein

#261: Interferone (Avonex, Betaferon, Extavia, Plegridy, Rebif) für RRMS, KIS & SPMS

#260: Gemeinsame Entscheidungsfindung für den Behandlungserfolg bei MS mit Prof. Christoph Heesen

#259: Interview mit Dr. Bahn über die MS Brain Bank und welche Erkenntnisse sie ermöglicht

#258: Glatirameracetat (Copaxone, Clift) für schubförmig remittierende Multiple Sklerose

#257: Autologe Stammzelltransplantation (aHSCT) bei MS. Fakten und Erfahrungen mit Dr. Roland Martin

#256: Dimethylfumarat (Tecfidera) und Diroximelfumarat (Vumerity) für schubförmig remittierende MS

#255: Wie evidenzbasierte Medizin zu einem besseren Leben mit MS beiträgt. Interview mit Prof. Dr. Tim Friede

#254: Personalisierte Medizin bei MS mit Dr. Barry Singer

#253: Was passiert bei Multipler Sklerose im zentralen Nervensystem mit Prof. Dr. Stadelmann-Nessler

#252: Pädiatrische MS bei Kindern und Jugendlichen. Interview mit Prof. Dr. Barbara Kornek

#251: Nourand – Die Entschlüsselung des Ernährungscodes bei MS mit Dr. Mireia Sospedra

#250: Im Fokus: Immuntherapie bei MS. Ein Wegweiser durch Wirksamkeit und Auswahl mit Prof. Tjalf Ziemssen

#249: Erfahrungen zur Plasmapharese von MS-Patientin Ljuba

#248: Rehabilitation bei MS (RIMS) – Interview mit Dr. Lars Hvid über Aufgaben und Projekte des Netzwerkes

#247: Dank Resilienz und Kreativität die Hürden der progredienten MS meistern mit Helmut Metz

#246: Ironman trotz MS. Interview mit Triathlet und MS-Patient Daniel

#245: Kann Neurodegeneration bei MS durch Modulation von HERV-W behandelt werden? Interview mit Prof. Dr. Patrick Küry

#244: 5. MS-Kamingespräch. Was man sich bei MS nicht traut den Arzt zu fragen

#243: Depressionen und psychische Erkrankungen bei MS interdisziplinär behandeln mit Prof. Frieling

#242: Bobath-Pflege bei Multipler Sklerose. Mehr Lebensqualität für Betroffene mit Gabi Jacobs

#241: Vorgehen bei Therapiewechsel und Neues aus der ambulanten Versorgung bei MS mit Dr. Boris Kallmann (Neu)

#240: Wie Bewegung MS-Symptome lindert und das Immunsystem stärkt mit Prof. Ulrik Dalgas

#239: Wie Du High Intensity Intervall Training (HIIT) optimal langfristig nutzt. Interview mit Dr. Jens Bansi

#238: Interview Prof. Dr. Kerstin Hellwig über Therapieentscheidungen bei Kinderwunsch, Schwangerschaft und Stillzeit

#237: 4. Kamingespräch zur Arztwahl bei MS

#236: MS-Beschäftigungsoptimierung: Interview mit Dr. Blanca De Dios

#235: Schwere Spastiken bei MS mit der Synchromed Pumpe von Medtronic behandeln

#234: Gangveränderungen bei gering betroffenen MS-Patienten. Interview mit Dr. Hernan Inojosa

#233: Wie man durch MS verursachte Stürze verhindern kann. Interview mit Laurits Taul Madsen

#232: 3. MS-Kamingespräch zur Ernährung bei MS

#231: Jahresrückblick 2023 und Ausblick 2024

#230: Interview mit Lea Beutnagel über ihr Leben als Redakteurin, freie Lektorin und MS

#229: Neurorehabilitation mit recoveriX bei MS-bedingten motorischen Einschränkungen. Interview mit Dr. Christoph Guger

#228: Motorisch-kognitives Risikosyndrom (MCR) bei MS. Interview mit Dr. Alon Kalron

#227: Über das Kämpferherzen Treffen, arbeiten, leben und lieben mit MS. Interview mit Kevin Hoffmann

#226: 2. MS-Kamingespräch zum Outing im Job und in Beziehungen

#225: PPMS verstehen und bewältigen: Einblicke aus der Forschung und Behandlung mit Dr. Thomas Knoll

#224: Interview mit Lara Kristin über das Reisen und Leben mit MS

#223: ECTRIMS 2023. Tag 3. Pädiatrische MS. Frauengesundheit. Prodromale MS. Stammzelltherapie bei MS.

#222: ECTRIMS 2023. Tag 2. Menopause. Wirksamkeit der Behandlung. Immunrekonstitutionstherapie. Gesunder Lebensstil.

#221: ECTRIMS 2023. 10 Top-Themen und meine Highlights von Tag 1

#220: 1. Kamingespräch mit Nadja zur Reaktion anderer auf die Diagnose MS

#219: Interview mit Hendrik Zech über Fundraising, den Mammutmarsch und seine MS

#218: Logopädie bei MS: Wie du Stimme, Sprache und Schlucken verbessern kannst. Interview mit Michael Helbing

#217: Interview mit Nicole Kraß über das Tauchen mit Handicap und ihr Leben mit MS

#216: Rheumatologische Differentialdiagnose bei MS. Interview mit Prof. Dr. Thomas Skripuletz

#215: Trigeminusneuralgie und MS – eine unsichtbare Herausforderung. Interview mit Dr. Monika Köchling

#214: Interview mit Claudia Grimm über Girl Empowerment, mutige Frauen, IT und ihr Leben mit MS

#213: Wie Pharmakovigilanz zur Sicherheit medikamentöser Therapien beiträgt. Interview mit Dr. Nora Möhn

#212 – aktion luftsprung. Chancengleichheit für junge Menschen mit chronischer Erkrankung. Interview mit Julia Preiß

Spezial: Großes Multiple Sklerose 360° Finale am 2.9.2023 in Dresden

#211: Wie TaiChi und Qigong bei Bewegungsstörungen helfen können. Interview mit Mirko Lorenz

#210: Wie Sport die Multiple Sklerose beeinflussen kann. Interview mit Prof. Dr. Dr. Philipp Zimmer

#209: MenschlichSein - Leben mit MS & mehr. Interview mit der Podcasterin Julia Hautz

#208: Neuroprotektion – wie Bewegung das Gehirn schützen kann. Interview mit Dr. Mareike Schwed

#207: Multiple Sklerose – nur Mut! Interview mit Autor und MS-Patient Farouk Martini

#206: Interview mit Sängerin, Kämpferin, Mutmacherin und MS-Patientin Katrin Elsmann

#205: MS-Patenprogramm in München. Interview mit der Initiatorin Nadja Birkenbach

#204: 10 Dinge, die Du zur MRT bei MS wissen solltest. Interview mit dem Neuroradiologen Prof. Dr. Mike Wattjes

203: Interview mit Autor und MS-Patient Matthias zum Schreiben und seinem Leben

#202: Grundlagenforschung an T-Zellen, um die MS besser behandeln zu können. Interview mit Prof. Dr. Alexander Flügel

#201: Zucker und Gesundheit. Warum eine zuckerreduzierte Ernährung wichtig ist. Interview mit Dr. Franz-Werner Dippel

#200: Multiple Sklerose Behandlung im Jahr 2030. Interview mit Prof. Tjalf Ziemssen

#199: GeMeinSam mit dem Neuronaut spielend mehr über MS lernen. Interview mit Oscar Freyer

#198: Das Potenzial von OCT für Überwachung und Prognose der MS. Interview mit Dr. Joachim Havla

#197: Multiple Sklerose im Roman. Interview mit Madita Tietgen zu Himbeerfieber

#196: Research on myelin repair. Interview with Dr. Markley Silva Oliveira Junior on the effect of corticosteroid medrysone

#196: Forschung zur Myelinreparatur. Interview mit Dr. Markley Silva Oliveira Junior über die Wirkung des Kortikosteroids Medryson

Spezial: Spendenlauf Move for MS. Interview mit Ronny Neefe von Laufen macht glücklich

#195: Escape the Unknown. Erlebe spielerisch die Vorteile anonym geteilter Gesundheitsdaten. Interview mit Annika und Jakob

#194: Digitale Selbsthilfe für Neudiagnostizierte mit MS von jungen Erwachsenen mit Diagnoseerfahrung. Interview mit Jasmin Mir von aMStart

#193: Smoking and MS: Dr. Claudia Marck explains why and how to quit

#193: Rauchen und MS: Dr. Claudia Marck erklärt, warum und wie man aufhören kann

#192: Interview mit MS-Patientin Caro Morgenstern über ihren Weg in die Selbstständigkeit

#191: Gut vorbereitet ins 1. Therapiegespräch bei Multipler Sklerose (MS)

#190: Stammzelltransplantation bei progedienter MS. Interview mit André Decher zu seinen Erfahrungen

#189: Wie du deine Jobchancen optimal nutzt trotz vorhandener Einschränkungen mit Stephan Wenn

#188: Über Philosophische Kinderbücher und das Leben mit MS. Interview mit Stefanie Hofmann-Hidde

#187: Wie die MS 360 Grad Aktion zu einem verbesserten ganzheitlichen MS-Management führt. Interview mit Nurdane und Marcus

#186: Interview mit MS-Patient Christian Schmalstieg zu Inklusion und Diversität

#185: Perspektivwechsel - Nele Handwerker zu Gast bei Habitat Mensch zum Thema Multiple Sklerose (MS)

#184: 5 Themengebiete bei denen die Patientenleitlinie Multiple Sklerose weiterhilft - Interview mit Dr. Insa Schiffmann

Special zum Film "Rosy - Aufgeben gilt nicht"

#183: Angebote für MS-Patienten der DMSG Hessen. Interview mit Benno Rehn

#182: Wie gelingt die zügige und eindeutige MS-Diagnose?

#181 - Ein Blick hinter die Kulissen von MS-Perspektive

#180: Blasenschwäche bei MS - Zurück zu mehr Selbstbestimmung mit Einmalkathetern

#179 – Interview mit Dr. Markus Heibel über sexuelle Störungen bei MS und was man dagegen tun kann

#178: Interview mit MS-Patientin Chelli über ihre Depression und die MS

#177 – Interview mit Stefan Friedrich zur Digitalisierung des Gesundheitssektors in Deutschland

#176: Interview mit Inês Pereira zu den „Mechanismen von Fatigue bei Multipler Sklerose – Untersuchung mittels fMRI" (FAMRI)

Mut Spezial: Kolumne 102 von Matthias Horx – Die Frohe Botschaft

#175: Das Therapiefenster optimal nutzen durch hochwirksame frühzeitige Behandlung - Interview mit Dr. Antonios Bayas

#174: Interview mit Prof. Meuth zu den Grundlagen der hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT / aHSCT) – wann und für wen ist sie geeignet?

#173: Interview mit Philip van Hövel zur KI-gestützten Therapieempfehlung PHREND bei MS

#172: Interview mit PD Dr. med. Klarissa Hanja Stürner zu Weihrauch als Therapieoption bei MS

DD MS Adventssymposium 2022 - Zusammenfassung der Vorträge

mitMiSsion 2023: 550.000 € Fördersumme zu vergeben an gute Ideen für Empowerment und Selbsthilfe im Bereich Multiple Sklerose

#171: Interview mit MS-Patient und Ehrenamtler Thomas Strube alias @ms_anders_gesund

#170: Berufsunfähigkeitsversicherung trotz MS. Interview zu Eckdaten & Konditionen

#169: Finanziell abgesichert trotz MS? Interview mit Reinhard Schmidt

#168: Interview mit Claudia Müller rund um Finanzen und warum du dich damit befassen solltest

#167: 5 Tipps, wie Du Dich finanziell absichern kannst, trotz MS

#166: Interview mit Katharina Thorn - MS-Patientin, Beraterin, Trainerin und Speakerin für Angewandte Selbstfürsorge

#165: Interview mit Dr. Undine Proschmann zum Wechselspiel der Hormone, MS-Aktivität und verlaufsmodifizierender Therapie bei Frauen

#164: Interview mit Betina aka Lausi lost her myelin @Lausbubenmama und MS-Patientin

Spezial ECTRIMS 2022 - Tag 3 - Zur Bedeutung früher leichter Schübe, aHSCT und Natalizumab im Vergleich bei Behandlung von progredienter MS und der PROMS Initiative

Spezial ECTRIMS 2022 - Tag 2 - Frühe Prognosefaktoren für Behandlungserfolg, Eskalieren und Deeskalieren von Therapien sowie Progrediente MS

Spezial ECTRIMS 2022 - Tag 1 - Die Pyramide auf den Kopf stellen und Kindliche MS

#163: Einblick ins Multiple Sklerose Management Studium

#162: Interview mit Ayleen zum Leben und Arbeiten mit MS

#161: Interview mit Georg Gehrenkemper - leidenschaftlicher Radfahrer und aktiv für Menschen mit MS

#160: Interview mit Dr. Michael Lang zur digitalen Arzt-Patienten-Beziehung

#159: Fußheberschwäche – Hol Dir Deine Mobilität zurück!

#158: MS-Kaffeeklatsch zum Reisen mit MS

#157: Interview mit Sonja Taheri Rizi, MS-Patientin und Geschäftsführerin von aMStart.net

#156: Welchen Einfluss hat das Darm-Mikrobiom auf die MS? Interview mit Lisa-Ann Gerdes zur Zwillingsstudie

#155: Kinderbücher zur MS - Wie erkläre ich meinem Kind die MS? Interview mit Caro @frauenpowertrotzms

#154: Interview mit MS-Patientin, Autorin, Dozentin und Geschäftsführerin Dr. Claudia Brunner

#153: Interview mit Prof. Dr. Christoph Heesen zu den digitalen Informationsangeboten DECIMS-Wiki und PExMS für MS-Patienten

#152: Interview mit PD Dr. phil. Peter Bublak zu innovativen Marker für kognitive Störungen bei MS

#151: Interview mit Dr. Eva Koch zum finanziellen Engagement der Gemeinnützige Hertie-Stiftung für Menschen mit MS

#150: MS-Kaffeeklatsch zum Impfen bei MS

#149: Uhthoff? Nein, danke. Wie Du gut gekühlt durch den Sommer kommst.

#148: Interview mit MS-Patientin und Ehrenamtlerin Daniela Adomeit

Special zu #065 - Kinder für Kontrollgruppe zur Studie "MS-Kinder" gesucht

#147: MS-Kaffeeklatsch zu Lastern bei MS - Rauchen, Alkohol, und weitere

#146: Interview mit Prof. Dr. Matthias Schwab zur Studie über das Gehirnalter als Biomarker

#145: Interview mit MS-Patientin und Krankenschwester Franzi alias Butterfranz

#144: Interview mit Simone Breckheimer zur Ergotherapie

Special: MS Brain Health Gewinnerin und Ausblick auf neue Projekte

#143: Interview mit Dr. Aaron Boster über die 10 Warnsignale, wann Sie Ihren Neurologen wechseln sollten

#143: Interview with Dr. Aaron Boster on the 10 red flags when to change your neurologist

#142: MS-Kaffeeklatsch zu Voll im Leben, dem Motto des Welt-MS-Tag 2022

#141: Interview mit MS-Patient Matze alias @lilatraeume

#140: Interview mit Katherine Hentzschel zur Bedeutung der Neuropsychologie bei MS

#139: MS-Kaffeeklatsch zu digitalen Angeboten für MS-Patienten

#138: Interview mit Teresa Riedel zur App KONECTOM für MS-Patienten

#137: Interview mit Elisa Ascherl zur Emendia App für MS-Patienten

#136: Interview mit Eva Marten zu elevida, dem Online-Angebot zur Behandlung von Fatigue bei MS

#135: Digitale Unterstützungsangebote für MS-Patienten

#134: MS-Symptom sexuelle Störungen - wie Du wieder Freude an der schönsten Nebensache der Welt findest

#133: Interview mit dem MS-Patienten und Autoren von Alex Blog

Spezial - Kolumne 94 von Mathias Horx - Die Kunst des Siegens

#132: Therapietreue – Muss ich nur Medikamente nehmen, wenn die MS aktiv ist?

#131 - MS-Kaffeeklatsch zum Umgang mit Vorurteilen und Meinungen anderer Menschen zu Deiner MS

#130 - Interview mit Dr. Anja Dillenseger über relevante digitale Biomarker für MS-Patienten

#129 - Interview mit Prof. Dr. Dr. Henri-Jacques Delecluse vom DKFZ zum Ist-Stand der EBV-Impfstoffentwicklung

#128 - Was kannst Du bei MS-bedingten Sprech- und Schluckstörungen tun?

#127 - MS-Kaffeeklatsch zur Diagnose

#126 - Depression und MS - wie Du zur emotionalen Balance zurückfindest

#125 - Interview mit MS-Patient, Ehrenamtler und Eisenbahner Dietmar Schneider alias Didi

#124 - Schmerzen bei MS – hol Dir Deine Lebensqualität zurück

#123 - Ausbildung Studium und Beruf – meine Karriere mit MS

#122 - Bewegungseinschränkungen bei MS – wie Du Dir Kraft, Balance und Beweglichkeit bestmöglich bewahrst

#121 - Meine Erfahrungen mit der neurologischen Reha

#120 – Sensibilitätsstörungen bei MS - von Watte bis Stromschlag

#119 - Interview mit MS-Patientin Dana alias danabru_

#118 Blasen- und Darmstörungen bei MS – Hol Dir Deine Lebensqualität zurück

#117 - Interview mit Daniel Peters, Coach für Bewegungslehre und Selbstmanagement

#116 - Schlafstörungen bei MS – wenn die Regeneration ausbleibt oder stark gestört wird

#115 – Interview mit MS-Patientin Andrea von Yogacraft

#114 - Kognitive Störungen bei MS – wenn der Geist streikt

#113 – Interview mit MS-Patientin Tanja alias @taniiijahhh

Spezial: Kolumne 83 von Matthias Horx – Gute Nachrichten für nebelige Tage

#112 – Spastik bei MS – weit mehr als normale Muskelkrämpfe

#111 – Interview mit MS-Patientin Melanie alias melsworldinpictures

#110 – Interview mit Dr. Katja Akgün zur Neuroimmunologie und welche Verbesserungen sich für die Behandlung von MS-Patienten ermöglicht

#109 - Sehstörungen – welche Arten gibt es und was musst du beachten?

#108 – Interview mit MS-Patient Frank F. König alias MS.Powerman

#107 – Fatigue, was ist chronische Müdigkeit und wie gehst du am besten damit um?

#106 – Interview mit Dr. Sabine Schipper zu den Angeboten der DMSG NRW

#105 - Meine Erfahrungen und Tipps zum subkutanen Spritzen bei MS

#104 – Interview mit Dr. Hagen Kitzler zur Bedeutung der MRT bei Multipler Sklerose

#103 – Interview mit Dr. Klehmet zu schubassoziierten Symptomen, Vorbeugung weiterer Schübe und dem Verhindern permanenter Defizite

#102 — Interview mit MS-Patientin Johanna zu ihren Erfahrungen mit der Stammzelltherapie

#101 – Interview mit Prof. Christoph Heesen zur Stammzelltherapie

#100 – Zukunft und Digitales bei der MS-Behandlung mit Prof. Tjalf Ziemssen

#099 - Keine Zeit verlieren bei Multipler Sklerose - Zusammenfassung des Berichtes der MS Brain Health Organisation

#098 – Interview mit Maximilian Hartmann, Physiotherapeut am MS-Zentrum Dresden, zu Kraft, Ausdauer und Gleichgewicht bei MS

#097 - Interview zur Studie Activity Matters des Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

#096 - Interview mit Oberärztin Eser zur Immunadsorption

#095 - Wie du die Balance zwischen gesundem Lebenswandel und Kontrollwahn findest

#094 - Interview mit Dr. Petra Goergens zu Details einer gesunder Ernährung bei MS

#093 – Interview mit Schauspieler, Synchronsprecher, Autor, Moderator und MS-Patient Frank Sandmann

#092 - Interview mit Franziska Weise zum neurogenen Darm bei MS und Hilfsmöglichkeiten

#091 - Interview mit Dr. Petra Goergens zu gesunder Ernährung bei MS

#090 - Interview mit Sven @solltekoenntemache zur Sicht des Partners auf ein Leben mit MS

#089 - Interview mit Prof. Mäurer zum Einfluss von Lifestylefaktoren auf die MS

#088 - Interview mit Daniela vom Amsel e.V.

#087 - Interview mit MS-Patientin Jule alias @solltekoennte.mache

#086 - Frieden mit Corona - Kolumne 73 von Matthias Horx

Special - Welt-MS-Tag 2021 "Stay connected - Wir bleiben in Verbindung"

#085 - Interview mit Anne Geßner zur EDSS-Untersuchung und Physiotherapie bei MS

#084 Interview mit Dr. Woschek zu SpoKs und inklusiven Sport für MS-Patienten

#083 - Interview mit High Diver und MS-Patient Patrick Arendt @eyeofpatrick

#082 - Interview mit Prof. Lutz Harms zu Forschungen und Ergebnissen der klinischen Neuroimmunologie

#081 – Aktionslisten zum effizienten umsetzen nach einer Besprechung am Beispiel einer neuen Selbsthilfegruppe für MS-Patienten

#080 - Warum aufwendige Untersuchungen nötig und hilfreich sind

#079 - Interview mit MS-Patientin Corinna alias @peppercrumb

Special - Welt-MS-Tag 2021 - Schicke mir deine Botschaft

#078 - Interview mit MS-Patient Martin alias @maddinsleben

#077 - Der Corona-Effekt von Mathias Horx (Kolumne 70)

#076 - Interview mit Karin May von der DMSG Berlin

#075 - Interview mit Prof. Schwab zur "Hit Hard and Early" Strategie mit neuen Medikamenten gegen MS

#074 - Interview mit MS-Patientin Micha Neuschwander

#073 – Welchen Beruf kann ich mit MS ausüben?

#072 - Interview mit Anja Grau von der DMSG Niedersachsen

#071 - SMARTe Ziele für ein Leben mit MS

#070 - Interview mit MS-Patientin Britta alias busdriverwithms

#069: Erstdiagnose Multiple Sklerose: Dr. Datzmann erklärt Symptome, Diagnostik und nächste Schritte

#068 – Interview mit Prof. Ziemssen zur Corona-Impfung und Impfungen allgemein

#067 - Interview mit MS-Patient Can Erten

#066 – Interview mit Dr. Anne-Katrin Pröbstel zur Darm-Hirn-Achse

#065 – Interview mit Dr. Florian Rakers zur Studie „MS-Kinder"

#064 - Interview mit Romanautor André Milewski

#063 - Interview mit Cartoonist, Karikaturist und MS-Patient Phil Hubbe

#062 - Die Corona-Bilanz von Matthias Horx (Kolumne 62)

#061 - Stillen und Langzeitstillen mit MS

#060 - 10 Mythen über Multiple Sklerose

Podcast #059 - Interview mit Bibliothekar Evan Schneider zu den Angeboten öffentlicher Bibliotheken

#058 - Wie du mit Hilfe der Disney Strategie deine Träume verwirklichst

#057 - Interview mit Cornelia Hüppe von der Krimibuchhandlung Miss Marple

#056 - 5 wichtige Bereiche auf der DMSG Webseite

#055 - Matthias Horx - Kolumne 59: Die Herrschaft der Angst bestreiten

#054 - Wie du mit der Diagnose MS fertig wirst

#053 - Wie du die Kraft deiner Perspektive bestmöglich nutzen kannst

#052 - Interview mit MS-Patientin Regina Rikowski

#051 - Interview with Prof. Dr. Claire Jacob about regeneration of myelin in the central nervous system and what it means for MS patients

#051 - Interview mit Prof. Dr. Claire Jacob über die Regeneration von Myelin im zentralen Nervensystem und was das für MS-Patienten bedeutet

#050 - 50 Episoden vom Multiple Sklerose Podcast online, Zeit zum Feiern

#049 - Interview mit Claudia Warias über Kosmetik und Yoga

#048 - Wie wird der EDSS-Wert ermittelt und was bedeutet er?

#047 - Interview mit MS-Patientin Anke Breuer

#046 - Resilienz bei Multipler Sklerose

#045 - Interview mit Autorin Jennifer Hilgert

#044 - Vorteile und Nachteile von Zielen bei MS

#043 - Wie Du Rapport und non-verbale Kommunikation in entscheidenden Gesprächen zu Deinem Vorteil nutzen kannst

#042 - Interview mit Wolfgang Tischer von Literaturcafe.de

#041 – Interview mit MS-Patientin Sarah Roller

#040 - Interview mit MS-Patientin, Bloggerin und Autorin Caroline Régnard-Mayer

#039 - Die Vorteile von Iyengar Yoga bei MS

#038 - Gesunde Ernährung bei Multipler Sklerose

#037 - Interview mit MS-Schwester Anna Stadtmüller

#036 - Die 7 emotionalen Zustände bei Veränderungen im Leben bezogen auf die MS

Special: Mitschnitt vom Interview bei MDR Kultur am Morgen zum Welt-MS-Tag 2020

#035 - Interview mit MS-Patientin Annie

#034 - Interview mit MS-Patientin Corinna

#033 - Welt-MS-Tag 2020: Miteinander stark. Stärker als Multiple Sklerose

#032 - Interview mit Prof. Dr. Ziemssen, Neurologe und Leiter vom MS-Zentrum Dresden

#031 - Das neue Normal - Text von Matthias Horx über unseren Weg in die Post-Corona-Zukunft

#030 - Symptome der MS

#029 - Wo Du seriöse Quellen zur MS findest

#028 - Interview mit der Kunsthistorikerin Teresa Ende

#027 - Interview mit MS-Patientin Nadine besser bekannt als Nanabanana1405

#026 - Henri Apell interviewt Nele Handwerker zum MS-Buch

#025 - Warum Du zu einem auf MS spezialisierten Neurologen gehen solltest

#024: Gönn Dir Pausen, aber bleibe aktiv

#023 - Freundschaften

#022 - Karriere und MS

#021 - Interview mit Lektorin Sarah Strehle

#020 - Annehmen der Krankheit

#019 - Dankbarkeit

#018 - Interview mit MS-Patientin Anja Schreiber

#017 - Impfen und MS

#016 - Gehirnjogging

#015 - Sollte ich eine Familie gründen mit MS?

#014 - Alkohol und MS

#013 - Interview mit Henri Apell

#012 - Was du als Angehöriger machen kannst

#011 - Die Diagnose

#010 - MRT: Fluch oder Segen?

#009 - Was hilft gegen Angst?

#008 - Sport mit MS

#007 - Die Formen der MS

#006 - Meine Erfahrungen mit dem Spritzen

#005 - Die Basistherapie

#004 - Die Welt nach Corona

#003 - 10 Tipps für entspanntes reisen mit Multipler Sklerose

#002 - Schwangerschaft, Geburt und Stillen mit Multipler Sklerose

#001 - Wem erzähle ich von meiner Diagnose?

#000 - Vorstellung vom Podcast und der Gastgeberin